近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示信息显示，深圳市茵冠生物科技有限公司自主研发的治疗用生物制品 1 类新药人脐带间充质干细胞注射液，顺利取得临床试验默示许可，受理号 CXSL2600895，拟定适应症为帕金森型多系统萎缩（MSA-P）。 信息来源/ 国家药品监督管理局药品审评中心。 帕金森型多系统萎缩（MSA-P）属于多系统萎缩中最常见的亚型，是一类进展速度快、预后差的罕见神经退行性疾病。
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