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首页 临床进展 冠心病患者运动恐惧发展轨迹模型及影响因素研究

【ChiCTR2500098792】冠心病患者运动恐惧发展轨迹模型及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098792

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

冠心病患者运动恐惧发展轨迹模型及影响因素研究

试验专业题目

冠心病患者运动恐惧发展轨迹模型及影响因素研究

申办单位信息
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071000

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临床试验信息
试验目的

（1）探究首发冠心病患者住院期间病情稳定后（T1）、出院后2周（T2）、出院后3个月（T3）、出院后6个月（T4）运动恐惧水平及影响因素； （2）构建冠心病患者运动恐惧发展轨迹模型，并识别运动恐惧轨迹的潜在类别及其人群特征。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

省级重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

①符合冠心病诊断标准且首次确诊的患者； ②年龄18～75（含）岁； ③知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

①精神疾病和认知功能障碍； ②存在明显视听障碍者； ③根据《中国心脏康复与二级预防指南解读》中禁止心脏康复标准，评估有禁忌症的患者（不稳定性心绞痛未控制、心功能Ⅳ级、未控制的严重心律失常、未控制的高血压[静息收缩压>180 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa）或静息舒张压>100 mm Hg]、高热或严重感染、恶液质状态、多器官功能衰竭或无法配合者）。；

研究者信息
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试验机构

河北大学附属医院

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