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作者 | 黄凯
又一款PD-L1/VEGF双抗启动III期临床。
12月26日，华海药业公告，下属子公司华奥泰就PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白HB0025，联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌与CDE召开会议，决定正式启动HB0025注射液的III期临床试验。
复宏汉霖持续裂变。
12月25日，据CDE官网，复宏汉霖DLL3/CD3/CD28三抗HLX3901注射液的临床试验申请获得NMPA受理。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
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资本信息
1）血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
12月26日，血霁生物宣布完成过亿元人民币的B1轮股权融资，并获得多家银行过亿元人民币的基于授信的债权融资，用于发展血霁生物的核心业务——血小板世系的体外再生，以解决血源供应短缺和血液传播疾病等问题，并大大减少输血带来的不良后果，以及开发围绕再生的血小板衍生而来的新型药物。
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医药动态
1）复宏汉霖DLL3/CD3/CD28三抗申报临床
12月25日，据CDE官网，复宏汉霖DLL3/CD3/CD28三抗HLX3901注射液的临床试验申请获得NMPA受理。
2）信达生物CTLA-4单抗获批上市
12月25日，据NMPA官网，信达生物达伯欣®获批上市，是中国首个获批国产抗CTLA-4单抗。
3）BMS新一代分子胶降解剂拟纳入优先审评
12月25日，据CDE官网，百时美施贵宝的新一代分子胶降解剂Iberdomide拟纳入优先审评，用于联合达雷妥尤单抗和地塞米松适治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。
4）华奥泰PD-L1/VEGF双抗启动III期临床
12月26日，华海药业公告，下属子公司华奥泰就PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白HB0025，联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌与CDE召开会议，决定正式启动HB0025注射液的III期临床试验。
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