最近遇到担心细胞计数仪对细胞活率检测不准确的客户，需要其他方法对细胞活力进行佐证，细胞活力检测是评估培养条件、判断细胞状态的核心质控环节。 原理： 台盼蓝可穿透死细胞破损的细胞膜，将死细胞染成蓝色；活细胞膜完整，拒染呈透明。 操作： 细胞悬液与台盼蓝以9:1混合，染色3-5分钟，血细胞计数板镜检计数，计算活细胞比例。

前期，团队建立了H129遗传改造平台 （H129的细菌人工染色体，H129-BAC） ，研发了系列顺向神经环路示踪工具，包括顺向跨多级工具H129-G4，首个顺向跨单级工具H129-dTK (2017, PMID: 28499404) ，更高效、特异的顺向跨单级工具H129-dgK-G4 (2022, PMID: 35012591) ，快速、高效、低毒的跨单级系统H129 Amp -CTG (2022, PMID: 36496505) ，填补了顺向跨突触示踪工具领域的空白。 然而，H129是否真正以突触特异性方式传播、其跨突触传播的具体分子机制不明确，这不仅限制了其在神经环路示踪中的精准应用，也阻碍了对HSV-1脑内传播引发脑炎、增加阿尔茨海默病风险等病理过程的深入理解。 在病毒遗传改造平台基础上，构建了含GFP、mCherry、BFP、pHluorin、GCaMP和shRNA等的系列H129工具病毒，使病毒感染可视化并实现载体功能。

如果说现有的CRISPR单细胞筛选技术是“管中窥豹”，那么研究人员真正需要的，是一个能够同时看清基因表达、染色质状态和转录动态的多维窗口。 单一模态的读出固然有价值，但细胞响应扰动的过程本质上是多层次的：转录因子活性变化、染色质重塑、基因表达程序的切换往往同步发生，割裂地分析任何一个维度都难以还原全貌。 近年来，以Perturb-seq为代表的CRISPR单细胞筛选技术深刻改变了基因功能研究的范式。

抗体 是适应性免疫的关键分子，既能识别外来病原体和异常细胞以维护机体健康，也可能因自身免疫原性错误攻击自身正常组织，导致系统性红斑狼疮、癫痫、类风湿性关节炎等自身免疫病。 抗体轻链的 受体编辑 是消除抗体自身免疫原性的重要机制：当初始抗体识别自身抗原时，B细胞通过轻链基因的二次V(D)J重组，替换掉原有的自身反应性抗体。 这一过程的精确调控对于抗体多样性和精准识别至关重要，其异常与自身免疫病密切相关。

2026年4月15日晚间，绿叶制药官方宣布，其 1类创新药LY03017用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍 的中国Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组 。 LY03017为新一代5-羟色胺2A型受体（5-HT 2A R）反向激动剂和5-羟色胺2C型受体（5-HT 2C R）拮抗剂， 目标适应症为阿尔茨海默病精神病性障碍、帕金森病精神病性障碍、精神分裂症阴性症状 。 此次开展的中国Ⅱ期临床试验为一项随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在评估LY03017治疗阿尔茨海默病精神病性障碍相关幻觉和妄想的初步疗效和安全性。

2026年4月15日，拜耳官方宣布，其 肺癌新型靶向治疗药物 1类新药塞伐艾替尼片 在国内获批上市 ，适应症为 单药用于治疗存在 HER2 （ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 。 据公开资料显示， 塞伐艾替尼片 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此前已获得药品审评中心（CDE）授予的突破性治疗品种认定，且其上市申请被纳入优先审评。 塞伐艾替尼是 一种新型、口服、可逆的小分子酪氨酸激酶抑制剂 ，可有效抑制突变的人类 HER2 （包括 HER2 外显子 20 插入和 HER2 点突变） 以及表皮生长因子受体 （EGFR） ，并对突变型相较于野生型 EGFR 具有高选择性。

同日， 金赛药业 再次迎来大爆发，其两款重磅1类新药迎来 新的进展，涉及 全身型重症肌无力（gMG）、 特发性身材矮小（ISS）治疗领域。 拟定适应症为： 全身型重症肌无力（gMG）。 据公开资料显示， 注射用GenSci136是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品1类药物。

脉络膜黑色素瘤是成年人最常见的眼内恶性肿瘤之一，具有高死亡率和高肝转移率，临床治疗面临诊断不敏感、血眼屏障阻碍药物递送等多重挑战。 传统治疗方法如放疗、手术切除等存在损伤大、易复发等局限。 研究团队设计并合成了一种水溶性阳离子AIE光敏剂（PEG-MeoTTPy），通过静电作用修饰在二维Nb₂C MXene纳米片表面，构建了兼具近红外荧光成像、光热转换与光动力治疗功能的复合纳米片（MX。

一家卖抗生素原料的公司干新能源，一季度业绩翻 32 倍。 近期， 富祥药业发布 2026年第一季度业绩预告， 预计归母净利润5,200万元-7,500万元，同比增 2,222.67%-3,250.01% (22-32倍） ， 成功实现净利润断层。 据报道， 2025年全年，富祥药业还亏了5306.77万元，而且已经是连续第四年亏损。

4月15日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的1类创新药——TQB2102用于HER2 IHC3+晚期结直肠癌的Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。 TQB2102是全球首款进入结直肠癌领域的HER2双抗ADC ，该研究由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、西安交通大学第二附属医院郭卉教授牵头、全国多中心启动， 是TQB2102继乳腺癌治疗后启动的第4项Ⅲ期临床试验 。 数据显示，2022年中国结直肠癌新发病例约52万，死亡病例约24万，发病率和死亡率在恶性肿瘤中分别位列第2位和第4位 。

如果告诉你一家名为Solventum（舒万诺）的医疗企业年营收超过80亿美元，你或许会感到意外和迷茫，并努力在脑海中搜索关于它的一切线索。 这似乎又为近年来全球医疗巨头们愈发流行的分拆上市提供了一个新的论据…… 百年工业巨头断臂求生，医疗业务或将快速增长。

中国上海，2026年4月16日 – 2026年美国癌症研究协会（AACR） 年会是全球肿瘤学领域规模最大、最具影响力的学术盛会之一，2026年AACR年会将于2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥会展中心（San Diego Convention Center）举行。 映恩生物（DualityBio）将在2026 AACR 2026年会上，以壁报（Poster）形式公布六项在研抗体药物偶联物（ADC）的最新研究进展，涵盖2项全球首次人体临床研究以及4项突破性临床前数据，全面展示公司在实体瘤领域的全球化创新管线与技术实力。 题目：A Phase 1/2, First-in-human Study of An ADC Targeting CDH17 (DB-1324) in Participants with Advanced/Metastatic Gastrointestinal Tumor。

XTR021是一款 177 Lu标记、靶向PSMA的用于前列腺癌治疗的放射性药物。 临床前研究表明，得益于创新分子设计，XTR021与 177 Lu-PSMA-617相比，有更高的细胞内吞和滞留能力，更好的肿瘤摄取，以显著低于 177 Lu-PSMA-617的剂量达到更好的肿瘤抑制效果。 针对mCRPC的IIT研究阶段性数据显示，XTR021整体安全性良好，未观察到3级及以上不良事件或唾液腺毒性。

中国上海和苏州，2026年4月16日——苏州复融生物技术有限公司（以下简称“复融生物”）是一家总部位于苏州高新区的临床阶段的生物医药企业，专注为存在严重未满足临床需求的患者开发变革性的细胞因子疗法。 公司今日宣布， 其FL115项目已在生产合作伙伴昭衍生物（JOINN Biologics INC）成功完成生产工艺和分析方法的技术转移，即将启动关键临床批次生产，以支持即将开展的针对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的注册临床试验。 FL115是一款经工程化改造的IL-15/IL15Rα-Fbody®融合蛋白，其中Fbody®为经工程化改造的单链Fc，在维持FcRn亲和力的同时，消除了与Fcγ受体和补体系统的结合，旨在优化蛋白半衰期和生物分布。

今天，我们为大家带来 依科赛OptiVitro ® 全系列基质胶产品 ，覆盖 类器官培养、干细胞研究、血管生成、肿瘤模型构建 等主流应用场景，助力科研人员获得更可靠、可重复的实验结果。 揭秘基质胶的“身份档案”。 基质胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质，主要成分包括 层粘连蛋白、IV型胶原蛋白、巢蛋白、硫酸乙酰肝素蛋白多糖 ，同时还含有多种生长因子如VEGF、bFGF、EGF、IGF-1、TGF-β等。

动脉网第一时间获悉，全国首家专注于创新高分子药物研发与转化的生物科技公司——珞方生物已完成数千万元种子轮融资 ，本轮融资由源来资本领投，飞镖创新种子基金跟投。 募集资金主要用于推进首个面向心血管钙化这一慢性疾病的高分子药物管线的临床前研究与IND申报，并同步拓展多项慢病相关高分子药物项目进入临床转化。 带着从基础科研到技术转化的全链路成功经验，珞方生物是罗智教授在药学、高分子药物及临床转化上跨领域优势和经验的深度交汇。

大量资金集中在少数明星项目上。 据不完全统计，截至4月10日，具身智能领域至少发生了269起融资事件，其中122起融资披露的金额规模在345亿元左右。 多位受访对象表示，这股融资热潮主要是由新技术范式的出现、具身智能企业上市预期等因素共同推动，部分机构的投资方向也快速转向“世界模型”。