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Ocelot Bio Inc

A轮

公司全称：Ocelot Bio Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Ocelot Bio is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing therapeutics for the potential treatment of complications of end-stage liver disease (ESLD).In March 2022, the company raised USD 36 million in a series A financing round led by RA Capital Management, Venrock and Vivo Capital

基本信息

成立时间：

2004-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

858-247-2272

联系邮箱：

info@ocelotbio.com

地址：

12670 High Bluff Drive SAN DIEGO CALIFORNIA 92130; US; Telephone: +15303207230;

公司官网：

www.ocelotbio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Ocelot Bio 用于治疗腹水的 OCE-205 获得 FDA 孤儿药资格认定

2023-12-20 21:30:00

Ocelot Bio公司宣布，其针对终末期肝病（ESLD）并发症的创新疗法主要候选药物OCE-205获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定，用于治疗除癌症以外的所有原因引起的腹水。OCE-205旨在通过选择性靶向门脉高压并发症，如肝肾综合征和腹水，改善终末期肝病患者的预后。OCE-205的创新之处在于其独特的混合激动-拮抗肽设计，针对血管加压素1a（V1a）受体，同时避免血管加压素2（V2）受体的活性，以减少血管收缩和潜在的不良反应。Ocelot Bio计划在2024年启动针对难治性腹水的OCE-205的临床研究。孤儿药资格认定将为Ocelot Bio提供财务激励和长达七年的市场独占权。

Chinook Therapeutics 在 2022 年美国肾脏病学会（ASN）肾脏周上公布了 Atrasentan 2 期 AFFINITY IgA 肾病（IgAN）患者队列、Atrasentan 临床前研究和正在进行的临床试验的最新数据

2022-11-03 00:00:00

Chinook Therapeutics公司在ASN肾脏周会上展示了关于Atrasentan治疗IgA肾病的研究成果，该药在治疗过程中表现出良好的耐受性，未出现治疗相关的严重不良事件。Atrasentan在治疗6周、12周和24周后，平均蛋白尿分别降低了38.1%、48.3%和54.7%。研究还发现，Atrasentan对血压和急性eGFR没有明显影响，且未增加脑钠肽（BNP）或平均体重，表明其减少蛋白尿的效果并非主要由于Atrasentan的血流动力学作用。此外，Atrasentan在逆转IgAN小鼠模型中失败的修复近端肾小管上皮细胞方面表现出显著效果，而ACE抑制剂则没有这种效果。Chinook Therapeutics还计划在2023年报告正在进行中的3期ALIGN试验的蛋白尿数据。

Ocelot Bio OCE-205 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗肝肾综合征

2022-08-22 20:30:00

Ocelot Bio公司宣布其治疗肝肾综合征的首选药物OCE-205获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定。OCE-205正在招募患者进行针对肝硬化和急性肾损伤（HRS-AKI）的二期临床试验。OCE-205是一种肽类治疗药物，旨在针对肝纤维化和门脉高压引起的严重血流动力学并发症。该药物的设计旨在通过选择性地靶向V1a受体，避免V2受体的活性，从而改善患者的全身血流动力学，同时避免过度血管收缩和液体潴留。OCE-205的二期临床试验旨在评估其在肝硬化患者中的安全性和有效性。