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【ChiCTR2500099253】瑞马唑仑联合依托咪酯用于无痛胃肠镜的临床效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099253

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

依托咪酯诱发的肌震颤

试验通俗题目

瑞马唑仑联合依托咪酯用于无痛胃肠镜的临床效果观察

试验专业题目

瑞马唑仑联合依托咪酯用于无痛胃肠镜的临床效果观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨瑞马唑仑预处理对降低依托咪酯相关肌阵挛发生率和严重程度的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

实验设计者采用随机数字表法进行随机分组

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-24

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

择期行无痛胃肠镜检查的患者，年龄18-70岁，ASAⅠ-II级。患者及家属愿意接受本研究涉及用药及监测指标。；

排除标准

ASA分级 III～V级；对研究中使用的药物过敏；怀孕或哺乳期的女性；肾上腺皮质功能抑制者；精神病患者；困难气道患者；睡眠呼吸暂停综合征患者；阿片类药物滥用者；严重器官功能障碍者。术前4周内服用过任何镇静剂或镇痛药者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

050017

联系人通讯地址
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