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70%患者症状缓解，突破性疗法今年递交上市申请；GSK小分子达3期临床主要终点……

药明康德药明康德
2025/05/09
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329
注射用ZB-001

70%患者症状缓解，抗体疗法获FDA突破性疗法认定。 Viridian Therapeutics公司日前宣布，其在研候选药物veligrotug已获得美国FDA授予的突破性疗法认定。 Veligrotug是一款靶向胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）的静脉输注抗体 ，正在3期临床试验中用于治疗甲状腺相关眼病（TED）。

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