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Perfuse Therapeutics Inc

公司全称：Perfuse Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Perfuse Therapeutics Inc是一家位于美国的生物制药公司，专注于心血管疾病和相关领域的创新治疗方案。该公司的研究领域包括血栓形成机制、血管炎症和动脉粥样硬化。Perfuse Therapeutics的产品线包括抗凝血和抗炎药物，旨在预防和治疗心血管事件。除了药物开发，公司还提供相关的临床研究服务，以确保其产品能够有效应对市场需求。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@perfusetherapeutics.com

地址：

1700 Owens Street Suite 540 SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94158; US; Telephone: +14152721083;

公司官网：

perfusetherapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

制药技术
药物设计技术

企业动态

拜耳以3亿美元 upfront 价格收购Perfuse Therapeutics

2026-05-06 19:20:00

德国制药巨头拜耳宣布，已与Perfuse Therapeutics达成协议，以3亿美元 upfront 价格收购该公司。此次收购还包括高达21.5亿美元的里程碑奖金，拜耳将获得一种用于治疗眼部疾病的植入物，该植入物在去年的一项2期临床试验中显示出改善患者眼部疾病预后的潜力。Perfuse Therapeutics专注于PER-001，这是一种向眼睛输送内皮素拮抗剂的玻璃体植入物。PER-001旨在通过阻断内皮素信号传导，改善患有眼部疾病患者的视网膜血流，并防止细胞死亡。拜耳认为，这一药物候选者与其现有能力相匹配，并计划将其作为其抗VEGF药物Eylea的继任者。Eylea是拜耳最大的药物，去年产生了31亿欧元（37亿美元）的收入。虽然Eylea的销售正在接近生命周期尾声，但拜耳急需一个继任者。收购Perfuse将为拜耳提供更先进的药物候选者，并可能在未来几年内开始更大规模的临床试验。

拜耳公司收购Perfuse Therapeutics，拓展眼科疾病治疗领域

2026-05-06 00:00:00

拜耳公司与生物制药公司Perfuse Therapeutics达成协议，拜耳将全面收购Perfuse Therapeutics。此次收购将使拜耳获得PER-001的完全权利，该小分子内皮素受体拮抗剂正在II期临床试验中，用于治疗青光眼和糖尿病视网膜病变。PER-001有望改善青光眼患者的视野，提高糖尿病视网膜病变患者的对比敏感度并减少缺血。收购交易的总潜在价值高达24.5亿美元，包括3亿美元的 upfront payment以及基于成功标准的额外开发、监管和商业里程碑付款。拜耳表示，此次收购将补充其在眼科领域的专业知识，并加强其开发急需治疗药物的承诺。

Perfuse Therapeutics 宣布完成 PER-001 玻璃体内植入物在青光眼患者中的 1/2a 期临床试验取得积极结果

2025-05-07 00:00:00

PER-001作为首个针对青光眼的内皮素拮抗剂眼内植入物，在完成1/2a期临床试验后显示出积极结果。该研究显示，单次眼内注射PER-001可显著改善患者的视觉功能和解剖结构，同时增加眼部血流，验证了其靶点参与和持续释放特性，使剂量频率达到每六个月一次。PER-001在24周的研究期间内表现出良好的安全性和耐受性。Perfuse Therapeutics计划在2025年下半年启动关键的2b期临床试验，以进一步推进PER-001的临床开发。

Perfuse Therapeutics 宣布在视觉与眼科学研究协会（ARVO）会议上口头报告用于青光眼的 PER-001 玻璃体内植入物

2025-04-21 00:00:00

Perfuse Therapeutics公司宣布，其研发的PER-001眼内植入物用于治疗青光眼的研究成果将在2025年5月4日至8日在犹他州盐湖城举行的ARVO年会上进行口头报告。该报告将展示来自完成的一期/二期a临床试验中所有三个青光眼患者组的6个月数据。这些数据超越了之前在美国青光眼协会会议上的发现，表明PER-001具有良好的耐受性，并显示出作为首个针对青光眼的疾病修饰疗法的潜力。PER-001是一种新型的小分子内皮素受体拮抗剂，旨在治疗由缺血引起的青光眼和其他眼部疾病。该药物通过生物可降解植入物的方式给药，每6个月给药一次。该临床试验旨在评估PER-001在青光眼患者中的安全性、耐受性和药代动力学。

Perfuse Therapeutics 在美国青光眼协会会议上宣布 PER-001 在青光眼患者中的 Ph1/2a 试验获得积极的视觉、结构和安全性数据

2025-03-03 20:30:00

PER-001临床试验结果显示，在青光眼患者中，该药物具有良好的耐受性，并展现出显著的功能和结构改善。患者在接受PER-001治疗的同时，视觉场平均偏差每年改善1分贝，视网膜神经纤维层厚度平均增加3微米。这项由Perfuse Therapeutics公司进行的1/2a期临床试验，在华盛顿特区的美国青光眼学会会议上公布，旨在评估PER-001在青光眼患者中的安全性和药效。该药物是一种新型的小分子内皮素受体拮抗剂，能够通过提供每6个月一次的便捷给药频率，持续释放药物。这项试验为首个将内皮素拮抗剂应用于眼部疾病局部治疗的研究，结果令人鼓舞，支持了PER-001作为疾病修饰疗法的潜力，有望显著改善青光眼患者的视力和生活质量。

Perfuse Therapeutics 宣布开始参加 PER001 玻璃体内植入物治疗糖尿病视网膜病变的 2A 期临床试验

2023-07-20 20:00:00

Perfuse Therapeutics公司宣布启动了PER-001眼内植入剂治疗糖尿病视网膜病变的2a期临床试验，旨在评估该植入剂的安全性及耐受性。PER-001是一种新型小分子内皮素受体拮抗剂，通过选择性抑制内皮素通路，改善视网膜血流和缺氧，减少新生血管形成。该试验是患者盲法、随机、安慰剂对照研究，旨在评估两种剂量PER-001眼内植入剂在糖尿病视网膜病变患者中的安全性和耐受性。此外，公司还在进行针对青光眼的1/2a期临床试验。PER-001眼内植入剂是一种生物可降解的圆柱形植入物，可提供长达6个月的持续释放。Perfuse Therapeutics是一家专注于治疗缺血性眼病的临床阶段生物技术公司，总部位于旧金山，研发设施位于北卡罗来纳州。