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Auron Therapeutics Inc

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公司全称:Auron Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药商
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公司介绍:
Auron Therapeutics Inc is a biotech company that develops cancer therapies.In January, 2021 Auron Therapeutics announced the completion of its $12.75 million seed financing round

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

15人以下

地址:

7 Norwich Rd WELLESLEY MASSACHUSETTS 02481-2501; US; Telephone: +13109225881;

公司官网:

aurontx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Auron Therapeutics,一家专注于细胞状态可塑性的临床阶段生物技术公司,宣布其领导团队将参加2025年10月27日至30日在波士顿举行的第八届靶向蛋白降解(TPD)与诱导邻近峰会。公司将在峰会上参与关于临床景观和TPD候选药物区分以及加速发展的战略优先事项的执行小组讨论。此外,Auron Therapeutics将介绍其新型口服KAT2A/B降解剂AUTX-703,该药物正在开发用于治疗多种肿瘤类型。AUTX-703利用公司的AURIGIN™平台,识别KAT2A/B作为细胞可塑性和疾病的关键驱动因素。目前,AUTX-703正在进行一项针对复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者的1期临床试验(NCT06846606),并且FDA已授予其治疗复发/难治性AML的快速通道指定。
Auron Therapeutics宣布在针对晚期血液恶性肿瘤的Phase 1临床试验中,首次给患者使用了AUTX-703。AUTX-703是一种新型、首创的口服KAT2A/B降解剂,由Auron公司利用其AURIGIN™平台研发。该公司此前展示的数据表明,AUTX-703在急性髓系白血病(AML)模型中表现出剂量依赖性的生存优势。Auron Therapeutics首席执行官Kate Yen表示,这一临床试验的启动标志着Auron向临床阶段公司转变的重要里程碑。该试验是一项开放标签的剂量递增和剂量优化研究,旨在评估AUTX-703在复发/难治性AML或骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效学(PD)和初步临床活性。AUTX-703作为一种具有差异化的作用机制和有希望的临床前数据的药物,为AML治疗提供了有吸引力的机会。Auron Therapeutics是一家利用AI和机器学习技术,通过比较细胞状态来识别新型药物靶点、最佳开发模型和生物标志物,从而加速有效和持久疗法的开发的公司。
Auron Therapeutics在2025年4月28日宣布,在芝加哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年度会议上,展示了其在前列腺癌方面的临床前数据。该公司展示了其口服、强效且选择性的KAT2A/B降解剂AUTX-703在神经内分泌前列腺癌(NEPC)和去势抵抗性前列腺癌(CRPC)细胞系和患者来源的类器官模型(PDXO)中的活性。AUTX-703在NEPC细胞系和PDXO模型中治疗长达21天,能有效地降解KAT2A/KAT2B,抑制细胞生长并诱导细胞状态分化。此外,AUTX-703单独或与恩杂鲁胺联合使用,也能在雄激素受体(AR)敏感和AR耐药的前列腺癌细胞系中诱导细胞分化。这些数据支持将AUTX-703推进到针对多种前列腺癌亚型的临床开发。Auron Therapeutics是一家致力于通过靶向细胞状态可塑性来改善肿瘤学和炎症性疾病患者预后的临床阶段生物技术公司。该公司利用其AURIGIN™平台,该平台结合人工智能和机器学习来比较细胞状态,以识别新的药物靶点、最佳开发模型和生物标志物,从而加速有效和持久疗法的开发。
Auron Therapeutics公司宣布,其新型口服KAT2A和KAT2B蛋白降解剂AUTX-703在SCLC模型中抑制肿瘤生长并诱导持久细胞状态分化。该研究在2025年纽约举办的“基础与转化科学:小细胞肺癌会议”上以海报形式展示。AUTX-703是一种强效、选择性和口服生物利用度高的异二功能降解剂,能够降解KAT2A/B,这是一种由AURIGIN识别的组蛋白乙酰转移酶,可驱动小细胞肺癌(SCLC)和其他肿瘤类型。实验表明,AUTX-703治疗能够有效降解KAT2A/B,抑制肿瘤生长,并在SCLC模型中诱导持久的细胞状态分化。Auron Therapeutics公司创始人兼首席执行官Kate Yen表示,AUTX-703有望成为新型、强效的小分子降解剂,能够在SCLC原发肿瘤模型中诱导长期分化并抑制肿瘤生长。此外,研究还发现,无论基因组突变如何,靶向细胞状态驱动因子KAT2A均能促进分化和阻止生长。治疗时间超过100天后,观察到在实体肿瘤中细胞状态分化的持久效果,公司期待推进1期临床试验。
IN8bio公司宣布将在2025年美国癌症研究协会年会上展示其新型γδ T细胞基础T细胞结合剂(TCE)平台,该平台有望在癌症免疫治疗领域取得突破。公司CEO兼联合创始人威廉·霍表示,γδ T细胞具有独特的特性,如组织驻留、吞噬作用和低IL-6分泌,这使其成为克服现有CD-3基础结合剂疗法局限性的强大手段。该平台结合了γδ T细胞的肿瘤识别能力和双特异性结合剂的特异性,以驱动针对多种靶抗原的强大、靶向的免疫反应。早期研究发现,该平台在急性髓系白血病(AML)和B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中表现出积极效果,支持公司利用这些细胞在多种癌症中的独特生物学特性。
Auron Therapeutics将于2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其领先项目AUTX-703的最新临床前数据。AUTX-703是一种口服、强效且选择性的KAT2A/B蛋白降解剂,针对神经内分泌前列腺癌(NEPC)和去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的细胞系和患者来源的类器官模型(PDXO)。KAT2A/B是一种与多种肿瘤类型相关的组蛋白乙酰转移酶。Auron Therapeutics利用其AURIGIN™平台,结合人工智能和机器学习技术,比较细胞状态,识别新型药物靶点、最佳开发模型和生物标志物,以加速有效和持久疗法的开发。公司正在开发一系列小分子靶向疗法,其中以KAT2A/B降解剂AUTX-703为先锋,用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。
Auron Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其新型口服KAT2A/B降解剂AUTX-703针对复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者的快速通道资格。AUTX-703是Auron公司利用其AURIGIN™平台发现和开发的同类首创药物,此前已展示出其在AML中提供显著生存优势的预临床数据。随着FDA最近批准其新药临床试验(IND)申请,Auron计划在2025年第一季度开始AUTX-703在血液恶性肿瘤的临床开发。Auron创始人兼首席执行官Kate Yen表示,FDA对AUTX-703潜在重要治疗价值的认可,凸显了创新治疗对这些患者的迫切需求。AML是一种侵袭性血液癌症,患者复发或难治性AML的五年生存率约为10%,迫切需要新的治疗方法。Auron Therapeutics是一家以平台为基础、以产品为驱动的生物技术公司,致力于通过靶向细胞状态可塑性来改善肿瘤和炎症性疾病患者的预后。
Auron Therapeutics公司宣布,其研发的药物AUTX-703在多种原发性癌症模型中表现出显著的细胞分化和肿瘤生长抑制效果。AUTX-703是一种针对KAT2A/B的强效、选择性口服生物可利用的异双功能降解剂,KAT2A/B是AURIGIN平台识别的驱动小细胞肺癌(SCLC)、神经内分泌前列腺癌(NEPC)和急性髓系白血病(AML)的组蛋白乙酰转移酶。实验结果表明,AUTX-703能够有效降解KAT2A/B,抑制肿瘤生长,并诱导细胞状态分化。Auron Therapeutics计划在2024年底提交AUTX-703的IND申请,以启动2025年的临床开发。
Auron Therapeutics在2024年8月19日宣布,其研究团队在ACS年度会议上展示了公司药物化学能力的强大,特别是在针对KAT2A/B(一种驱动多种癌症类型的组蛋白乙酰转移酶)的领先项目中。公司通过其AURIGIN平台,利用人工智能和机器学习技术,将肿瘤细胞与正常发育途径进行对比,以识别被癌细胞劫持的靶点,如KAT2A/B。公司设计并优化了小分子降解剂,如AUR101和AUR1545,这些降解剂具有高选择性、口服生物利用度和微摩尔降解效力,能够抑制肿瘤生长并诱导细胞状态改变。最终,Auron选定了AUTX-703作为其KAT2A/B降解剂候选药物,该药物目前正在IND准备阶段,预计将在2024年底提交IND申请,并于2025年初开始临床开发。AUTX-703旨在治疗急性髓系白血病、小细胞肺癌和其他高级神经内分泌癌。Auron Therapeutics致力于开发下一代靶向癌症疗法,其AURIGIN平台利用AI和机器学习技术识别新型癌症靶点,并推动其小分子靶向疗法管线的发展。
CytomX Therapeutics宣布在加州南旧金山启动了CX-2051的Phase 1剂量递增研究,该研究针对晚期实体瘤患者。CX-2051是一种针对上皮细胞粘附分子(EpCAM)的掩蔽PROBODY抗体药物偶联物(ADC),EpCAM在多种癌症类型中高度表达。该药物使用的细胞毒性有效载荷是拓扑异构酶-1抑制剂——一种在多种癌症中显示出强大临床抗癌活性的药物。CX-2051的Phase 1剂量递增研究旨在测试其安全性和初步的抗肿瘤活性,为2025年可能的剂量扩大提供初步的临床概念验证。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活生物制剂的肿瘤学临床阶段生物制药公司,其愿景是通过其PROBODY治疗平台,创造更安全、更有效的癌症治疗方法。
Auron Therapeutics在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其AURIGIN™平台和首个临床前数据。该平台利用人类发育的单细胞多组学图谱和人工智能机器学习技术,识别与肿瘤细胞可塑性相关的关键遗传靶点。Auron利用AURIGIN识别破坏的细胞状态,开发靶向治疗,将癌细胞逆转为正常、静止状态,以阻止肿瘤生长和增殖。公司还展示了针对KAT2A/B(一种与多种肿瘤类型相关的组蛋白乙酰转移酶)的创新疗法AUTX-703的初步临床前数据,该疗法在多种肿瘤模型中显示出显著的肿瘤生长抑制效果。Auron的展示涵盖了AURIGIN平台和其领先项目的数据,旨在推动癌症研究和治疗的发展。

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类型
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2025-02-05

Auron Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2022-07-20

Auron Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2021-01-27

Auron Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

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——

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