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2017-03-16
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指导原则
中国
现行有效
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国家食品药品监督管理总局
根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2017年9月1日起施行。
特此公告。
附件:生化药品附录
食品药品监管总局
2017年3月13日
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