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Eikonoklastes Therapeutics Inc

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公司全称:Eikonoklastes Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药商
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公司介绍:
Eikonoklastes Therapeutics a preclinical stage biopharmaceutical company focused on developing gene therapies and tissue factor (TF) immunotherapies for the potenial treatment of neurodegenerative diseases and cancer, including triple negative breast cancer.In June 2021, Eikonoklastes Therapeutics announced the closing of a Series A financing round

基本信息

成立时间:

2019-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

12063321394

地址:

981 Hill Street CINCINNATI OHIO 45202; US; Telephone: +12063321394;

公司官网:

eikonoklastes.com/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Eikonoklastes Therapeutics与Forge Biologics宣布合作,共同推进Eikonoklastes公司基于AAV的基因疗法ET-101的临床试验,用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。Forge Biologics将为ET-101提供AAV工艺开发和制造服务,包括专有的HEK 293悬浮点火细胞和pEMBR腺病毒辅助质粒。所有开发和AAV制造活动将在Forge Biologics位于俄亥俄州哥伦布市的200,000平方英尺的基因治疗设施“Hearth”进行。Eikonoklastes公司致力于治疗ALS患者,Forge Biologics则致力于加速基因疗法的开发,以帮助患有无治愈方法的疾病如ALS的患者。ET-101已获得FDA的孤儿药资格认定,标志着ET-101项目的重要监管里程碑,显示出其作为家族性和散发性ALS的一类新治疗方案的潜力。
Eikonoklastes Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的创新基因疗法ET-101孤儿药资格认定。ALS是一种罕见、进展性、致残和致命的神经退行性疾病,影响连接大脑和脊髓的运动神经元。ET-101疗法基于AAV9载体,旨在治疗散发性及家族性ALS。该孤儿药资格认定反映了ET-101项目背后的有力数据及其作为首创疗法的潜力。Eikonoklastes Therapeutics的目标是显著提高ALS患者的生存率和生活质量。ET-101项目获得了孤儿药资格认定,这对鼓励罕见病新药的开发至关重要,特别是像ALS这样具有严重发病率和死亡率的情况。Eikonoklastes Therapeutics总裁兼首席商务官Samuel Lee表示,实现孤儿药资格认定是重要的监管里程碑,进一步验证了他们高效开发ET-101的努力。ET-101由Eikonoklastes授权,由加州大学圣地亚哥分校Brian Head博士实验室首创。Eikonoklastes Therapeutics是一家临床前生物技术公司,正在迅速开发针对当今最具挑战性疾病的颠覆性新疗法。
Anixa Biosciences公司宣布,将在2022年12月7日于圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示其正在进行的乳腺癌疫苗试验的设计。该疫苗利用一种在哺乳期后消失的蛋白质α-乳清蛋白,激活免疫系统预防乳腺癌。该疫苗技术由克利夫兰诊所的Vincent Tuohy博士发明,并由Anixa Biosciences独家许可。Anixa Biosciences是一家专注于癌症和传染病治疗与预防的生物技术公司,其产品组合包括与克利夫兰诊所合作开发的预防乳腺癌的疫苗,以及针对卵巢癌的疫苗。公司还与莫菲特癌症中心合作开发癌症免疫疗法,并与MolGenie GmbH合作开发针对SARS-CoV-2 M蛋白的COVID-19治疗计划。
Eikonoklastes Therapeutics公司宣布与加州大学圣地亚哥分校达成许可协议,将开发一种新型基因疗法治疗神经退行性疾病,包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)、阿尔茨海默病和帕金森病等。该疗法旨在解决目前治疗这些疾病严重不足的问题。公司CEO Bruce Halpryn博士强调,患者和家庭需要新型且安全的疗法来治疗这种毁灭性疾病。该基因疗法是一种独特的神经保护方法,旨在帮助患者,并有望在治疗ALS方面取得显著进展。Eikonoklastes Therapeutics拥有强大的团队,致力于开发更多创新疗法,以帮助更多患者。此外,公司还在开发针对乳腺癌等疾病的创新药物,并已成功筹集了A轮融资。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-06-28

Eikonoklastes Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
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