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Hoth Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Hoth Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物制药商
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公司介绍：
Hoth Therapeutics, Inc.于2017年5月16日根据内华达州法律注册成立。该公司是一家处于开发阶段的生物制药公司，他们针对患有特应性皮炎（也称为湿疹）等疾病的患者进行靶向治疗。公司的主要资产是与Chelexa达成的再许可协议，Chelexa根据该协议授予他们独家的从属许可，以使用其在辛辛那提大学开发的专利药物化合物平台BioLexa平台。该许可证使他们能够开发出用于人类的任何指示的平台。他们最初的重点是通过使用外用乳膏治疗湿疹。虽然他们最初的重点是治疗湿疹，但他们打算开发第二种外用乳膏，旨在减少手术后感染，加速愈合并改善那些接受美容皮肤病手术的患者的临床结果。 BioLexa平台结合了FDA批准的锌螯合剂和一种或多种局部剂型的批准抗生素，通过防止感染性生物膜的形成以及由此导致的汗管堵塞来解决未经检查的湿疹发作。它是第一个用于预防症状引发突然发作的候选产品，而不是简单地治疗症状。

基本信息

成立时间：

2017-05-16

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-646-7562997

地址：

1 Rockefeller Plaza Suite 1039 New York New York 10020

公司官网：

www.hoththerapeutics.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 反义寡核苷酸
  • 小分子药物治疗
  • 靶向治疗
  • 肽
  • 反义RNA
  • 药物治疗
  • 抗生素
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • RNA疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Robb Knie ——
President,Chief Executive Officer and Director,Chair 薪酬：
个人简介：——
David B. Sarnoff ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Graig Springer ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Wayne Linsley ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jeff Pavell ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Hoth Therapeutics CLEER-001临床试验中期结果积极
2026-01-22 21:13:00
Hoth Therapeutics公司宣布，其CLEER-001临床试验中，HT-001药物在EGFR抑制剂治疗癌症患者中的开放标签药代动力学（PK）队列中显示出积极的中期结果。主要终点ARIGA评分在6周时从基线降低了约50%，所有可评估的患者均达到低严重程度疾病；其他终点显示肿瘤毒性（CTCAE）改善约34%，患者报告的瘙痒感减少约37%。HT-001在开放标签PK队列中表现出良好的耐受性，未观察到意外安全信号。这些结果强调了HT-001作为EGFR抑制剂治疗癌症患者的重要辅助治疗药物的潜力。
Hoth Therapeutics提交两项专利申请，扩展知识产权组合并建立新的肿瘤皮肤病学平台
2026-01-02 21:13:00
Hoth Therapeutics公司宣布提交了两项美国临时专利申请，显著扩展了其知识产权组合，并建立了一个新的针对现代癌症疗法引起的治疗性皮肤毒性的肿瘤皮肤病学平台。这两项专利申请分别针对放疗引起的皮肤毒性和与新兴靶向癌症疗法相关的皮肤毒性。这些申请共同确保了HT-001在多种肿瘤治疗模式中治疗皮肤毒性的优先知识产权权利，包括放疗和下一代靶向药物。随着癌症治疗的进步和患者治疗时间的延长，管理治疗引起的皮肤毒性已成为肿瘤护理中一个关键且不断增长的需求。放疗引起的皮炎和靶向肿瘤疗法引起的皮肤不良反应通常会导致疼痛、炎症、严重瘙痒、感染风险、生活质量下降以及治疗中断或停止，这可能对患者的预后产生负面影响。尽管这些症状很常见，但当前的治疗选择主要是支持性的，很少有针对这些疾病潜在生物学驱动因素的机制驱动疗法。Hoth的专利申请旨在保护HT-001的使用，这是一种具有良好药理特征的受体拮抗剂，可针对与治疗引起的皮肤损伤相关的神经源性和炎症途径。公司认为，这种方法可能代表了快速发展的肿瘤支持护理和肿瘤皮肤病学市场中的一个新颖且可能的首创策略。
Hoth Therapeutics发布治疗管线全面更新
2025-12-04 00:00:00
Hoth Therapeutics公司发布其治疗管线全面更新，包括HT-001、HT-KIT、HT-ALZ等项目的进展，以及基于GDNF的新兴代谢项目。HT-001的Phase 2 CLEER-001临床试验正在推进，HT-KIT的IND申请准备工作正在进行中，HT-ALZ项目正在GLP和PK开发中。此外，公司还扩展了其知识产权组合，并与多家机构建立了战略研究合作伙伴关系。Hoth Therapeutics致力于开发创新的治疗方案，以改善患者的生活质量。
Hoth Therapeutics首席执行官将在Noble Capital Markets年度会议上发表演讲
2025-12-01 21:03:00
Hoth Therapeutics公司，一家专注于患者需求的生物制药公司，宣布其首席执行官Robb Knie将参加在佛罗里达州博卡拉顿举行的Noble Capital Markets第21届年度新兴增长股会议并发表演讲。Hoth Therapeutics致力于开发创新、有影响力的治疗方法，旨在提高患者的生活质量。公司专注于早期药物研发，与科学家、临床医生和关键意见领袖合作，寻求和调查具有巨大潜力的治疗药物。此外，公司还强调，本新闻稿包含基于当前预期的前瞻性陈述，可能构成根据1995年私人证券诉讼改革法案和其他联邦证券法下的安全港条款的前瞻性陈述，并受重大风险、不确定性和假设的影响。这些陈述涉及公司的业务策略、监管提交的时间表、获得和维持现有产品候选人和任何其他产品候选人的监管批准的能力、临床试验和其他费用的时机和成本、产品的市场接受度、当前冠状病毒大流行或任何其他健康流行对公司的业务、临床试验、研究项目、医疗保健系统或全球经济整体的影响、公司的知识产权、对公司第三方的依赖、公司的竞争地位、行业环境、预期的财务和经营结果，包括预期收入来源、对公司可获取市场规模的假设、产品的益处、产品定价和产品发布的时间表、管理层对未来收购的预期、关于公司目标、意图、计划和预期的声明，包括新产品的推出和市场、以及公司的现金需求和融资计划。由于多种因素可能导致实际事件与这些前瞻性陈述所指示的不同，投资者不应过分依赖这些前瞻性陈述。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-04-02

Hoth Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-09-15

Hoth Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2023-01-03

Hoth Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2022-04-14

Hoth Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-03-10

Hoth Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-05-28

Hoth Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2019-08-21

Hoth Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2019-02-15

Hoth Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-02-22

Hoth Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——
——

2017-07-12

Hoth Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
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资产负债表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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——

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2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【10-K】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报

2026-03-27

【8-K】Current report

经营公告

2026-01-16

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2025-12-04

【8-K】Current report

经营公告

2025-10-17

【8-K】Current report

经营公告

2025-09-12

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
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研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
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投标企业
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
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知识产权

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