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Zetagen Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Zetagen Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Zetagen Therapeutics Inc is a biopharmaceutical company focused on the treatment of metastatic bone cancers and osteologic treatments

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

401-699-9402

地址：

841 E Fayette St Syracuse New York 13210; US; Telephone: 401-699-9402;

公司官网：

zetagen.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

生物制药公司Zetagen Therapeutics获得1290万美元B1轮融资

2025-11-25

2025年11月25日，生物制药公司Zetagen Therapeutics, Inc完成1290.8万美元的B1轮融资轮，由JSTAR Capital领投。本轮收益将支持Zetagen的主导候选产品ZetaMet™（Zeta-BC-003）向商业化推进，加速ZetaMast™（Zeta-MBC-005）的临床开发，并完成ZetaPrime™（Zeta-PBC-007）的临床前研究和GMP生产。

Zetagen Therapeutics在SABCS上展示ZetaMet™治疗晚期乳腺癌骨转移的初步临床数据

2025-11-04 00:00:00

Zetagen Therapeutics公司宣布，其关于ZetaMet™（Zeta-BC-003）治疗晚期乳腺癌骨转移的初步临床数据摘要已被2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）接受，并将于2025年12月10日展示。该摘要基于一项已完成的双盲、随机、安慰剂对照的2a期临床试验，评估ZetaMet™在治疗晚期乳腺癌患者溶骨性骨转移灶的安全性及有效性。试验中，所有患者均接受了单次在镇静下进行的ZetaMet™药物注射，结果显示所有患者均达到了完全缓解（CR），肿瘤活动停止，无严重不良事件（SAEs）、不良事件（AEs）或骨骼相关事件（SREs），许多患者还表现出骨小梁的重建，这进一步强调了ZetaMet™不仅能够阻止疾病进展，还能恢复骨骼完整性的潜力。这些发现基于先前在同行评审期刊上发表的同情使用案例，并进行了两年的随访，强化了ZetaMet™预防SREs和提高总生存率的潜力。

Zetagen Therapeutics宣布Zeta-BC-007在乳腺癌治疗中的新进展

2025-11-04 00:00:00

Zetagen Therapeutics公司宣布，其关于Zeta-BC-007（一种新型分子实体NME和N-ally Noroxymorphone（NaN）的脂质类似物水凝胶乳剂）在乳腺癌治疗中的研究摘要已被2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）接受，将于2025年12月11日进行展示。Zeta-BC-007在头对头比较中，单次肿瘤内注射显著优于标准治疗方案他莫昔芬（Tamoxifen）和阿贝西利（Abemaciclib）。实验结果显示，接受Zeta-BC-007治疗的裸鼠肿瘤体积减少了66%，且在60天内未见肿瘤活动，而接受他莫昔芬和阿贝西利治疗的裸鼠均死于疾病。ZetaPrime™（Zeta-PBC-007）是一种针对原发性HR+乳腺癌的辅助治疗药物，旨在通过局部给药减少副作用，降低局部切除和乳房切除术的需求，推迟放疗，并提高患者生存率。Zetagen Therapeutics公司正在开发三种基于Zeta平台的创新药物，包括ZetaMet™（Zeta-BC-003）用于治疗骨转移性乳腺癌，ZetaMast™（Zeta-MBC-005）用于治疗乳腺癌肝转移，以及ZetaPrime™（Zeta-PBC-007）用于治疗原发性HR+乳腺癌。

Zetagen Therapeutics 宣布发表 ZetaMast™ （Zeta-MBC-005）治疗三阴性乳腺癌肝转移的体内剂量优化结果的同行评审出版物

2025-06-17 00:00:00

Zetagen公司宣布，其研发的ZetaMast™（Zeta-MBC-005）在治疗肝转移性三阴性乳腺癌（TNBC）方面展现出显著效果。该药物在动物实验中，与对照药物多柔比星相比，肿瘤体积减少4倍，生存率提高3.9倍，且无肺或脑转移。ZetaMast™（Zeta-MBC-005）是一种创新的靶向疗法，有望改善晚期乳腺癌患者的预后。Zetagen公司计划在2026年初启动ZetaMast™（Zeta-MBC-005）的1b期临床试验。

Zetagen Therapeutics 宣布成功完成 ZetaMet™ （Zeta-BC-003）转移性乳腺癌 2a 期临床研究的入组

2025-05-06 00:00:00

Zetagen Therapeutics公司宣布成功完成其针对转移性和原发性乳腺癌的ZetaMet™（Zeta-BC-003）药物的IIa期临床试验的招募工作。该试验旨在评估ZetaMet™治疗脊柱转移性溶骨性乳腺癌的效果。公司CEO Joe C. Loy表示，ZetaMet™旨在消除导致骨破坏的癌细胞，缓解疼痛，刺激骨再生，提高生活质量，并改善生存率。该研究由加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）进行，旨在评估ZetaMet™治疗由溶骨性转移性乳腺癌引起的脊椎骨缺陷的安全性及有效性。Zetagen计划在2025年第四季度初公布主要结果，并计划向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请，利用其突破性设计的资格。ZetaMet™是一种新型合成小分子，通过专有的控制释放载体局部给药，旨在解决转移性乳腺癌骨病变，抑制疼痛并促进新骨再生，具有提高生存率的潜力。FDA已授予Zetagen的多个突破性设计认定，包括ZetaMet™。Zetagen通过FDA和加拿大卫生部的扩大访问（同情使用）计划已治疗多名患者，并在多个同行评审期刊上发表了结果。2023年发表的临床数据表明，ZetaMet™在一名患有晚期乳腺癌的患者中成功解决了7个溶骨性病变，减少了疼痛，显著减少了阿片类药物的使用，预防了脊椎骨折，并提高了生存率。

Zetagen Therapeutics 分享肝脏转移性乳腺癌 ZetaMAST™ （Zeta-MBC-005）体内剂量优化数据

2024-12-10 00:00:00

Zetagen Therapeutics公司宣布，其研发的针对转移性和原发性乳腺癌的肿瘤杀伤疗法载体ZetaMAST™（Zeta-MBC-005）的体内剂量优化研究取得积极成果，两种浓度的Zeta-MBC-005在减少肿瘤负荷和增加生存率方面优于对照组Doxorubicin。该疗法有望改善肝转移乳腺癌患者的预后，并已进入1b期临床试验阶段。Zetagen Therapeutics是一家专注于开发针对乳腺癌的肿瘤杀伤疗法的生物制药公司，其产品线包括ZetaMet™（Zeta-BC-003）、ZetaMet-P™（Zeta-PC-004）和ZetaMAST™（Zeta-MBC-005）。

Zetagen Therapeutics 宣布首例患者参加 ZetaMet（TM）（Zeta-BC-003）转移性乳腺癌 2a 期临床研究

2024-11-12

Zetagen Therapeutics宣布其针对转移性乳腺癌骨和软组织的新药ZetaMet（Zeta-BC-003）的Phase 2a临床试验已开始招募首两位患者。该试验旨在评估ZetaMet治疗脊柱转移性溶骨性乳腺癌的效果。ZetaMet是一种合成的小分子药物，通过独特的分子途径引发肿瘤细胞死亡，具有缓解骨转移、抑制疼痛并促进骨再生的潜力。Zetagen Therapeutics公司致力于开发针对转移性乳腺癌的创新疗法，其Zeta平台包括ZetaMet、ZetaMet-P和ZetaMAST等候选药物。该研究将在加拿大不列颠哥伦比亚大学进行，为期26周，旨在评估ZetaMet治疗脊柱骨缺陷的安全性及有效性。Zetagen Therapeutics已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的多项突破性设计认定，并通过扩大访问（同情使用）计划治疗了数名患者，相关研究结果已发表在多个同行评审期刊上。

Zetagen Therapeutics 宣布首例患者入组 ZetaMet™ （Zeta-BC-003）转移性乳腺癌 2a 期临床研究

2024-11-12 00:00:00

Zetagen Therapeutics公司宣布，其针对转移性乳腺癌骨和软组织病变的新药ZetaMet™（Zeta-BC-003）的二期临床试验已开始招募前两名患者。该研究旨在评估ZetaMet™在治疗脊柱转移性溶骨性乳腺癌病变中的安全性和有效性。ZetaMet™是一种合成的小分子药物，通过独特的分子途径引发肿瘤细胞死亡，具有缓解骨转移、抑制疼痛并促进骨再生的潜力。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Zetagen的多项突破性设计认定，包括ZetaMet™。Zetagen通过FDA的扩展访问（同情使用）计划已治疗数名患者，并在多个同行评审期刊上发表了结果。

发表在 JAAOS 上的新数据表明突破性疗法 ZetaFuse® 是晚期癌症患者退行性椎间盘疾病的潜在治疗方法

2024-09-24 00:00:00

Zetagen Therapeutics宣布，其针对转移性和原发性癌症的突破性疗法ZetaFuse®（Zeta-ZF-002）在治疗多节段颈椎退行性椎间盘疾病（DDD）的4期肺癌患者中取得显著成果，相关临床数据已发表在《美国骨科医师学会杂志》（JAAOS）。该疗法在一名64岁的4期非小细胞肺癌（NSCLC）患者身上表现出良好的骨愈合反应，尽管患者之前接受过化疗和免疫治疗，这些治疗通常会对骨愈合产生负面影响。Zetagen的“Zeta”肿瘤平台基于新型阿片生长因子受体（OGFR）拮抗剂途径，旨在管理p21转录物。ZetaMet™（Zeta-BC-003）是Zetagen的领先肿瘤药物候选者，与ZetaFuse®具有相同的机制，均获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性指定。Zetagen致力于开发通过局部给药治疗骨和其他器官的转移性和原发性癌症，以提高生存率。

生物制药公司Zetagen Therapeutic完成979万美元B轮融资，用于推进ZetaMet™和ZetaMAST™治疗转移性骨和软组织病变

2023-08-11

2023年8月11日，生物制药公司Zetagen Therapeutic宣布完成979万美元B轮融资。B轮融资将支持公司主要管线资产ZetaMet™的发展，该产品目前正处于2a期临床试验阶段，用于治疗转移性乳腺癌骨病变，是晚期癌症治疗的一部分。除ZetaMet™外，这笔资金还将推动用于治疗软组织器官转移性病变的ZetaMAST™以及其他肿瘤和骨科管线资产的开发。参与本轮融资的有New York Ventures和Consolidated Capital Investments, LLC以及多家私人投资者。

ZetaMet（TM）获得加拿大卫生部授权，用于治疗转移性骨病变的 2a 期研究

2022-01-18

Zetagen Therapeutics公司获得加拿大卫生部门批准，开展ZetaMet治疗转移性骨病变的2a期临床试验。ZetaMet是一种创新分子通路技术，旨在抑制癌症、减轻疼痛并促进骨骼再生。该研究旨在评估ZetaMet在治疗晚期癌症患者骨转移灶中的安全性和有效性，目标患者为患有脊柱转移性肿瘤的4期乳腺癌患者。这项为期一年的研究将在魁北克省蒙特利尔的麦吉尔大学进行，预计2023年第一季度完成。Zetagen Therapeutics成立于2015年，专注于治疗转移性骨癌和骨骼干预，其技术已成功通过临床前试验，并准备进行首次人体临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-11-25

Zetagen Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

——

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2023-08-11

Zetagen Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

New York Ventures;

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2021-12-13

Zetagen Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

National Cancer Institute;

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2020-02-06

Zetagen Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

——

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