VacCon 2019疫苗质量安全论坛 暨第十二届中国生物产业大会分论坛

• 会议时间： 2019年6月10日至2019年6月11日
• 会议地点： 广州市白云国际会议中心
• 主办方： 中国生物工程学会
• 承办方： BMAP上海商图信息咨询有限公司

2018年11月11日，国家市场监督管理总局发布了《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》，旨在加强疫苗监管，确保疫苗质量与安全。中国疫苗产业发展迅速，但同时也暴露出质量、安全与流通等方面的问题。VacCon疫苗质量安全论坛作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分，将聚焦疫苗质量安全，探讨建立完善的临床试验审评机制、优化生产工艺、提高质量控制标准，以及实现疫苗冷链全程质量保证与追溯。

• 法规监管下的疫苗开发安全
• 加强中国疫苗管理与监管实施进展
• 走向国际：疫苗WHO预认证及其未来免疫规划趋势
• 中国疫苗相关标准品的研制与技术标准化进展
• 国际标准下的新型疫苗的质量分析与控制
• 新型疫苗传递系统下的疫苗分析检测与质控标准的建立
• 一种用于疫苗蛋白结构鉴别与分析的新技术
• 国际药典对于生物制品疫苗的质量与技术要求更新
• 多糖疫苗多糖结构分析与鉴别的质量控制研究
• 案例研究：多价疫苗安全与质量控制要点
• 圆桌讨论：教育与传播--如何重塑国产疫苗信心？
• 圆桌讨论：产学研视角：疫苗安全科学的创新
• 与全球接轨的疫苗工艺与生产安全
• 从产品设计源头保证疫苗产品的品质、安全性，和有效性
• 质量源于设计与过程分析技术在疫苗工艺开发中的应用
• 疫苗生产用细胞基质无血清培养工艺的革新技术
• 新一代更安全更有效的疫苗开发的研究进展
• 新型疫苗分析检测与分离纯化工艺
• 纯化的领先实践
• 中国疫苗质量安全的机遇与挑战
• 疫苗生产环节中的GMP管理与质控策略
• 从GMP到GSP：疫苗冷链全程质量保证策略
• 疫苗临床前到临床安全评价
• 中国疫苗临床开发与长期效果评价的安全监管更新
• 当代新疫苗临床前安全性评价策略及存在问题
• 案例研究：疫苗临床开发中的临床设计与评价
• GCP下疫苗临床试验的质量控制难点解析

• 疫苗与生物制品公司的业务发展部、研发部、质量部的高级管理人员
• 杰出研究机构以及各大院校的科学家
• 法规以及监管机构
• CRO以及CMO的高级管理人员
• 生物工艺、质量分析设备供应商

• 高福，中国生物工程学会理事长、中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任
• 王军志，中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家
• 国家药品监督管理局专家
• 张永慧，广东省疾控中心主任
• 安康，华兰生物董事长
• 史力，上海泽润生物科技有限公司首席执行官
• 巢守柏，康希诺生物股份公司首席运营官
• 张译，依生生物制药有限公司董事长
• 李琦涵，中国医学科学院医学生物学研究所所长
• 邹全明，陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心主任
• 陈凌，中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘教授，首任院长
• 王宾，复旦大学基础医学院教授，治疗性疫苗国家工程实验室主任
• 邵辉，依生生物制药有限公司总裁、首席执行官
• 郑海发,深圳康泰生物制品股份有限公司副总裁，北京民海生物科技有限公司总经理、首席科学家
• 彭涛,广东华南联合疫苗开发院有限公司董事长

• Gauden Galea，世界卫生组织驻华代表
• 杨晓明，国家“863”计划疫苗项目首席科学家、国药中生董事长
• Fouad Atouf，美国药典委员会全球生物制品副总裁
• Jeffrey Ulmer，GSK疫苗临床前开发副总裁
• 彭涛，广东华南联合疫苗开发院有限公司董事长兼首席科学家

本次论坛提供限量免费入场券（仅面向疫苗研究生产企业人员。门票包含：两天会议入场券、会议资料；餐饮、住宿自理）；若您为疫苗技术服务提供方等其他关注疫苗行业人士，现在报名既享千元优惠（门票包含会议入场券，会议资料，会议两天自助午餐；其它食宿自理）。

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欲知详情，欢迎咨询组委会！

电话：+8618017939885 邮箱：vaccon@bmapglobal.com 网址：www.bmapglobal.com/vaccon2019