Artelo Biosciences Inc
公司全称：Artelo Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物制药商
收藏
公司介绍：
Artelo Biosciences, Inc.于2011年5月2日在内华达州注册成立。该公司是一家临床生物制药公司，致力于开发和商业化旨在调节内源性信号通路的治疗方法，包括内源性大麻素系统（“ ECS”），形成整个身体生化通信网络的一系列受体和神经递质。
基本信息
团队信息
企业动态
Artelo Biosciences 宣布进行1比9的股票反向分割以提高股票流动性和市场性
2026-08-27 00:00:00
Artelo Biosciences，一家专注于调节脂质信号通路以开发针对癌症、疼痛、皮肤病或神经疾病患者的治疗药物的临床阶段制药公司，宣布进行1比9的反向股票分割。此举旨在提高每股股票价格，以改善其市场性和流动性。股票分割将于2026年8月31日市场开盘时生效。分割后，每九股流通股将自动合并为每股流通股，不会发行任何零散股份。股票分割后，预计将有约547,774股流通股。Artelo Biosciences致力于开发调节脂质信号通路的专有疗法，其产品管线涵盖了厌食症、癌症、焦虑、皮肤病、疼痛和炎症等多个领域的重大未满足需求。
日本专利局批准Artelo公司ART27.13专利申请
2026-08-20 20:52:00
Artelo生物科学公司宣布，日本专利局已批准其针对ART27.13药物的商业化配方的专利申请。ART27.13是一种外周选择性双重大麻素激动剂，目前正处于两项2期临床试验的评估中。该专利在日本保护ART27.13分散在聚乙二醇中的组成，与之前在美国和欧洲获得批准的声明一致。这些专利将在2041年之前为Artelo提供保护。此举使Artelo在ART27.13的知识产权方面在三个主要医药市场（美国、日本和欧洲）达到发行或批准状态，并加强了该项目的全球知识产权地位，同时支持其长期商业潜力。ART27.13目前正在CAReS临床试验中评估其作为癌症相关厌食症的支持性治疗，并在DREAM研究中评估其作为青光眼患者的潜在治疗。
美国专利局批准Artelo Biosciences公司ART27.13商业配方专利申请
2026-08-17 20:52:00
美国专利局已批准Artelo Biosciences公司针对其外围选择性大麻素激动剂ART27.13的商业配方专利申请，该药物目前正在进行针对癌症相关厌食症和青光眼或眼压增高的二期临床试验。这一批准标志着Artelo在全球知识产权战略中的重大里程碑，并为公司长期价值创造奠定基础。ART27.13在癌症相关厌食症的一期临床试验中表现出良好的耐受性，并在二期临床试验中显示出逆转体重减轻的早期迹象。此外，该药物在青光眼或眼压增高的患者中也被评估为一种每日一次口服治疗，以降低眼内压。
Artelo Biosciences发布2026年第二季度业务更新及财务业绩
2026-08-13 00:00:00
Artelo Biosciences，一家专注于调节脂质信号通路以开发治疗癌症、疼痛、皮肤病或神经疾病药物的临床阶段制药公司，于2026年8月13日发布了截至2026年6月30日的第二季度业务更新和财务业绩。公司重点介绍了其领先候选药物ART26.12的进展，该药物正在开发中用于治疗化疗引起的周围神经病变（CIPN），并展示了其在慢性疼痛治疗方面的潜力。此外，公司还介绍了ART27.13和ART12.11的进展，这些药物分别针对癌症患者的厌食和恶病质以及CBD的药代动力学和药效学优势。财务方面，第二季度研发和一般及行政费用有所下降，净亏损也有所减少。
Artelo Biosciences公布ART26.12治疗骨关节炎疼痛的新数据
2026-07-16 20:48:00
Artelo Biosciences公司近日宣布，其专有的选择性脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂ART26.12在治疗骨关节炎疼痛方面具有治疗潜力。在非临床骨关节炎研究中，ART26.12口服给药在4周内显著减少了骨关节炎相关的疼痛行为，其疗效与广泛使用的非甾体抗炎药（NSAID）萘普生相当。ART26.12在减少胃组织损伤方面也显示出优势，与萘普森相比，接受ART26.12治疗的动物胃组织损伤显著减少。这些发现表明ART26.12可能提供有效的疼痛缓解，同时具有改善胃肠道安全状况的潜力。Artelo公司正在准备进行一项临床多剂量递增研究，以进一步评估ART26.12在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。
Artelo Biosciences提醒股东在年度股东大会前投票
2026-07-14 20:47:00
Artelo Biosciences公司提醒股东在2026年7月17日举行的年度股东大会前提交投票。公司鼓励所有有记录的股东尽快提交代理投票，无论持股数量多少。公司董事会推荐了代理陈述中描述的每一项提案的投票，并鼓励股东在投票前仔细审查这些材料。年度会议的召开需要达到法定人数，即公司流通股份的足够比例必须通过代理提交或虚拟出席来代表。如未达到法定人数，会议可能需要延期并重新召开，这将给公司带来额外的费用和管理工作。关于年度会议的更多信息，包括公司的代理陈述和投票指南，可在之前分发给股东的文件和已提交给美国证券交易委员会的文件中找到。Artelo Biosciences是一家专注于通过调节脂质信号通路来开发治疗癌症、疼痛、皮肤病或神经疾病患者的临床阶段制药公司。
Artelo Biosciences公布ART27.13在神经性疼痛治疗中的积极结果
2026-07-13 21:02:00
Artelo Biosciences公司近日宣布，其研发的ART27.13，一种新型的周围性限制性大麻素受体激动剂，在非临床研究中显示出治疗神经性疼痛的潜力，尤其是在癌症患者中，特别是那些因癌症而体重减轻的患者。这项研究基于CAReS Phase 2临床试验的初步结果，该试验表明ART27.13在改善体重、瘦体重和活动水平方面取得了进展。ART27.13目前正处于2期临床试验阶段，用于评估经历癌症相关厌食恶病质综合征（CACS）的患者。研究结果表明，ART27.13的重复给药可以减少由紫杉醇引起的周围神经病变模型中的神经性疼痛相关行为，支持在肿瘤支持性护理环境中进一步探索该化合物。
Artelo生物科学公司宣布神经性疼痛新数据，支持ART26.12的广泛治疗潜力
2026-07-01 20:42:00
Artelo生物科学公司宣布，其临床阶段药物ART26.12（一种专有的临床阶段选择性脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂）在脊髓损伤引起的神经性疼痛的动物模型中表现出良好的疗效。新数据表明，FABP5抑制可以缓解与脊髓损伤相关的神经性疼痛。这些发现支持了ART26.12在治疗慢性疼痛和炎症性疾病方面的差异化、非阿片类药物的首次治疗方案。研究由纽约石溪大学的麻醉学教授Martin Kaczocha博士在法国第戎举行的国际大麻素研究学会2026年年度研讨会上展示。
Artelo Biosciences公布神经性疼痛新药ART26.12临床前研究积极数据
2026-07-01 00:00:00
Artelo Biosciences公司近日宣布，其神经性疼痛新药ART26.12的临床前研究取得了积极成果。该研究由纽约石溪大学的Martin Kaczocha博士进行，结果显示FABP5抑制剂的ART26.12在动物模型中有效缓解了脊髓损伤引起的神经性疼痛。ART26.12是一种新型的、外周作用的、非阿片类、非甾体类镇痛药，目前正处于1期临床试验阶段。该研究结果支持了ART26.12在治疗慢性疼痛和相关炎症性疾病中的广泛治疗潜力。
Artelo Biosciences发现ART26.12抑制FABP5的新机制
2026-06-30 20:57:00
Artelo Biosciences公司近日宣布，通过多组学分析，发现了其领先选择性FABP5抑制剂ART26.12在多种疾病模型中的潜在机制联系。该公司的研究人员在国际大麻研究学会（ICRS）2026年年度研讨会上展示了这些结果。研究通过评估多个疾病模型、组织和实验系统生成的数据集，确定了与ART26.12治疗相关的共同生物学通路。分析显示，在多种疾病中，对促炎性脂质亚油酸及其相关脂质信号通路的调节是一致的，这表明FABP5抑制的广泛治疗活性背后可能存在潜在的机制联系。这一发现与康奈尔大学独立研究小组最近发表在《科学》杂志上的一篇高影响力研究论文一致，该论文表明亚油酸-FABP5轴是三阴性乳腺癌模型中癌症生长活动的主要驱动因素。Artelo Biosciences公司表示，这些研究结果不仅加深了他们对FABP5抑制剂药物候选物的脂质信号机制的理解，也为潜在合作伙伴对这一科学领域的认识提供了进一步的支持。ART26.12是一种新型、外周作用的非阿片类、非甾体镇痛药，最初用于治疗化疗引起的周围神经病变（CIPN）。
Artelo生物科学公司公布ART26.12研究进展，新型FABP5抑制剂安全性及药代动力学良好
2026-06-29 00:00:00
Artelo生物科学公司近日在2026年国际大麻研究学会年会上公布了其自主研发的FABP5抑制剂ART26.12的临床研究和转化研究成果。 Phase 1临床试验结果显示，ART26.12在健康志愿者中表现出良好的安全性和耐受性，具有线性的剂量依赖性药代动力学特征。此外，公司还展示了通过人工智能和机器学习算法分析的新生物标志物数据，这些数据有助于评估治疗活性并指导未来的开发工作。ART26.12是一种新型、非阿片类、非甾体类镇痛药，主要用于治疗化疗引起的周围神经病变（CIPN）。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
财务数据
更多损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
相关财报
企业公告
公告标题
公告类型
公告日期
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
相关投融资企业
更多
Ipsen SA
生物制药商
沈阳三生制药有限责任公司
生物制药商
Celltrion Inc
生物制药商
Denali Therapeutics Inc
生物制药商
BlueWillow Biologics
生物制药商
AC Immune SA
生物制药商
ANI Pharmaceuticals Inc
生物制药商
Molecure SA
生物制药商
M8 Pharmaceuticals Inc
生物制药商
Aclaris Therapeutics Inc
生物制药商
Strand Therapeutics Inc
生物制药商
SAGE Therapeutics Inc
生物制药商
最新投融资资讯
更多-
PRNewswire2026-09-10
-
PRNewswire2026-09-10
-
PRNewswire2026-09-10
-
GlobeNewswire2026-09-10
-
PRNewswire2026-09-10
-
GlobeNewswire2026-09-10
-
PRNewswire2026-09-10
-
GlobeNewswire2026-09-10
-
PRNewswire2026-09-10
-
PRNewswire2026-09-10
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认