Artelo Biosciences公司宣布，已从纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）收到确认信，表明公司已重新符合纳斯达克上市规则5550(b)(1)的“股权规则”和上市规则5620(a)的“年度股东会议规则”。根据公司2026年1月30日提交的Form 8-K文件，公司于该日期举行了重组的年度会议，并根据公司2026年3月30日提交的Form 8-K文件，公司重新符合了股权规则。根据纳斯达克上市规则5815(d)(4)(B)，公司将从收到该信件之日起一年内受到强制性面板监控。Artelo Biosciences公司总裁兼首席执行官Gregory D. Gorgas表示，公司很高兴重新符合纳斯达克的持续上市要求。Gorgas还提到，公司将继续专注于其产品组合的纪律执行，包括推进与ART27.13的潜在合作伙伴谈判，并受到令人鼓舞的2期CAReS中期数据的支持，该数据表明ART27.13具有减轻或逆转癌症厌食-恶病质综合征效果的前景。ART27.13还在一项外部资助的2期研究中作为口服药物用于治疗青光眼。Artelo的第二项处于临床阶段的研发药物ART26.12，是我们FABP5抑制剂平台的第一种候选产品，正在作为非阿片类和非管制药物推进用于治疗神经性疼痛。Gorgas补充说，随着公司继续推进其管线，专注于高价值指标和资本高效的开发，Artelo有望为股东创造有意义的长远价值。
Artelo Biosciences公司，一家专注于调节脂质信号通路以开发针对癌症、疼痛、皮肤病或神经疾病患者的治疗药物的临床阶段制药公司，对白宫最近发布的行政命令表示欢迎。该命令建立了一个医保试点计划，以支持大麻二酚（CBD）产品的报销和结构化数据收集。Artelo认为，这一举措是承认CBD治疗潜力的一个重要里程碑，也是改善老年和医疗脆弱人群获得基于大麻素治疗的重要一步。公司相信，联邦政府强调数据收集以指导未来研究和可能扩展到医疗补助和更广泛的病人群体，凸显了对安全、有效和特性明确的CBD疗法的日益增长的需求。Artelo认为，这一举措突显了进行良好控制的同行评审临床研究以建立基于CBD的治疗的安全性、有效性和可靠性的紧迫需求。Artelo拥有ART12.11这一独特的、专利的CBD和四甲基吡唑（TMP）共晶组成，该产品在焦虑和抑郁的非临床模型中表现出优异的口服生物利用度、更一致和可预测的药代动力学以及增强的功效信号。ART12.11的固态结晶配方旨在确保药品级纯度和效力，这些特性对于临床开发和在监管的医疗体系中潜在报销至关重要。
Artelo生物科学公司宣布，一项由加拿大西安大略大学 Schulich医学院Steven Laviolette教授实验室进行的研究，部分由该公司资助，发表在《神经生物学疾病》杂志上。该研究显示，Artelo的专有FABP5抑制剂SBFI103通过腹腔内给药，在验证的慢性应激模型中产生了显著的抗焦虑和抗抑郁样效果。研究结果表明，SBFI103的单次给药可显著减少慢性应激大鼠的焦虑和抑郁样行为，同时不影响运动或记忆。此外，该研究还发现SBFI103可以增加内源性大麻素系统中关键受体的基因表达，防止应激引起的抑郁相关生物标志物减少，并阻断慢性应激对海马体神经发生的有害影响。这些发现为Artelo的FABP5抑制剂平台的治疗潜力提供了重要验证，并支持将类似SBFI103的新FABP5抑制剂推进到未来的临床试验中。
艺泰生物科学公司公布其2025年第三季度的财务和运营结果，并宣布了其癌症厌食症恶病质综合征治疗药物ART27.13的积极II期结果。公司表示，其三个差异化项目正在推进，有望解决大型未满足的市场需求。ART27.13的II期临床试验结果显示，与安慰剂组相比，接受最高剂量ART27.13的患者体重平均增加了6.4%，而安慰剂组体重平均减少了5.4%。此外，公司还宣布了ART26.12的多剂量研究进展，并计划在2026年上半年开始ART12.11的人体首次试验。财务方面，公司第三季度研发费用为130万美元，较去年同期增长；一般和行政费用为180万美元，较去年同期增长；净亏损为310万美元，较去年同期增长。
Artelo Biosciences公司宣布，其发表了一篇题为《脂肪酸结合蛋白3在癌症中的新兴作用》的同行评审文章，该文章强调了脂肪酸结合蛋白3（FABP3）在多种肿瘤类型中促进癌症进展的重要作用。FABP3通过脂质代谢、缺氧和铁死亡等途径促进肿瘤发生，这些途径被认为是癌症细胞生存和增殖的关键。研究指出，FABP3的遗传和药理抑制在临床前癌症模型中显示出治疗益处。Artelo Biosciences致力于开发调节脂质信号通路的药物，以治疗癌症、疼痛、皮肤病和神经疾病等。公司正在推进其FABP抑制剂产品组合，旨在探索多种治疗机会。
Artelo Biosciences公司宣布，自2025年11月1日起，任命Mark Spring为首席财务官。Spring先生自2024年12月起担任公司的财务顾问。他拥有30年生命科学领域的经验，包括对私有和公共、国内和国际、商业和开发阶段公司的财务领导。Spring先生最近曾担任LENZ Therapeutics的临时首席财务官，并在Secura Bio（一家商业阶段的肿瘤治疗公司）担任联合创始人和首席财务官。他还曾担任Hyperion Therapeutics、Prometheus Laboratories、Veracyte、Sotera Wireless和Genoptix的首席财务官。Spring先生在并购和许可方面拥有丰富的经验，在Caremark、Dade Behring、Baxter、MedImmune、Prometheus和Genoptix的重大交易中扮演了重要角色。Artelo Biosciences是一家专注于调节脂质信号通路以开发针对癌症、疼痛、皮肤病或神经疾病患者的治疗方法的临床阶段制药公司。
Artelo Biosciences公司宣布，其FABP5抑制剂ART26.12在单剂量递增研究中表现出良好的安全性和耐受性，显示出在进食或空腹状态下进行剂量调整的灵活性。此外，ART27.13在癌症相关厌食症的研究中显示出显著的体重增加和活动改善。ART26.12和ART27.13均为针对癌症、疼痛、皮肤病或神经疾病等疾病的治疗药物。ART26.12主要用于化疗引起的周围神经病变，而ART27.13则是一种新型苯并咪唑衍生物，旨在改善癌症患者的体重、食欲、肌肉萎缩和生活质量。
Artelo Biosciences，一家专注于调节脂质信号通路以开发针对癌症、疼痛、皮肤病或神经疾病治疗的临床阶段制药公司，宣布已完成此前宣布的股票和认股权证的公开发行。此次发行共涉及441,210股普通股，每股发行价为4.40美元，以及至多13,335份购买Artelo普通股的认股权证，每股认股权证的发行价为4.399美元。发行的总毛收入约为2000万美元，在扣除承销折扣和其他发行费用之前。此外，公司授予承销商一项45天的期权，以每股公开发行价购买至多68,181股普通股，以覆盖可能的超额配售。R.F. Lafferty & Co., Inc.担任此次发行的唯一簿记经理和承销商。此次发行的普通股和认股权证是根据S-3表格（文件号333-273153）的“存档”注册声明进行的，该声明已于2023年7月14日由美国证券交易委员会（SEC）提交并生效。最终招股说明书补充文件和基础招股说明书于2025年10月1日提交给SEC，可在其网站www.sec.gov上查阅。
Artelo Biosciences公司，一家专注于调节脂质信号通路以开发针对癌症、疼痛、皮肤科或神经科疾病治疗的临床阶段制药公司，宣布已完成之前宣布的股票和认股权证的公开募股。此次公开募股发行了441,210股普通股，每股向公众发行价格为4.40美元，以及购买至多13,335股Artelo公司普通股的预先融资认股权证，每股预先融资认股权证向公众发行价格为4.399美元。预计此次公开募股的总毛收入约为200万美元，在扣除承销折扣和其他发行费用之前。此外，公司已授予承销商45天内的期权，以按每股公开募股价格购买至多68,181股普通股，以覆盖可能的超额配售。此次公开募股预计于2025年10月1日完成，条件是满足通常的交割条件。R.F. Lafferty & Co., Inc.担任此次公开募股的唯一簿记经理。普通股和预先融资认股权证的发行是根据S-3表格（文件编号333-273153）的“架”注册声明进行的，该声明已提交给美国证券交易委员会（SEC）并已于2023年7月14日生效。
Artelo Biosciences公司，一家专注于调节脂质信号通路以开发针对癌症、疼痛、皮肤科或神经科疾病患者的治疗药物的临床阶段制药公司，宣布已经开始其普通股和/或预先融资认股权证的承销公开发行。此次发行受市场条件影响，无法保证发行能否完成、何时完成，以及实际发行规模和条款。发行由R.F. Lafferty & Co., Inc.担任唯一簿记经理。发行股票和/或预先融资认股权证是根据S-3表格（文件编号333-273153）的“架”注册声明进行的，该声明已于2023年7月14日由美国证券交易委员会（SEC）批准生效。发行仅通过招股说明书补充和附带的招股说明书进行。将向SEC提交描述公开发行条款的招股说明书补充文件，该文件将成为有效注册声明的一部分。招股说明书补充文件和附带的招股说明书可在SEC的网站http://www.sec.gov上获取，或者从R. F. Lafferty & Co., Inc.，40 Wall Street，Suite 3602，New York, NY 10005；电话：(212) 293-9090获取。本新闻稿不构成对所描述证券的出售或购买要约，也不应在任何此类要约、招揽或销售为非法的州或司法管辖区进行销售。关于Artelo Biosciences，Artelo Biosciences是一家致力于开发和商业化调节脂质信号通路的专有疗法的临床阶段制药公司，其多元化产品线针对厌食症、癌症、焦虑、皮肤科状况、疼痛和炎症等方面的重大未满足需求。由一支经验丰富的管理团队领导，与世界级的研究人员和数字资产技术合作伙伴合作，Artelo应用严格的科学、监管、商业和财政管理实践，包括数字资产，以最大化利益相关者的价值。更多信息可在www.artelobio.com和X: @ArteloBio上获取。本新闻稿包含某些前瞻性陈述，这些陈述基于我们对运营的行业和市场的当前预期、估计、预测和假设，以及管理层的当前信念和假设。这些陈述可能通过使用前瞻性表述来识别，包括但不限于“预期”、“预测”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将会”等术语及其否定形式。这些陈述涉及未来事件或我们的财务表现，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致实际结果、表现或成就与所表达或暗示的前瞻性陈述有重大差异。这些因素包括我们在美国证券交易委员会的文件中提出的因素，包括我们未来筹集额外资金的能力。前瞻性投资者应谨慎不要过度依赖此类前瞻性陈述，这些陈述仅反映本新闻稿的日期。公司不承担义务在新的信息、未来事件或其他情况下公开更新任何前瞻性陈述，除非根据适用的证券法律要求。
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息