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Applied Molecular Transport LLC

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公司全称:Applied Molecular Transport Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药商
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公司介绍:
Applied Molecular Transport Inc.最初于2010年9月在特拉华州成立,是一家有限责任公司。该公司是临床阶段的生物制药公司,利用其专有技术平台来设计和开发新的候选口服生物制剂产品,以治疗自身免疫性,炎症性,新陈代谢和其他疾病。他们的专有技术平台允许他们利用现有的天然细胞贩运途径,促进治疗有效载荷通过IE屏障的主动运输。主动运输是一种有效的机制,它利用细胞自身的机械来运输穿过IE屏障的材料。

基本信息

成立时间:

1987-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

+1 650.392.0420

地址:

450 East Jamie Court South San Francisco CA 94080

公司官网:

www.appliedmt.com

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Tahir Mahmood ——
Co-Founder,Chief Executive Officer,and Director 薪酬:
个人简介:——
Randall Mrsny ——
Co-Founder,Chief Scientific Officer,and Director 薪酬:——
个人简介:——
Helen Kim ——
Board Chair 薪酬:
个人简介:——
David Lamond ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Aaron VanDevender ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Cyclo Therapeutics与Applied Molecular Transport达成合并协议,AMT将并入Cyclo Therapeutics,合并后公司将专注于推进Cyclo Therapeutics的Trappsol® Cyclo™在NPC1型尼曼匹克病的全球关键3期临床试验。交易预计在2023年第四季度完成,合并后公司将由Cyclo Therapeutics管理团队领导,总部位于佛罗里达州盖恩斯维尔。交易完成后,AMT首席执行官Shawn Cross将被任命为Cyclo Therapeutics董事会成员。
新药AMT-101在治疗慢性 pouchitis患者中展现出良好的疗效和安全性。该药是一种口服的生物制剂,由IL-10和AMT公司专有的载体分子融合而成,目前也在开发用于治疗类风湿性关节炎。在FILLMORE II期临床试验中,AMT-101在降低粪便频率和改善组织学愈合方面显示出临床意义。该药具有肠道选择性,能够有效靶向肠道炎症部位,减少全身暴露,提高安全性。临床试验结果表明,AMT-101在3mg和10mg剂量组中均能显著增加组织中的IL-10水平,并丰富组织中的FOXP3+调节性T细胞和CD163+巨噬细胞。AMT公司计划进一步推进AMT-101的研发,并探索潜在的战略合作伙伴关系。
AMT公司宣布了AMT-101在治疗溃疡性结肠炎(UC)的LOMBARD II期临床试验的初步结果,结果显示,与安慰剂相比,AMT-101单药治疗在12周时的临床缓解率相似,均为17.1%和20.0%。尽管结果低于预期,但AMT-101在治疗慢性 pouchitis方面表现出积极数据,并已获得孤儿药资格。公司计划推进AMT-126(IL-22口服融合剂)的Ib期临床试验,并探索与合作伙伴共同推进AMT-101进入III期临床试验。此外,公司拥有7600万美元的现金储备,预计将支持其未来研发活动。
ARS Pharmaceuticals宣布,将在2022年美国过敏、哮喘和免疫学年会(ACAAI)上展示支持新型药物neffy(原名ARS-1)的积极临床数据。neffy是一种潜在的首次非注射型治疗过敏反应(包括过敏性休克)的药物。数据来自多项临床试验,包括EPI-15和EPI-16,这些试验结果已纳入neffy的新药申请(NDA)。美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该NDA的审查,预计2023年中会有行动日期。数据显示,neffy在正常和鼻炎条件下,其药代动力学(PK)特征与已批准的肌肉注射产品的PK特征相符。此外,neffy的药效学(PD)特征,即评估过敏性休克临床有效性的替代指标(例如,血压升高、心率加快),与目前批准的肌肉注射产品相比,表现出相当或更大的PD反应。这些数据还提供了关于鼻腔肾上腺素作用机制的宝贵见解。ARS还展示了医生/护理人员的调查结果,表明患者和护理人员在过敏反应过程中更倾向于使用无针肾上腺素替代品,并且在没有针头恐惧和疼痛的情况下更早地使用neffy。
Ichnos Sciences公司宣布,其研发的针对复发/难治性多发性骨髓瘤的CD38 x CD47双特异性抗体ISB 1442在临床试验中已开始对首位患者进行给药。ISB 1442是基于公司 proprietary 蛋白工程平台BEAT® 2.0开发,该平台允许全长度多特异性抗体的最大灵活性和可制造性。该抗体结合了两个针对CD38不同区域的 proprietary 抗CD38结合臂和一个拮抗性抗CD47臂,具有三特异性抗体等效性。临床试验分为两个阶段,首先确定最大耐受剂量和推荐剂量,然后评估整体反应率和反应持续时间。该研究将在澳大利亚和美国约121个参与者中开展。
Applied Molecular Transport Inc.(AMT)宣布完成了AMT-101 Phase 2 LOMBARD临床试验的入组工作,该试验针对105名患有中重度溃疡性结肠炎(UC)的患者。AMT-101是一种实验性药物,每日一次口服,为IL-10和AMT专有载体分子的融合体。这项名为LOMBARD的双盲、安慰剂对照试验,旨在评估AMT-101在12周内对中重度UC患者的安全性和有效性。全球试验在11个国家进行,包括美国、加拿大和欧洲。AMT-101是一种新型口服生物制剂,旨在通过利用细胞自身的机制将治疗药物输送到肠上皮屏障,从而将IL-10集中在炎症的主要部位,避免全身给药的副作用。溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病,会导致胃肠道炎症,症状包括腹泻、腹痛、血便等。全球有数百万人患有UC,对更安全、更有效的口服疗法存在巨大需求。
Applied Molecular Transport Inc.(AMT)宣布计划报告其AMT-101(GI选择性、口服融合IL-10)与抗TNFα在生物治疗初治的轻至重度溃疡性结肠炎患者中的Phase 2 MARKET组合试验的顶线数据结果。公司将发布预先市场新闻稿,并于2022年7月6日(星期三)上午8:30(东部时间)举行现场网络直播的电话会议。会议注册和参与方式将在Applied Molecular Transport网站上公布,会议结束后将提供30天的录音回放。AMT是一家处于临床试验阶段的生物制药公司,利用其技术平台开发新型口服生物制剂,旨在精确针对疾病的病理生理学。
在MARKET临床试验中,对于中重度溃疡性结肠炎(UC)患者,接受AMT-101与adalimumab联合治疗的患者临床缓解率为31.8%,而接受安慰剂加adalimumab治疗的患者临床缓解率为33.3%。对病程较短的UC患者进行事后分析发现,联合治疗组的临床缓解率为43.8%,而单独接受adalimumab治疗的患者临床缓解率为15.4%。这些数据表明,在UC病程早期使用AMT-101联合治疗可能比单独使用抗TNF疗法更有效。AMT-101显示出良好的安全性和耐受性。公司计划在即将到来的医学会议上公布完整的试验结果。此外,公司将于2022年7月6日举办投资者电话会议和网络直播。
Applied Molecular Transport Inc.(AMT)将于2022年4月25日早上8:30(东部时间)通过预先市场新闻稿和网络直播会议发布其针对慢性 pouchitis 患者的AMT-101(GI-选择性、口服融合IL-10)Phase 2 FILLMORE单药试验的初步数据结果。公司将在南旧金山举行电话会议和网络直播,参与者可通过指定电话号码和会议ID加入电话会议,网络直播可通过公司网站上的活动页面访问。AMT是一家临床阶段的生物制药公司,利用其专有技术平台设计开发新型口服生物制剂,以治疗自身免疫、炎症、代谢和其他疾病。
Applied Molecular Transport公司宣布了其口服AMT-101在溃疡性结肠炎(UC)患者中的1b期临床试验数据。AMT-101是一种新型胃肠道选择性口服融合蛋白,由hIL-10和AMT的专有载体分子组成。在ECCO‘21虚拟大会上,该公司展示了数据,表明AMT-101在治疗活动性UC患者中显示出积极的效果,包括免疫调节作用、降低CRP和粪便钙卫蛋白水平、改善肠道共生菌和患者组织学改善。该1b期多剂量递增试验评估了安全性,是一项随机、3:1比例、双盲、安慰剂对照试验,包括16名活动性溃疡性结肠炎患者。AMT-101目前正在进行四个2期临床试验,用于治疗炎症性肠病和类风湿性关节炎。
AMT-101,一种口服融合蛋白,由hIL-10和AMT载体组成,在健康和炎症条件下能快速有效地通过肠道上皮细胞,靶向局部肠道组织。该研究发表在《免疫学杂志》上,指出AMT的专有技术平台利用现有的自然细胞运输途径,将治疗药物通过肠道屏障直接输送到肠固有层富含免疫细胞的区域。IL-10是一种强效的免疫调节细胞因子,在治疗肠道炎症疾病和全身炎症相关疾病方面具有显著的治疗潜力。然而,由于全身给药的副作用,IL-10的临床应用受到限制。AMT-101在体外和体内研究中表现出高效穿过人类肠道上皮细胞的能力,通过受体介导的囊泡转胞吞作用过程,激活IL-10受体信号传导,增加巨噬细胞中的细胞磷酸化STAT3(pSTAT3)水平。在诱导性结肠炎模型中,AMT-101能够通过抑制疾病中的促炎标记物并诱导抗炎细胞因子,在肠道组织局部以及血浆中改善病理变化。AMT-101在1b期临床试验中表现出减少肠道炎症客观指标,如粪便钙卫蛋白和病理学评分,以及全身炎症指标如C反应蛋白。AMT正在开发AMT-101的口服生物制剂,旨在治疗炎症性肠病和类风湿性关节炎。

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投资方
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2019-10-01

Applied Molecular Transport LLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2018-10-01

Applied Molecular Transport LLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

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2021-12-31
2020-12-31
2019-12-31
截止日期
2023-09-30
2023-06-30
2023-03-31
2022-12-31
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