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Achilles Therapeutics Ltd

存续
上市

公司全称：Achilles Therapeutics plc

国家/地区：英国/——

类型：生物技术公司

公司介绍：

Achilles Therapeutics plc于2016年5月根据英格兰和威尔士法律注册成立。他们是一家临床阶段免疫肿瘤生物制药公司，致力于开发可转化的精确T细胞疗法来治疗多种类型的实体瘤。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

44-20-81544600

地址：

245 Hammersmith Road London W6 8PW United Kingdom

公司官网：

www.achillestx.com

企业画像

行业领域：

研发信息

适应症：

治疗领域：

团队信息

Edwin Moses ——

Chairman of the Board 薪酬：——

个人简介：——

Martin Murphy ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Michael F. Giordano ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Roger Rooswinkel ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Iraj Ali ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Achilles Therapeutics 宣布将技术资产出售给阿斯利康

2024-12-24 22:30:00

Achilles Therapeutics宣布将TRACERx非小细胞肺癌（NSCLC）研究的数据和样本的商业许可转让给阿斯利康，同时阿斯利康也将成为Achilles的肿瘤样本获取平台（MAP）的赞助商，并接收已收集的肿瘤样本和数据。这项交易总价值1200万美元，标志着Achilles战略审查的结束。Achilles Therapeutics致力于开发针对癌症的AI精准T细胞疗法，而TRACERx则是一项大规模的肿瘤进化研究，揭示了肿瘤的起源和进化机制。

Achilles Therapeutics 宣布与 Arcturus Therapeutics 开展研究合作，探索第二代个性化 mRNA 癌症疫苗

2024-05-22

Achilles Therapeutics与Arcturus Therapeutics宣布合作，旨在开发针对克隆性新抗原的个性化癌症疫苗。该合作将结合Achilles的AI驱动肿瘤靶向技术与Arcturus的领先自扩增mRNA平台，旨在产生强大的T细胞反应。合作旨在利用Achilles的PELEUS平台选择具有最高免疫原性的克隆性新抗原，并与Arcturus的STARR疫苗平台结合，以实现更有效的治疗效果。该合作有望为患者带来积极影响，并推动TIL-based、克隆性新抗原反应性T细胞（cNeT）程序的进展。

Achilles Therapeutics 提供晚期 NSCLC 和黑色素瘤中克隆新抗原反应性 T 细胞的中期 I/IIa 期更新，包括首批使用增强宿主调节给药的患者

2024-04-04 18:30:00

Achilles Therapeutics公司宣布了其针对晚期非小细胞肺癌和恶性黑色素瘤的cNeT（克隆性新抗原反应性T细胞）疗法的临床试验的初步数据。VELOS™制造工艺得到改进，提高了cNeT剂量。在CHIRON和THETIS试验中，使用增强的宿主化疗条件与IL-2联合标准TIL疗法，首三位患者显示出cNeT持久性和植入的改善。试验中观察到的不良反应与标准TIL疗法相似，且耐受性良好。VELOS™制造工艺持续改进，18位患者中平均cNeT剂量为1.72亿，较2022年12月的1800万显著增加。公司计划在2024年下半年报告有意义的更新数据。

Achilles Therapeutics 的 AI 驱动的 PELEUS™ 平台的新免疫原性预测应用程序独特地识别了最有效的 T 细胞抗原

2023-05-10 19:00:00

Achilles Therapeutics公司宣布，其基于AI的精准T细胞疗法在针对实体瘤的克隆性新抗原方面取得突破，新AI应用在预测新抗原免疫原性方面优于现有方法，有助于识别最有效的克隆性新抗原，支持个性化癌症治疗。该公司的AI生物信息学平台PELEUS™通过分析超过10,000个新抗原的数据，准确预测哪些新抗原最有可能产生强烈的T细胞反应，支持将平台应用于非小细胞肺癌和黑色素瘤的TIL临床项目以及其他治疗方式。Achilles Therapeutics首席科学官Sergio Quezada表示，该公司的“靶向T细胞”方法对于解锁个性化疗法至关重要，准确预测的关键在于使用最高质量的数据集。该分析表明，PELEUS™平台在预测与体内确认的新抗原方面具有显著优势。

Protalix BioTherapeutics 和 Chiesi Global 罕见病宣布美国食品药品监督管理局接受重新提交的 Pegunigalsidase Alfa 生物制品许可申请，用于法布里病的拟议治疗

2022-12-05 00:00:00

Protalix BioTherapeutics公司与Chiesi Global Rare Diseases宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受他们关于pegunigalsidase alfa（PRX-102）的生物制品许可申请（BLA），该药物旨在治疗成人Fabry病患者。PRX-102是一种经过精心设计的长效重组PEG化交联α-半乳糖苷酶-A研究性产品，FDA已将重新提交的BLA视为完整的第二类回应，并设定了2023年5月9日的行动日期，根据处方药用户费法案（PDUFA）。

Achilles Therapeutics 将领导 Horizon Europe 资助的财团推进个性化细胞治疗生产

2022-07-21

Achilles Therapeutics领导的一个由Leibniz大学汉诺威、细胞和基因治疗 catapult以及瓦伦西亚大学医院基金会组成的联盟，获得来自欧盟关键研究与创新资助计划Horizon Europe的400万欧元（420万美元）资助，旨在开发一个创新的智能生物工艺制造平台，用于个性化细胞疗法。该项目名为SMARTER，将利用先进的在线光谱传感器和智能机器学习过程控制系统，由来自多个领域的顶尖科学家团队共同推进，旨在解决现有细胞疗法制造平台缺乏实时数据的问题，以提升生产效率和可扩展性。Achilles Therapeutics将获得约140万欧元（150万美元）的资金支持。

Achilles Therapeutics 在晚期 NSCLC 的 I/IIa 期 CHIRON 试验中为首例患者提供更高剂量 cNeT，并开始参加转移性恶性黑色素瘤的 THETIS 试验（cNeT + PD-1 检查点抑制剂）的队列 B

2022-05-09 19:00:00

Achilles Therapeutics公司宣布，在CHIRON临床试验中，首例患者已接受个性化克隆新抗原反应性T细胞（cNeT）治疗，该细胞使用公司的高剂量VELOS™ Process 2制造。此外，独立数据安全监测委员会对THETIS临床试验的积极审查后，公司已开始招募THETIS临床试验的B组受试者，以评估cNeT与PD-1检查点抑制剂联合治疗转移性恶性黑色素瘤的效果。VELOS是一种可扩展的商业制造工艺，旨在实现封闭和自动化，使用树突状细胞递送个性化、基于T细胞的疗法，选择性靶向多个克隆新抗原，并提高T细胞活力，减少对高剂量IL-2的需求。Achilles Therapeutics正在开发针对克隆新抗原的精准T细胞疗法，以治疗难以治疗的癌症，如非小细胞肺癌和黑色素瘤。

突破性药物中心（CBM）与英国细胞治疗巨头达成多年协议

2022-04-12

美国突破性药物中心（CBM）与英国细胞疗法巨头Achilles Therapeutics达成多年合作协议，旨在为Achilles提供美国本土的细胞疗法生产产能，以满足其正在进行的一期/二期临床试验需求。CBM作为一家专注于先进疗法开发与制造的合同研发与生产组织（CDMO），将利用其世界级的细胞疗法能力，帮助Achilles加速其精准T细胞疗法产品的研发。Achilles Therapeutics是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发针对实体瘤的精准T细胞疗法。此次合作将有助于Achilles将更有效的治疗方案带给癌症患者。

Achilles Therapeutics 在癌症免疫治疗学会（SITC）年会上呈报数据，证明其能够检测、定量和跟踪患者特异性 cNeT 以及 VELOS（TM）工艺 2 制造的 cNeT 剂量显著增加

2021-11-12

Achilles Therapeutics在SITC年会上展示了其针对实体瘤的精准T细胞疗法，展示了检测、量化、追踪患者特异性克隆新抗原反应性T细胞（cNeT）的能力，并从VELOS Process 2制造过程中生成更多cNeT剂量。研究显示，VELOS Process 2制造过程比Process 1提高了cNeT产量18倍，且维持了高功能表型。公司正在进行的CHIRON和THETIS临床试验中，cNeT产品能够检测、量化并追踪患者特异性cNeT，在制造和患者给药后进行免疫监测。初步数据显示，VELOS Process 1制造的低剂量cNeT产品中，88%的产品针对所有肿瘤细胞上的多个克隆新抗原，且在给药后6周内，71%的患者血液中检测到cNeT。

Achilles Therapeutics 报告 2021 年第三季度财务业绩和近期业务亮点

2021-11-09

Achilles Therapeutics在第三季度取得了良好进展，宣布了其财务结果和业务亮点。公司在即将召开的SITC会议上将分享CHIRON（非小细胞肺癌）和THETIS（黑色素瘤）研究的初步结果。公司利用其专有的生物信息学平台进行详细的基因组分析，能够准确量化肿瘤反应成分并跟踪患者给药后的克隆性新抗原反应性T细胞（cNeT）。此外，公司将在SITC会议上分享VELOS Process 2制造工艺的细节，该工艺能够比当前工艺1常规生成更高剂量的cNeT。公司还获得了美国和欧洲专利，覆盖了一种通过确定患者癌细胞中的克隆性新抗原总数或克隆性新抗原与亚克隆性新抗原的比例来识别可能对检查点抑制剂（CPI）产生反应的癌症患者的方法。公司在Moffitt癌症中心启动了CHIRON I/IIa临床试验的第一位美国患者，并从Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co获得了用于体外制造T细胞药物产品的反义寡核苷酸技术和知识产权。财务方面，截至2021年9月30日，公司现金和现金等价物为2.82亿美元，研发支出为1070万美元，一般和行政费用为500万美元。公司预计其现金和现金等价物足以支持其计划运营至2023年下半年，包括对正在进行的CHIRON和THETIS临床试验的全面资助。

Achilles Therapeutics 宣布授予美国和欧洲专利

2021-08-25

Achilles Therapeutics宣布获得美国和欧洲专利，这些专利覆盖了一种通过确定患者癌细胞中克隆性新抗原的总数或克隆性新抗原与亚克隆性新抗原的比例来识别可能对检查点抑制剂（CPI）产生反应的癌症患者的方法。这些专利基于数据表明，具有更高克隆性新抗原数量的患者对检查点抑制剂疗法反应更好。这些初步发现已在后续研究中得到证实，表明克隆肿瘤突变负荷是超过1000名CPI治疗患者中七种不同肿瘤类型和三种不同类别的CPI反应的最强预测因子。这些专利是基于Achilles Therapeutics的专有PELEUS生物信息学平台识别的克隆性新抗原，进一步支持了克隆性新抗原是实体瘤治疗中最佳靶点的观点。Achilles Therapeutics继续推进其针对实体瘤癌症的精准T细胞疗法开发。这些专利展示了Achilles Therapeutics和癌症研究英国在克隆性新抗原领域的开创性工作。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-09-04

Achilles Therapeutics Ltd

生物技术公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Invus;
Syncona;
[+4]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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开始时间

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按季度

截止日期

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-09-30

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

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其他

2025-03-21

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-03-20

【S-8 POS】Securities to be offered to employees in employee benefit plans, post-effective amendments

其他

2025-03-19

【S-8 POS】Securities to be offered to employees in employee benefit plans, post-effective amendments

其他

2025-03-19

【S-8 POS】Securities to be offered to employees in employee benefit plans, post-effective amendments

其他

2025-03-19

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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