本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 01 资料与方法 一般资料： 术后Ⅱ～Ⅲa期老年非小细胞肺癌患者者40例，Karnofsky评分≥70分。随机分为人参皂苷Rg3联合GP方案组(观察组)和单用GP方案组(对照组)各20例。 治疗方法： 对照组：化学治疗采用GP方案，即吉西他滨1000mg/m2静脉滴注(第1天，第8天)，顺铂75mg/m2静脉滴注(第1天)，4周为1周期。观察组：GP方案+人参皂苷Rg3，GP方案同对照组，参一胶囊(人参皂苷Rg3)。2组均治疗2个周期以上，2个周期后进行全面评价，2组均完成治疗方案。 检测指标： 治疗2个周期后检测血清细胞免疫指标、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平，并评价毒副反应、生活质量。 统计学处理： 采用SPSS13.0统计学软件，计数资料采用X2检验，计量资料采用t检验。P＜0.05为差别有统计学意义。 02 结果 血清VEGF水平变化 观察组、对照组治疗前血清VEGF水平分别为(279.5±85.2)ng/L和(274.1±87.4)ng/L；治疗后观察组VEGF水平降至(210.3±36.2)ng/L，对照组VEGF水平降至(260.2±40.4)ng/L，2组治疗后血清VEGF水平均低于治疗前(P＜0.05)，观察组治疗后血清VEGF水平低于对照组治疗后(P＜0.05)。 细胞免疫指标变化 结果见表1。观察组治疗后CD4/CD8值及NK细胞阳性率显著提高(P＜0.05)，且明显高于对照组(P＜0.05)，差别有统计学意义。 毒副反应 2组毒副反应主要是白细胞下降，观察组治疗后白细胞Ⅰ度下降1例，Ⅱ度下降1例，无Ⅲ度下降者；对照组治疗后白细胞Ⅰ度下降5例，Ⅱ度下降2例，Ⅲ度下降1例。观察组白细胞下降发生率为10%(2/20)，而对照组白细胞下降发生率为40%(8/20)，2组比较差别有统计学意义(P＜0.05)。 生活质量评分 观察组生活质量评分提高12例(60%)，稳定5例(25%)，下降3例(15%)；对照组生活质量评分提高5例(25%)，稳定8例(40%)，下降7例(35%)。观察组生活质量提高率与对照组比较，差别有统计学意义(P＜0.05)。 03 结论 人参皂苷Rg3配合GP方案在老年非小细胞肺癌的术后辅助治疗中，可以降低肿瘤患者血清VEGF水平，减轻化学治疗血液学毒性，提高患者的生活质量，值得在临床上进一步推广应用。 文献来源：新乡医学院学报，2011年3月第28卷第2期。 版权声明：文章版权归原作者所有，我们仅做文章内容的传播，如有侵权请立即与我们电话联系（400-646-8636），我们将及时处理。 亚泰制药官网 rg3.yatai.com 用药咨询：400-646-8636
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