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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 依西美坦生物等效性指导原则草案

依西美坦生物等效性指导原则草案

发布日期

2017-10-31

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

中检院

正文内容

包含非强制性建议

依西美坦生物等效性试验指导意见

本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药品监督管理局（FDA）目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。可讨论本文建议以外的其他方法，只要所用的方法满足适用的法规要求。如果讨论本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

有效成分：依西美坦

​

剂型/用药途径：片剂/口服

​

推荐的研究方案：2个

​

1．研究类型：空腹

试验设计：单剂量、双向双周期交叉体内试验

给药剂量：25 mg

受试者：健康绝经后女性，一般人群。

附注：该产品适用于绝经后妇女。由于这一产品的致畸性，研究中的女性不应具有生育潜力。建议尽可能多的入选绝经后女性。

------------------------------------------------------------

2． 研究类型：空腹

试验设计：单剂量、双向双周期交叉体内试验

给药剂量：25 mg

受试者：健康绝经后女性，一般人群。

附注： 参见上述附注

-----------------------------------------

待测分析物（在适当的生物体液中）：血浆中的依西美坦

生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：依西美坦

体内试验的豁免要求：不适用

溶出度试验方法和采样方法：

FDA仿制药办公室（OGD）网站公开溶出度试验方法数据库（请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验（受试制剂和参比制剂）。技术参数将在审评申请时确定。

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