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晚期非小细胞肺癌
芦康沙妥珠单抗联合阿美替尼一线治疗PD-L1高表达的EGFR突变晚期NSCLC患者的II期研究
芦康沙妥珠单抗联合阿美替尼一线治疗PD-L1高表达的EGFR突变晚期NSCLC患者的II期研究
评估芦康沙妥珠单抗联合阿美替尼一线治疗PD-L1高表达的EGFR突变晚期NSCLC的疗效和安全性
单臂
Ⅱ期
无
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2026-06-01
2028-06-01
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1. 签署知情同意书时年龄为>=18岁，性别不限； 2. 经组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌，且为不适合接受根治性手术和/或根治性放疗的局部晚期或转移性NSCLC； 3. 经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在EGFR敏感突变，包括19外显子缺失突变或21外显子点突变（L858R），且PD-L1 TPS>=50%； 4. 既往未接受过针对局部晚期或转移性NSCLC的系统性抗肿瘤治疗。对于既往针对非转移性疾病以治愈为目的接受过辅助/新辅助化疗或根治性同步或序贯放化疗的受试者，若疾病进展发生在最后一次治疗结束后>=12个月，则有资格参加本研究； 5. 根据RECIST v1.1至少有一个可测量病灶，之前接受过放疗的病灶不应选为靶病灶； 6. 给药前7日内美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分； 7. 预期生存期>=12周； 8. 具有充分的器官和骨髓功能（首次给药前2周内未接受过输血、重组人促血小板生成素或集落刺激因子治疗）； 9. 对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内须同意采取有效的医学避孕措施； 10. 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。 1. 签署知情同意书时年龄为>=18岁，性别不限；2. 经组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌，且为不适合接受根治性手术和/或根治性放疗的局部晚期或转移性NSCLC；3. 经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在EGFR敏感突变，包括19外显子缺失突变或21外显子点突变（L858R），且PD-L1 TPS>=50%；4. 既往未接受过针对局部晚期或转移性NSCLC的系统性抗肿瘤治疗。对于既往针对非转移性疾病以治愈为目的接受过辅助/新辅助化疗或根治性同步或序贯放化疗的受试者，若疾病进展发生在最后一次治疗结束后>=12个月，则有资格参加本研究；5. 根据RECIST v1.1至少有一个可测量病灶，之前接受过放疗的病灶不应选为靶病灶；6. 给药前7日内美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分；7. 预期生存期>=12周；8. 具有充分的器官和骨髓功能（首次给药前2周内未接受过输血、重组人促血小板生成素或集落刺激因子治疗）；9. 对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内须同意采取有效的医学避孕措施；10. 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。；
请登录查看1. 肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分； 2. 既往使用过以TROP2为靶点的治疗，和/或拓扑异构酶I抑制剂的治疗； 3. 已知患有脑膜转移、脑干转移、脊髓转移和/或压迫、活动性的中枢神经系统（CNS）转移受试者。对于既往接受过局部治疗的脑转移受试者，如果在用药前至少4周临床稳定并且至少14天内无需使用糖皮质激素或抗惊厥药物可参与研究，对于未经治疗的无症状脑转移的受试者，经研究者评估后可以允许入组； 4. 既往5年内患有其他恶性肿瘤，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底癌或皮肤鳞状细胞癌； 5. 已知对本方案药物及其组分有过敏史； 6. 人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史，已知活动性梅毒感染； 7. 有异体器官移植史和异体造血干细胞移植史； 8. 首次研究给药之前30天内接种过活疫苗； 9. 存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史，目前有ILD或非感染性肺炎，或筛选时存在无法经影像学检查排除的可疑ILD或非感染性肺炎，肺部并发疾病导致的临床严重肺损害，包括但不限于任何基础肺部疾病（如给药前3个月内的肺栓塞、严重哮喘、重度慢性阻塞性肺疾病、限制性肺疾病、胸腔积液等）或任何可能累及肺部的自身免疫、结缔组织或炎性疾病（即类风湿关节炎、干燥综合征、结节病等），或既往全肺切除术； 10. 在首次给药前2周内和研究期间需要使用细胞色素P450 3A4酶（CYP3A4）的强抑制剂或诱导剂者（本研究中不允许使用CYP3A4的强抑制剂或诱导剂），所有受试者必须尽量避免合并使用任何已知对CYP3A4有诱导作用的药物、草药补充剂和/或摄入此类食物； 11. 患有活动性、且过去2年内需要系统性治疗的自身免疫性疾病（激素替代治疗不认为是系统性治疗，如I型糖尿病、只需接受甲状腺素替代治疗的甲状腺功能减退症、只需要接受生理剂量的糖皮质激素替代治疗的肾上腺或垂体功能不全）； 12. 首次给药前2周内，需要全身性治疗的活动性感染； 13. 根据研究者判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病，包括但不限于药物无法控制的高血压、严重的糖尿病、活动性感染等； 14. 具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等）者； 15. 有记录的重度干眼综合征，重度睑板腺疾病和/或睑缘炎，或存在妨碍延迟角膜愈合的角膜疾病病史； 16. 妊娠期、哺乳期女性患者，有生育能力且基线妊娠试验检测阳性的女性患者，在试验药物治疗期间及最后一次用药6个月内不愿意采取有效避孕措施的育龄女性患者； 17. 入组前4周内参加过其他药物临床试验； 18. 研究者认为干扰研究药物的评价或受试者安全性或研究结果解析的任何状况或其他研究者认为不宜参加本研究的状况。；
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