400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2020-07-01
/
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药典委员会
为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号),规范药品通用名称核准工作,国家药典委员会组织起草了《药品通用名称核准工作程序》、《中成药创新药通用名称申请报送资料要求》、《化学药品通用名称申请报送资料要求》和《生物制品通用名称申请报送资料要求》(见附件1-4),经国家药品监督管理局审核批准,现予以发布。《药品注册管理办法》实施之日起提交的上市许可申请,需要通用名称核准的,应符合本通告的有关要求。
特此通告。
附件:
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
赛柏蓝2025-10-24
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-21
2025-11-20
2025-11-19
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-15
2025-11-14
2025-11-14
2025-11-13
2025-02-26
2025-01-21
2025-01-21
2025-01-13
2025-01-08
2025-01-02
2024-12-31
2024-12-18
2024-12-17
2024-12-16
2024-12-11
2024-12-09
2024-11-28
2024-11-19
2024-11-19
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-15
2025-11-14
2025-11-14
2025-11-13
2025-11-13
2025-11-12
2025-11-11