已启动单次剂量递增研究中的皮下注射研究部分 过半数的静脉输注队列完成了给药,并在低剂量组中就观察到靶点结合的早期迹象和预期的PD生物标志物变化 预计在2024年底前完成单次剂量递增研究 2024年10月16日——来凯医药(2105.HK)宣布,其自主研发的LAE102(ActRIIA单克隆抗体)针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验取得重大进展:单次剂量递增(SAD)研究的皮下注射(SC)部分已启动。 该I期临床系一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究,旨在通过静脉输注(IV)和皮下注射(SC)两种给药方式,评价LAE102注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。 截至2024年9月30日,已有过半数的静脉输注队列完成了给药,并在低剂量组中就观察到靶点结合的早期迹象和预期的PD生物标志物变化。此次启动的为皮下注射研究部分,2024年底前有望完成单次剂量递增研究。 据预测,2030年全球肥胖症患者人数将高达12亿*。肥胖是一种复杂的慢性疾病,且通常会引发诸如糖尿病、心脏病和肝病等其他相关疾病。 当前,无论肥胖症患者还是医生,都对减重质量、安全性、疗效持续性抱有更高的期望。与静脉注射给药相比,皮下给药对慢性病患者长期使用更有优势,也更易与GLP-1受体激动剂联合用药。 目前我们在低剂量组中观察到的靶点结合和PD生物标志物变化的一些早期发现令人振奋,极大增加了皮下给药方案开发的可能性。 LAE102是来凯医药自主研发、全球首创的一种单克隆抗体,针对参与调控肌肉再生和脂代谢的重要靶点ActRIIA。临床前研究显示,可增加肌肉并减少脂肪。LAE102与GLP-1受体激动剂联用,可进一步减少脂肪,并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失,使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物,在减脂的同时保持肌肉质量。LAE102已获得中国和美国针对肥胖适应症的新药临床试验(IND)批准,I期临床研究正在全速推进。 *Source: World
Obesity Federation, 2023b — End — 关于LAE102 向上滑动预览 LAE102是来凯医药自主研发的一种单克隆抗体,针对参与调控肌肉再生和脂代谢的新靶点ActRIIA。在临床前研究中,LAE102已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用,可进一步减少脂肪,并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失,使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物,在减脂的同时保持肌肉质量。 阻断Activin-ActRII通路可促进肌肉再生和减少脂肪。为最大限度地发挥靶向ActRII受体的药用价值,来凯医药正在开发更多的候选药物——LAE103是ActRIIB选择性抗体,LAE123是ActRIIA/IIB双靶点抑制剂,这两款抗体均为公司自主研发,用于肌肉再生及与之相关的疾病适应症。 前瞻性声明 向上滑动预览 本新闻稿有若干前瞻性陈述,该等前瞻性陈述并非历史事实,乃基于来凯医药的现有看法、假设和期待而对未来事件做出的预测,通常会使用“将”、“可能”、“期望”、“相信”、“计划”、“预估”、“预测“及其他类似词语进行表述。尽管本公司相信所做的预测合理,但是基于未来事件固有的不确定性,我们的实际未来业绩或表现可能与预测有重大差异。因此,您应注意,依赖任何前瞻性陈述可能导致已知及未知的重大风险和不确定性。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准,且仅基于当日的假设,除法律有所规定外,本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述更新。 关注来凯医药自媒体矩阵





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