这是这款口服小分子自 2024 年 II 期数据读出后的第一次大规模验证，也让它成为银屑病药物中，少数 疗效水平有望比肩部分生物制剂的国产口服小分子药物 。 391 例， 16 周，两个剂量组一起跨过 70%。 主要终点设定为治疗第 16 周时 PASI 评分相对于基线改善至少 90% （ PASI 90 ）的患者比例；关键次要终点为第 16 周时 PGA 评分达到 0 分（皮损完全清除）或 1 分（几乎完全清除）、且较基线下降≥ 2 分（ PGA 0/1 ）的患者比例。
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