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潜在“first-in-class”小分子达3期临床主要终点，计划递交新药申请

药明康德药明康德
2025/02/27
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200
抽动障碍 依考匹泮

Emalex Biosciences日前宣布， 主打在研疗法ecopipam在针对Tourette综合征的3期注册性临床研究中取得了积极的初步数据，达到主要和次要疗效终点。 该研究共招募了167例儿科受试者和49例成人受试者。 研究中，在为期12周的开放标签期中接受ecopipam治疗后出现具有临床意义的声带及运动抽动（tics）减少的受试者，被随机分配到继续接受ecopipam或转为安慰剂治疗的为期12周的双盲撤药期。

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