针对晚期肝癌免疫治疗，阿斯利康重磅疗法III期结果公布

在近日举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2024年会上，阿斯利康公布其重磅免疫疗法HIMALAYA III期试验的最新数据：对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益，这也是迄今为止该类针对晚期肝癌的免疫治疗III期试验中报告的最长生存期随访结果。

HIMALAYA研究是一项随机、开放标签的全球多中心III期临床研究，该研究比较了度伐利尤单抗单药治疗和由300mg的单次启动剂量的曲美木单抗联用1500mg的度伐利尤单抗，随后每四周一次给药度伐利尤单抗组成的方案（STRIDE方案），与作为标准治疗的多激酶抑制剂索拉非尼单药治疗的效果。

研究结果显示，该联合疗法在此类患者群体中展现总生存期（OS）优势，在5年随访中，死亡风险降低24%。接受STRIDE方案治疗的患者中有约有19.6%在5年内存活，而这一数字在接受索拉非尼治疗的患者中为9.4%等。

全球肝脏学会肝癌项目负责人Sarah Manes表示：“达到五年生存期这一里程碑，对晚期肝癌患者及其家人具有临床意义和情感意义。我们很高兴地看到，通过新疗法改善治疗结局取得了进展，这为我们患者社群的长期生存带来了新的希望。”

阿斯利康已率先将免疫疗法引入高度未被满足的临床医疗需求，拥有全面和多样化的免疫产品组合和管线。如通过度伐利尤单抗单药治疗以及与曲美木单抗或其它创新免疫疗法和机制联合用药的方式重构癌症治疗，帮助患者改变治疗结局。

同时透露，该公司也正在探索如双特异性抗体等下一代免疫疗法，利用免疫的不同特质来靶向癌症治疗，包括细胞疗法和T细胞衔接器。

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith表示：“近20%的晚期肝癌患者接受STRIDE方案治疗后仍能存活5年，这一结果不同凡响，历史上仅约7%的患者能够存活5年。这是向前迈出的重要一步，树立了新的生存基准。这充分表明了我们致力与患者长期跟进，以帮助我们更好地塑造这种创新促发疗法的持久临床获益。”