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国家药监局关于批准注册201个医疗器械产品公告（2019年11月）(2020年第5号)

发布日期

2020-01-09

发文字号

2020年第5号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  2019年11月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品201个。其中，境内第三类医疗器械产品137个，进口第三类医疗器械产品22个，进口第二类医疗器械产品40个，港澳台2个（具体产品见附件）。

  特此公告。


  附件：2019年11月批准注册医疗器械产品目录




国家药监局

2020年1月7日


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