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创新单抗组合疗法治疗TP53突变患者生存结果公布；抗体片段偶联siRNA疗法获FDA许可开展临床试验…… | 一周盘点

药明康德药明康德
22小时前
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43
bex iRNA
1. Faron Pharmaceuticals旗下 Clever-1靶向单抗 bexmarilimab联合标准治疗，在携带 双等位基因 TP53 突变的 初治高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者达到中位 总生存期（OS） 8.8个月的积极结果。 经过中位14.9个月的随访， bexmarilimab联合 azacitidine 在携带双等位基因 TP53 突变的初治HR-MDS患者中取得了8.8个月的中位OS。 在入组的21例初治HR-MDS患者中，48%携带 TP53 突变，这是一项与较差生存结局相关的不良预后因素。
<END>
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