科普
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注射剂相关发补:仿制药灌装量合理性研究获关键突破,制药人的避坑指南!
本文围绕小分子化药注射液及冻干类药的灌装量合理性展开研究。通过对比自制制剂与参比制剂可抽取体积,并依据药典及生产灌装精度设计调整,证明自制制剂灌装量合理,可确保每支产品给药剂量不低于标示量,且与参比制剂含量均符合标准。 -
医药政策法规查询网站及工具分享
真正的医药人,都该把政策法规查询、政策法规分析当成每日的必修课。不是要你成为政策法规专家,而是要培养一种敏感度,看到鼓励的政策就知道该往哪倾斜资源,看到限制的政策就知道该提前绕开,看到试点就知道该去占个坑位。 -
药品批文查询指南:5步快速查询批准文号信息
每个药品批文中都有一个唯一的批准文号,通过批准文号可以查询该药品批文里的原批准文号、产品名称、英文名称、商品名、规格、剂型、类别、批准日期、生产厂家、生产地址等基本信息,在摩熵医药数据库中还可以查询该药品的研发历程、专利、审批报告、上市销售数据、医保、OTC等全生命周期信息。 -
TROP2成癌症ADC药物研发热门靶点,科伦等多家知名药企竞逐!
TROP2在多种恶性肿瘤中高表达,与不良预后相关,是癌症治疗重要靶点。SG等TROP2 ADC药物已获批上市,科伦博泰、恒瑞医药等企业也有相关药物处于研发或获批阶段。未来,TROP2 ADC药物将实现“高效低毒”个体化治疗,重塑实体瘤治疗格局。 -
如何查询某个区域(省、市)某个药品的所有生产企业?
本文讲解了如何通过药品生产企业的名称、生产许可证编号、社会信用代码/组织机构、生产范围、生产地址、注册地址、发证日期、省份、城市、分类码(自行生产、委托生产的药品上市许可持有人及被委托生产企业等分类)等信息进行筛选、查询与下载。 -
探秘T细胞:TCR、CD3、CD4/8免疫识别的精密协作系统
T细胞受体(TCR)作为T细胞的"眼睛",分为αβ型(占95%)和γδ型(占5%),通过基因随机组合实现抗原识别多样性。αβ TCR需与CD3复合体(γδεζ)协同工作,后者将识别信号传导至细胞内。CD4和CD8作为共受体分别稳定MHC II/I类分子结合,决定T细胞分化为辅助性(CD4+)或杀伤性(CD8+)亚群。胸腺发育中,TCR对MHC分子的偏好性决定了CD4/CD8的最终表达选择。这一由TCR识别、CD3传导、CD4/CD8调控的三级系统,构成了T细胞免疫应答的精密分子基础。 -
趋化因子调控肿瘤微环境:免疫治疗新靶点与挑战
趋化因子通过调控免疫细胞迁移与定位,深刻影响肿瘤微环境(TME)的免疫抑制或抗肿瘤特性。研究发现,CXCR3/CXCL9-11轴驱动1型免疫反应(如CD8+T细胞活化),而CCR4/CCR8与Treg细胞介导的免疫耐受相关。趋化因子还参与血管生成(如CXCL12/CXCR4)和转移(如CCR7/CCL21)。目前仅2款靶向趋化因子药物获批(抗CCR4单抗Mogamulizumab和CXCR4拮抗剂Plerixafor),但多项临床试验显示其与PD-1/CTLA-4抑制剂联用潜力。未来需结合TME动态特性开发精准调控策略,以突破当前免疫治疗仅20-30%有效的瓶颈。 -
科学揭秘:年轻人为何压力大就爱吃零食?因为咀嚼减压!
最新研究揭示,年轻人压力大时爱吃零食的现象具有科学依据。卡迪夫大学和北京大学研究发现,咀嚼能降低大脑压力处理区域(如颞上沟和前岛叶)的激活水平,减少29%的压力感。日本实验更发现,咀嚼可抑制压力激素分泌,使乳腺癌小鼠肿瘤生长速度降低35%。数据显示,78%的年轻人通过吃零食缓解压力,其中62%偏爱脆脆的口感。不过专家提醒,减压零食需适量,避免体重增加。 -
2025医保药品目录(查询|下载)(含历年31个省市数据)
今天这篇文章,就用3分钟教会你4种官方查询方式,能够满足不同人群的各类功能需求(查询、筛选、下载、分析),收藏这一篇文章,以后医保目录查询不再愁! -
PD-1在免疫调节与肿瘤治疗中的关键作用及研究进展
PD-1作为免疫检查点分子,在T细胞、B细胞、NK细胞、巨噬细胞等多种免疫细胞中发挥关键调控作用,影响免疫激活、耐受及肿瘤逃逸。PD-1/PD-L1信号通路抑制T细胞功能,促进肿瘤微环境免疫抑制,而PD-1抑制剂可逆转这一效应,恢复免疫应答。最新研究发现,肿瘤细胞自身也可表达PD-1,通过mTOR/S6K1通路促进生长。PD-1在B细胞、DC、中性粒细胞等细胞中的作用仍需深入研究。免疫正常化(而非单纯增强免疫)成为抗肿瘤新策略,PD-1抑制剂及其联合疗法为癌症治疗带来新希望。


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