洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 AavantiBio Inc

AavantiBio Inc

  • A轮
公司全称：AavantiBio Inc
国家/地区：美国/——
类型：液体冷冻保存培养基提供商
收藏
公司介绍：
AavantiBio Inc operates as a biotechnology company. The Company specializes in developing new gene therapies.In December 2022, Solid Biosciences LLC acquired AavantiBio Inc.In June 2021, AavantiBio and National Resilience, Inc announced a strategic collaboration.In October 2020, the company announced that it had launched with $107 million series A financing from Bain Capital Life Sciences, RA Capital Management and Sarepta Therapeutics

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

(503)919-3112

地址：

747 Sw 2Nd Ave,Imb 31 IMB 31,Suite 195 GAINESVILLE FLORIDA 32601; US; Telephone: +13524486551;

公司官网：

www.aavantibio.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 基因疗法
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Solid Biosciences 宣布收购 AavantiBio 并同时进行 7500 万美元的私募配售
2022-09-30 19:00:00
Solid Biosciences与AavantiBio宣布达成最终合并协议，Solid将收购AavantiBio及其管线资产和净现金。合并后的公司将专注于推进神经肌肉和心脏疾病项目，包括针对杜氏肌营养不良症的SGT-003基因治疗候选药物，以及针对弗里德赖希共济失调、BAG3介导的扩张型心肌病和其他未公开的心脏疾病的治疗项目。合并后的公司预计将有约2.15亿美元的现金和投资，这预计将支持公司到2025年的运营费用和资本支出，并支持关键项目的里程碑达成。合并和私募融资预计将在2022年第四季度完成。
AavantiBio 和 Aldevron 宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发针对罕见遗传病的下一代基因疗法
2021-07-21
AavantiBio和Aldevron宣布建立长期战略合作伙伴关系，共同开发针对罕见遗传病的下一代基因疗法。Aldevron将为AavantiBio提供质粒DNA，支持其基因治疗平台，包括神经肌肉和中枢神经系统管道项目。此外，Aldevron还将为AavantiBio提供质粒供应材料，用于概念验证研究，并支持AavantiBio计划中的向量核心设施的生产，该设施预计今年晚些时候开放，将为未来管道产品提供临床前和分析材料。此次合作将进一步提升AavantiBio的战略能力，助力其开发针对罕见遗传病患者的创新基因疗法。
AavantiBio 和 Resilience 宣布在基因疗法开发和生产方面开展战略合作
2021-06-03
AavantiBio和Resilience宣布在基因治疗开发和制造方面建立战略合作伙伴关系，以支持AavantiBio多样化的基因治疗药物管线，包括其主导的弗里德里希共济失调（FA）项目。Resilience将为AavantiBio提供细胞系和病毒库等GMP制造服务，包括用于GLP毒理学研究和临床试验的材料供应。合作将包括在美国和欧洲进行FA候选药物的预临床研究和I/II期临床试验。AavantiBio总裁兼首席执行官Bo Cumbo表示，这一伙伴关系支持了他们开发并最终商业化的多样化基因治疗药物管线，强调了对基因治疗化学、制造和控制（CMC）的关注，并期待与Resilience建立长期合作关系。Resilience首席执行官Rahul Singhvi表示，他们很高兴与AavantiBio这样的创新开发阶段公司合作，该公司利用独特的AAV方法解决罕见遗传疾病的根本原因。FA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，会导致神经系统损伤和运动障碍，通常在儿童期开始，导致脊髓、周围神经和小脑的退化，引起运动协调障碍（共济失调），并随着时间的推移而恶化。受影响的个体还可能发展出心脏问题、糖尿病或脊柱弯曲。尽管罕见，但FA影响每4万至5万人中就有1人，是美国最常见的遗传性共济失调。
MDA 向 AavantiBio 提供超过 $1M 的风险慈善资金，用于开发弗里德赖希共济失调的基因靶向疗法
2020-01-13
美国肌肉萎缩症协会（MDA）向生物技术公司AavantiBio拨款超过100万美元，用于开发治疗弗里德赖希共济失调（FA）的基因靶向疗法。AavantiBio致力于开发针对这种罕见遗传性疾病的疗法，目前该疾病尚无治愈方法。MDA的这笔资金将用于推进AavantiBio的第二阶段临床试验，评估其基因替代疗法在患者中的效果。MDA的药物开发项目MVP专注于资助神经肌肉疾病的发现和临床应用，此次投资体现了MDA对开发FA治疗方法的承诺。AavantiBio的联合创始人Manuela Corti和Barry Byrne表示，他们期待与MDA合作，推动FA患者的治疗方案研究。临床试验预计将在2020年开始。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-10-22

AavantiBio

液体冷冻保存培养基提供商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Perceptive Advisors;
RA Capital;
[+2]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认