全球首创双靶点干燥综合症生物药上市,荣昌生物泰它西普或将填补百亿市场空白!
荣昌生物宣布,其全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白泰它西普(泰爱®)用于治疗干燥综合症的上市申请获CDE受理,成为该领域全球首个申请上市的生物药。此次申报基于一项成功的Ⅲ期临床研究,结果显示其能有效改善患者症状。干燥综合症影响我国约420-980万患者,目前全球尚无对症靶向药物,存在巨大未满足临床需求。泰它西普通过独特双靶点机制抑制B细胞异常活化,此前已在国内获批多个自身免疫适应症,并获美国FDA快速通道资格,此次报产标志着其有望填补全球市场空白。
药圈头条
赞邦原研乙酰半胱氨酸注射液上市仅四月,四川海梦等超50家企业竞速首仿,祛痰市场竞争激烈!
原研赞邦的乙酰半胱氨酸注射液(祛痰大品种)于2024年5月在国内获批后,迅速引发仿制药市场激烈竞争。四个月内,四川海梦、四川汇宇等超50家企业提交上市申请,创下近年仿制药申报速度与数量之最。四川海梦近期成为第二家过评企业,其获批规格与适应症(是否切入祛痰市场)将直接影响原研企业的市场窗口期。这一品种的竞争格局正急剧变化,成为2025年最“卷”的仿制药市场之一。
药通社
石家庄四药4款仿制药同日获批,2款首家过评,心血管等多领域突破!
近日,石家庄四药有限公司申报的乌拉地尔缓释胶囊、盐酸尼卡地平氯化钠注射液、别嘌醇片和盐酸屈他维林注射液四款仿制药同日获批,且均视同通过一致性评价。其中,乌拉地尔缓释胶囊和盐酸尼卡地平氯化钠注射液为国内首家过评。乌拉地尔2024年销售额近5000万元,同比增长143.28%,市场潜力显著。此次获批是公司“原料药+制剂”一体化战略的重要成果,进一步巩固了其在高血压、痛风等治疗领域的市场竞争力。
摩熵医药
默沙东比索洛尔氨氯地平片仿制药上市申请获受理,45家企业竞争高血压复方市场!
9月3日,苏州弘森药业按4类化药申报的比索洛尔氨氯地平片上市申请获CDE受理。该药是默沙东原研高血压复方制剂,2024年国内院内销售额达3518万元,同比暴涨177.46%。目前国内已有11家企业获批,45家企业申报,市场竞争激烈。该药已进入国家医保,受益于国内近3亿高血压患者的庞大市场,复方降压药市场规模超7亿元。弘森药业面临激烈竞争,需通过差异化策略突围。
摩熵医药
齐鲁制药卡马替尼片上市申请获受理,有望冲击肺癌靶向药首仿,竞争抗肿瘤激酶百亿市场!
9月4日,齐鲁制药按4类化药申报的盐酸卡马替尼片上市申请获CDE受理。该药是诺华原研的MET抑制剂,用于METex14跳突非小细胞肺癌,2024年6月刚在国内获批。目前国内仅原研上市,齐鲁有望成为首仿。卡马替尼全球销售额持续增长,2023年达1.54亿美元。国内抗肿瘤激酶抑制剂市场规模超300亿元,该药市场潜力显著。齐鲁已完成BE试验,若获批将提升患者用药可及性。
摩熵医药