洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Granata Bio Inc

A轮

公司全称：Granata Bio Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Granata Bio Inc 是一家位于美国的生物技术公司，专注于开发创新的医疗解决方案，以提高患者的生活质量。该公司的业务涵盖药物研发、生物标志物发现以及个性化医疗方案的设计。Granata Bio Inc 的研究领域主要集中在癌症治疗、免疫疗法和基因编辑技术。其产品和服务旨在通过精准医学的方法，为患者提供更加有效的治疗选择。

基本信息

成立时间：

2018-05-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@granata.bio

地址：

US;

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
类固醇

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

格兰塔生物公司宣布其生殖健康创新产品III期临床试验进展顺利

2025-12-03 22:03:00

格兰塔生物公司，一家致力于推进创新生殖健康解决方案的生物技术公司，宣布其关键III期临床试验进展顺利。该公司正在评估其研究性促性腺激素产品在辅助生殖技术（ART）中的安全性和有效性。目前，名为GRACE的多中心研究正在美国领先的生育中心积极招募受试者。这是一项随机对照试验，旨在评估接受体外受精（IVF）治疗女性的累积活产率和安全性结果，旨在为患者提供新的治疗选择。该研究由卡罗来纳生育诊所的生殖内分泌学家约翰·帕克博士领导，他表示，这项研究有望扩大患者选择并增加追求IVF治疗者的护理可及性。格兰塔生物的促性腺激素项目代表了公司在生育护理创新方面的持续承诺，在建立于已证实的治疗类别的同时，优先考虑现代制造、质量和可及性。公司科学事务负责人芭芭拉·科梅蒂博士表示，这一里程碑反映了公司将创新与实际影响相结合的承诺。除了推进促性腺激素项目外，公司还在推进几个针对新型生物制剂的早期项目，这些生物制剂有可能重新定义生殖护理。欲了解更多关于GRACE研究的信息，请访问https://www.graceivfstudy.com/。关于格兰塔生物公司，格兰塔生物是一家生物制药公司，旨在通过重新构想可能性来塑造生殖健康的未来，帮助构建家庭。成立于2018年，该公司致力于开发和加速生育治疗，以扩大治疗选择并改善可及性和可负担性。公司将其在生育领域的深厚专业知识、强大的战略合作伙伴关系和对稳步进步的承诺归功于其在创新管线中不断取得里程碑式的成就。更多信息请访问www.granata.bio。

格兰塔生物公司与乔治敦权益伙伴成立合资企业，共同开发新一代促性腺激素疗法

2025-10-27 21:01:00

2025年10月27日，生物技术公司格兰塔生物公司与乔治敦权益伙伴（GEP）宣布成立合资企业，致力于开发一种基于从科罗拉多大学安舒茨分校许可的知识产权的新型重组疗法——低糖基化促性腺激素（FSH）。这种新一代的FSH疗法旨在超越其更年期起源，通过降低糖基化来影响安全性、有效性和免疫原性。目前批准的重组FSH产品是完全糖基化的，与早期从更年期尿液制备的产品相似。相比之下，在生育年龄的女性中，低糖基化FSH糖型占主导地位。研究表明，低糖基化FSH增强了细胞内信号传导，与更年期形式相比，具有更强的下游活性和更好的颗粒细胞功能。这些发现表明，低糖基化FSH有望改善卵泡募集，并提高成熟、高质量卵母细胞的产量，以及与增加雌激素生产相关的其他潜在次要益处。新成立的合资企业GTE Bio, LLC将提供资金，格兰塔生物公司将负责开发，包括CMC（化学、制造和控制）、临床前和临床试验，以推进低糖基化FSH进入人体试验。

海外 New Things | Granata Bio获1400万美元A轮融资，研发药物治疗不孕不育

2024-01-19 09:32:46

Granata Bio，一家总部位于美国马萨诸塞州波士顿的生物制药公司，专注于不孕不育药物市场，近日宣布完成由Google Ventures领投的1400万美元A轮融资。本轮融资吸引了包括CooperSurgical、Gedeon Richter等知名机构的参与。该公司计划利用这笔资金推进现有项目，评估新目标并扩大团队。Granata Bio自2018年成立以来，致力于为美国不孕不育药物市场注入活力，通过创新的临床开发计划，优化研究对象的结果，产品线覆盖四个不同IVF产品类别。美国试管婴儿药物市场尚未饱和，该公司专注于引进和优化治疗药物。Google Ventures首席执行官Cathy Friedman表示，尽管不孕不育症患者数量增长，但该领域一直被忽视，Granata Bio的专注和创新令人兴奋。Granata Bio团队在生殖领域拥有超过75年的经验，将利用资金推动为不孕不育患者提供新治疗方案的目标。

IBSA 集团和 Granata Bio 宣布黄体酮-IBSA 关键性 PROGRESS 临床试验筛选首例患者

2022-10-20

IBSA Group和Granata Bio宣布在关键的PROGRESS III期临床试验中筛选了第一位患者，该试验旨在评估皮下注射黄体酮的安全性和有效性。该试验是一项多中心、随机、对照、双盲、双盲研究，比较皮下注射黄体酮与阴道黄体酮在改良自然冷冻均质囊胚移植中的黄体期补充效果。预计将招募约680名35至42岁的患者。IBSA Group的研发科学事务负责人Giuseppe Mautone表示，他们对于在美国开发皮下注射黄体酮的这一关键里程碑感到兴奋。该药物自2014年以来在欧洲获得批准，并在全球范围内表现出色。Granata Bio的联合创始人兼首席执行官Evan Sussman指出，美国目前批准的黄体期支持疗法仍有改进空间，PROGRESS试验将为评估新型注射用黄体酮制剂的疗效、安全性和耐受性提供重要证据。

FDA 批准了首个用于女性生殖疾病 - 原发性卵巢功能不全的同种异体外泌体治疗

2022-10-18 00:00:00

Vitti Labs宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对原发性卵巢功能不全（POI）的异种外泌体产品EV-Pure的IND申请，该产品有望逆转POI。临床试验基于细胞培养和动物模型的研究，这些研究显示EV-Pure有治疗POI的潜力。POI导致约1%的40岁以下女性不孕，癌症幸存者中高达82%。目前市场上尚无针对POI的治疗方法。Vitti Labs首席科学官Philipp Vitti表示，这是首个针对此适应症评估异种外泌体的IND，将为无法怀孕的女性提供经济实惠的治疗方案。该IND下的临床试验预计明年开始招募患者，Vitti Labs相信这将推动其他生殖障碍如多囊卵巢综合征（PCOS）的创新治疗方法。

Granata Bio 和 IBSA 集团宣布建立战略合作伙伴关系

2020-04-14

IBSA集团与Granata Bio宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进IBSA的皮下注射黄体酮（Prolutex®）在美国的临床开发。Prolutex®是一种用于辅助生殖技术（ART）治疗程序中提供黄体期补充的实验性药物产品。目前，美国FDA批准的IVF患者黄体酮选择包括阴道内泡腾片和凝胶，而油性黄体酮（黄体酮注射剂）则通过肌肉注射非正式使用。Prolutex®是一种专有的水溶性黄体酮羟丙基倍他淀粉溶液，由IBSA开发和制造，自2014年在欧洲批准以来，在欧洲和欧洲以外的市场表现超出预期。Granata Bio表示，希望Prolutex®的皮下注射形式如果获得批准，能够解决美国接受生育治疗的患者在黄体期支持方面的未满足需求。IBSA集团总部位于瑞士卢加诺，是生殖健康领域的领导者，拥有遍布五大洲和80多个国家的产品组合。Granata Bio是一家专注于女性健康和生育的生物技术公司，成立于2018年，致力于解决未满足的患者需求。