德国精准肿瘤学公司Eisbach Bio获得美国癌症预防与治疗研究所（CPRIT）的475万美元资助，用于推进其首个抗癌药物EIS-12656的临床开发。该药物针对ALC1酶，一种在多种难以治疗的癌症中发挥关键作用的分子。Eisbach Bio利用其专有的ALLOS平台，开发出一种选择性药物，干扰ALC1在DNA修复过程中的激活，从而阻止肿瘤生长。CPRIT资助将支持Eisbach Bio在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行的一项I/II期临床试验，该试验旨在解决同源重组缺陷（HRD）癌症患者的未满足医疗需求。Eisbach Bio表示，这项资助验证了其独特的allosteric方法，并承诺继续在德克萨斯州发展，为癌症患者提供新的治疗希望。
Eisbach Bio GmbH宣布，其在研抗癌药物EIS-12656的Phase 1/2 MATCH临床试验已开始进行，这是首个接受药物治疗的病人。EIS-12656是一种针对ALC1（CHD1L）的小分子抑制剂，旨在抑制DNA损伤和基因组修复中的关键分子机制。该试验旨在评估EIS-12656在单一治疗中的安全性、药代动力学、药效学以及初步的疗效。临床试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心（MD Anderson）进行，并获得Cancer Focus Fund的资金支持。EIS-12656具有选择性、强效、口服和脑渗透性，在Eisbach的体内前临床数据中显示出快速肿瘤生长抑制、高生物利用度和良好的耐受性。Eisbach致力于开发针对肿瘤基因组重组的allosteric药物，结合遗传脆弱性和其专有的ALLOS平台，旨在开发具有较少副作用的创新疗法。
德国MARTINSRIED，2024年5月6日/美通社/——Eisbach Bio GmbH（以下简称“Eisbach”或“公司”），一家专注于利用合成致死性开发抗癌药物的私营生物技术公司，宣布其针对ALC1（CHD1L）的合成小分子抑制剂EIS-12656的新药研究申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。EIS-12656通过变构机制抑制与DNA损伤相关的癌症相关基因组重组，导致ALC1染色质捕获和癌细胞死亡。该药物对缺乏DNA修复途径的肿瘤有显著影响，并在临床前模型中显示出显著的肿瘤生长抑制，包括与标准治疗相结合。EIS-12656的变构作用机制与相关的合成致死靶点相比具有选择性，有助于在所有相关临床前模型中观察到卓越的安全性。Eisbach创始人兼首席执行官Adrian Schomburg博士表示：“EIS-12656选择性地靶向肿瘤，对正常组织没有明显影响。”Eisbach的研究基于创始人Andreas Ladurner教授的研究成果，其团队发现PARP在癌细胞中的作用依赖于ALC1介导的染色质重塑。Eisbach在此基础上设计了一种首创的每日一次小分子疗法，直接靶向由DNA损伤引起的癌症基因组重组。该药物的开放标签研究将评估其在具有遗传定义的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和疗效。
Eisbach Bio GmbH与Cancer Focus Fund宣布投资450万美元支持EIS-12656的临床试验，该药物针对难治性晚期实体瘤，具有克服PARP抑制剂耐药性的潜力。EIS-12656是一种小分子，旨在治疗对PARP抑制剂产生耐药性的肿瘤，通过抑制染色质重塑酶ALC1来干扰DNA修复过程。Eisbach利用其ALLOS药物发现平台，针对其药物靶点的独特分子脆弱性，开发出具有较少副作用的一类新疗法。Cancer Focus Fund旨在帮助像Eisbach这样的创新公司快速推进具有巨大潜力的新癌症药物进入临床试验。临床试验将由MD Anderson的Timothy A. Yap教授担任主要研究员。
Eisbach Bio GmbH与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心宣布建立战略研究合作，共同发现和开发针对肿瘤基因组进化的合成致死引擎的精准抗癌药物。双方将结合MD Anderson的药物发现和开发专长与Eisbach的创新发现平台和变构测定技术，开发能选择性地干扰基因组复制和DNA修复的药物。合作旨在利用现代基因组学揭示的合成致死靶点，针对携带特定基因突变的肿瘤，通过Eisbach的专有测定平台，识别分子机器的独特激活机制，开发针对肿瘤细胞依赖的特定表观遗传过程的靶向药物。Eisbach与MD Anderson将共同确定未来药物开发及可能的商业化路径。
德国生物技术公司Eisbach Bio宣布获得德国教育和研究部（BMBF）的额外资金支持，用于其首个SARS-CoV-2解旋酶抑制剂的临床开发。这笔总额为800万欧元的资金将支持公司新型COVID-19疗法的临床开发，紧随其临床前研究完成之后。Eisbach Bio利用其变构抑制剂平台开发针对严重疾病中复杂分子机器的特定药物。该公司在癌症研究中确定了合成致死和致癌解旋酶作为靶点，并开发了针对特定染色质重塑酶的小分子抑制剂。Eisbach Bio的CEO Dr. Adrian Schomburg表示，他们非常感谢BMBF对药物候选人的临床验证支持，这有助于方便口服给药。该药物不仅具有缓解疾病症状的广泛潜力，还有助于全球减少COVID-19的住院和死亡人数。CSO Prof. Andreas Ladurner补充说，他们的药物通过一种新颖、针对性的机制阻止病毒复制，这种机制在所有已知的病毒变体中都是完全保守的。Eisbach Bio正在迅速推进其IND启动工作，预计将在2022年第一季度开始其COVID-19资产的I期临床试验。Eisbach Bio成立于2019年，是一家私人控股公司，由国际投资者支持，专注于开发针对具有明确遗传脆弱性的肿瘤的全新药物。
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