一份三期公告，把关键数字写成了「70% 以上」。 11 月 1 日晚间，科创板公司益方生物公告：口服 TYK2 抑制剂 nomelcitinib（D-2570）治疗中重度斑块状银屑病的注册性三期达到主要终点，入组 391 例，第 16 周两个剂量组的 PASI 90 应答率都超过 70%。 两个剂量组的 PASI 90 都超过 70% ，PGA 0/1 都超过 80%，从 第 4 周 起就和安慰剂拉开差距，安全性上「未发现新的安全性信号」。
银屑病：益方生物三期达标，PASI 90 应答率在入组者中超 70%，指南落后了吗
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