武田下一代TYK2抑制剂达到3期临床主要终点。 武田（Takeda）今日宣布了一项随机、双盲、多中心3期临床试验的积极顶线结果。 该研究在中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者中，比较了其在研下一代、高选择性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂zasocitinib（TAK-279）与获批TYK2抑制剂的疗效。
2026-06-08
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