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Phoenix PharmaLabs Inc

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公司全称:Phoenix PharmaLabs Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药公司
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公司介绍:
Phoenix PharmaLabs develops non-addictive opioid analgesics with reduced side effects compared to marketed opioids.In October 2022, Phoenix PharmaLabs Inc had announced a grant of $8.7 million from the National Institute on Drug Abuse.In June 2021, Phoenix PharmaLabs, Inc announced that it has completed the second round of financing that raised $1.07 million.In April 2019, the company announced a successful equity offering of more than $1.1 million via Netcapital, an SEC-approved equity funding portal. A combination of accredited and non-accredited investors participated in the offering, which commenced October 11, 2018 and closed March 30, 2019

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

14352139361

地址:

999 W 1500 S Ste 600 WOODS CROSS UTAH 84087-2196; US; Telephone: +18014200285;

公司官网:

www.phoenixpharmalabs.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Phoenix PharmaLabs公司宣布,其领先化合物PPL-138在动物模型中有效减轻了PTSD症状并降低了酒精摄入量。该研究由俄克拉荷马大学健康科学中心和佛罗里达大西洋大学进行,得到美国国防部资助。PPL-138的专利申请已提交,除了治疗疼痛和滥用物质外,还可能成为治疗PTSD/AUD的有效药物。公司正在推进PPL-138的研发,以寻求FDA的IND批准,并计划利用政府资助进一步开发该化合物。
Secukinumab,一种针对IL-17A蛋白的人源IgG1κ单克隆抗体,在美国被用于治疗多种疾病,包括中重度斑块型银屑病、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学性脊柱关节炎等。Bio-Thera Solutions公司计划在提交BLA/MAA申请时,向NMPA、FDA、EMA等全球监管机构申请所有可用的适应症。此外,该公司还致力于开发多种生物类似药,包括Actemra、Simponi、Stelara和Nucala等。Bio-Thera Solutions是一家全球领先的生物技术公司,专注于研发新型治疗药物和生物类似药,以治疗癌症、自身免疫性疾病、心血管疾病等严重未满足的医疗需求。该公司已有多个候选药物进入临床试验阶段,并在中国获得了QLETLI和POBEVCY两个产品的批准。
凤凰制药实验室获得国家药物滥用研究所870万美元资助,用于研究治疗可卡因使用障碍的化合物PPL-138。这笔资金来自美国国立卫生研究院的“帮助长期结束成瘾倡议”,旨在加速解决国家公共卫生危机的科学解决方案。PPL-138是一种具有治疗严重急性疼痛和慢性疼痛潜力的化合物,且无成瘾风险。该化合物在前期研究中显示可减少老鼠的可卡因自我给药和复吸。目前,美国食品和药物管理局尚未批准任何治疗可卡因使用障碍的药物。2020年,约130万人有可卡因使用障碍,19447人因涉及可卡因的过量死亡。这是凤凰制药实验室获得的最大一笔资助,也是公司对PPL-138进一步研究的巨大认可。此外,凤凰制药实验室正在筹集300万美元的额外投资资金,以补充资助资金,用于支付NIDA资助未涵盖的费用。
凤凰制药实验室与英国巴斯大学达成独家许可协议,获得25种NOP(Nociceptin)化合物组合的专利权。其中,一种名为PPL-138的化合物,原名为BU10038,具有类似公司主要化合物PPL-103的特性,将作为非成瘾性慢性疼痛治疗药物进行开发。PPL-138在非人类灵长类动物研究中显示出强大的镇痛效果、长效性、无欣快作用、无身体依赖性、无呼吸抑制和耐受性。凤凰制药实验室计划在2021年将至少两种有潜力的药物推进临床试验,并利用Netcapital平台筹集资金以支持PPL-103和PPL-138的研发。
凤凰药理实验室,一家专注于开发强效、非成瘾性治疗疼痛及阿片和可卡因成瘾的私营前期药物公司,宣布在Netcapital平台启动第二次筹资活动。此次筹资将支持公司领先药物PPL-103的研发,该药物是一种非成瘾性阿片类药物,用于治疗急性疼痛,并资助第二种非成瘾性化合物PPL-138的研发,该化合物针对慢性疼痛。这两种药物预计将在2021年进入I期临床试验。凤凰药理实验室通过Netcapital平台在2019年筹集了超过一百万美元,数百名投资者参与了这次机会。该筹资所得以及来自美国陆军医学研究材料和命令以及美国国立卫生研究院/药物滥用国家研究所的约300万美元的赠款,已用于进行各种前期研究,包括在Wake Forest大学进行的非人灵长类动物研究,以及PPL-103的制造规模扩大。这些试验原计划在今年年底开始,但COVID-19大流行推迟了它们到明年。凤凰药理实验室首席执行官比尔·克罗斯曼表示,有效治疗中度至重度疼痛且无成瘾或过量风险的需求尚未得到满足。尽管在大流行之前它并未引起同样的关注,但阿片危机并未减轻,反而在大流行期间加剧,过去一年有约50,000人因阿片过量死亡。克罗斯曼说,公司通过Netcapital平台的前一次筹资非常成功。他表示,投资者们一直要求他们如何能够增加对公司的投资,这些请求来自有资格和未取得资格的投资者,因此公司很高兴为所有投资者提供参与其提供强效疼痛缓解而不造成成瘾破坏的机会。
凤凰药理实验室获得国防部/美国陆军医学研究采购活动颁发的270万美元资助,用于完成其专利药物PPL-103的初步临床试验。PPL-103是一种新型非成瘾性阿片类药物,能够有效缓解疼痛,同时避免成瘾和其他阿片类药物的副作用。该药物通过部分刺激大脑中的三种阿片受体(mu、kappa和delta),从而在提供强大镇痛效果的同时,避免了单一受体引起的严重副作用。此外,PPL-103在多项研究中表现出作为口服强效止痛药、预防过量死亡、无成瘾性和依赖性、无便秘等特性,并显示出作为阿片类药物成瘾治疗药物的潜力。凤凰药理实验室计划在18个月内向美国食品药品监督管理局提交新药申请,并已获得另一项来自美国国立卫生研究院/国家药物滥用研究所的资助,以研究PPL-103在治疗可卡因成瘾方面的潜力。
凤凰制药实验室公司宣布获得国家卫生研究院/国家药物滥用研究所的186,687美元一年期拨款,用于研究其非成瘾性阿片类药物PPL-103作为可卡因成瘾治疗药物的可能性。此项研究由凤凰制药的首席神经药理学家、佛罗里达大西洋大学生物医学科学系教授兼国际毒品研究会议主席劳伦斯·托尔博士领导。前期研究表明PPL-103对阿片成瘾治疗有效,它通过平衡刺激大脑中的三种阿片受体(mu、kappa和delta)来提供强大的镇痛效果,而不产生严重的阿片副作用。公司CEO威廉·克罗斯曼表示,如果研究成功,PPL-103有望成为治疗可卡因成瘾的新途径。凤凰制药实验室已经在PPL-103作为非成瘾性阿片类药物的止痛效果方面进行了多项临床前研究,并计划在约18个月内提交新药临床试验申请。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
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融资金额
投资方
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2021-06-23

Phoenix PharmaLabs Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2019-04-10

Phoenix PharmaLabs Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——

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