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PanTher Therapeutics Inc

A轮

公司全称：PanTher Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

PanTher Therapeutics is a early-stage biotech company that has developed superior technology designed to revolutionize the treatment of inoperable, locally advanced solid tumors.In August 2021, PanTher Therapeutics received approval from the Human Research Ethics Committee to open a Phase 1 clinical trial of PTM-101 in Australia.In June 2021, PanTher Therapeutics announces that it has closed an oversubscribed $5.4M Series A round

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@panthertx.com

地址：

191 Dexter Avenue WATERTOWN MASSACHUSETTS 02472; US; Telephone: +18574131698;

公司官网：

www.panthertx.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

PanTher 启动用于胰腺癌的可吸收、长效、高剂量化疗贴剂的 1b 期临床试验

2025-07-07

PanTher Therapeutics公司启动了一项针对胰腺癌的1b期临床试验，使用一种可吸收、长效、高剂量的化疗贴片。这种名为PTM-101的贴片是该公司创新药物配方中的领先候选产品，旨在将药物连续且专门递送到肿瘤部位。PTM-101是一种紫杉醇的聚合物薄膜配方，旨在向肿瘤部位提供持续的高剂量化疗，同时几乎不产生全身性暴露。此前，PTM-101在人体首次1期临床试验中显示出有希望的肿瘤缩小和良好的安全性。目前，这项剂量递增和扩展的1b期临床试验正在评估PTM-101在胰腺导管腺癌患者中的安全性和耐受性，以及与标准新辅助化疗联合使用的抗肿瘤活性。这项非随机、开放标签的研究计划在美国多个临床地点招募约30名治疗初诊患者。PanTher Therapeutics公司还在开发用于治疗其他实体瘤类型的聚合物药物配方。

PanTher Therapeutics 获得 FDA 批准 PTM-101 用于胰腺癌局部治疗的 1b 期研究的 IND 申请

2024-08-13 21:00:00

PanTher Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其领先项目PTM-101的IND申请，用于进行一项针对胰腺导管腺癌（PDAC）患者的1b期临床试验。该试验旨在评估PTM-101在治疗初治、临界可切除和局部晚期PDAC患者中的安全性和有效性。PTM-101利用PanTher的Sagittari™平台开发，能够在肿瘤部位提供持续、高浓度的药物，有望改善治疗反应。此前，PanTher在小型1期临床试验中展示了PTM-101的积极数据，包括肿瘤体积显著减少和良好的安全性。PTM-101是一种可吸收的柔性薄膜，可直接将紫杉醇输送到肿瘤周围区域，最大程度地提高抗肿瘤功效并减少全身性给药的副作用。

捷报！CBP-1019再次获得FDA孤儿药资格认定

2024-04-09 11:50:00

同宜医药自主研发的第二代Bi-XDC双配体偶联药物CBP-1019获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗食管癌，继去年9月用于治疗胰腺癌后的再次认可。这一认定将加速CBP-1019在美国的注册申报、临床开展及商业化进程。CBP-1019是同宜医药的第二代Bi-XDC技术产品，具有显著的抗肿瘤活性和更好的安全性，适用于多种肿瘤治疗。同宜医药致力于研发双靶向XDC药物，目前研发管线中包括三款肿瘤产品，正在进行多个临床试验。

PanTher Therapeutics 从 CPRIT 获得 $14.2M 以推进靶向、局部和持续的癌症治疗

2022-08-22

PanTher Therapeutics获得来自德克萨斯癌症预防与治疗研究所（CPRIT）的1420万美元资助，以推进其PTM-101产品的临床开发，该产品是一种针对非转移性胰腺癌的微创植入治疗，能够在肿瘤部位直接、持续释放已知的治疗药物。这是对PanTher Therapeutics在科学、医学、监管和商业方面的全面评估后，对其临床进展和使命的认可。PTM-101是公司Sagittari平台的第一个产品，该平台利用介入性肿瘤学程序设计针对局部癌症的优越治疗，并具有适应多种实体瘤的潜力。这笔资金将支持PTM-101的临床开发进入第二阶段，并加速Sagittari平台技术的进步。PanTher Therapeutics是九家获得CPRIT产品开发资助的肿瘤学公司之一，总资助额为6400万美元。CPRIT还授予了九项预防资助，旨在提高癌症预防，以及三项旨在加强德克萨斯州癌症研究努力的招聘资助。

PanTher Therapeutics 在 PTM-101 治疗胰腺癌的 1 期试验中为前两名患者给药

2021-10-06

PanTher Therapeutics公司宣布，其针对胰腺癌的PTM-101临床试验已进入一期临床试验阶段，这是首个针对人类进行的临床试验。该试验旨在评估PTM-101在治疗局部晚期胰腺腺癌患者中的可行性、安全性和药代动力学。PTM-101是一种创新的靶向治疗药物，旨在提高治疗效果并减少全身毒性。试验在澳大利亚阿尔弗雷德医院进行，由Charles Pilgrim博士领导。PanTher Therapeutics致力于开发下一代针对实体瘤的靶向疗法，其技术平台能够将药物直接、局部和持续地输送到肿瘤部位。这一临床试验的启动标志着该公司在改善难治性实体瘤患者治疗选择方面迈出了重要一步。

PanTher Therapeutics 宣布与 MD Anderson 癌症中心达成协议并任命高级临床顾问

2018-10-16

PanTher Therapeutics与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成合作协议，旨在加速其治疗胰腺癌的平台的前期临床试验。公司还任命了Moffit癌症中心的Jason Fleming博士为高级临床顾问。PanTher Therapeutics专注于开发治疗无法手术切除的局部晚期实体瘤的技术，其PTM-101产品通过微创手术直接植入肿瘤，提供持续、定制的药物输送，有望改变胰腺癌的治疗方式和提高患者的生活质量。