近日,睿健毅联医药科技有限公司(以下简称“睿健医药”)宣布, 其全球首创的 iPSC 来源通用型多系统萎缩( Multiple System Atrophy , MSA )细胞治疗产品 NouvNeu004 注射液,在首都医科大学附属北京天坛医院顺利完成首例患者入组。 该临床试验采用严谨的随机对照设计,这标志着全球首个针对 MSA 的 iPSC 来源通用型细胞治疗产品正式进入临床阶段,为这一“无药可医”的罕见神经退行性疾病带来了全新的治疗希望。 目前,全球范围内尚无能够延缓或阻止 MSA 疾病进展的特异性疗法,患者确诊后通常面临 6 至 10 年的严峻生存期,临床需求远未被满足。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
北京天坛医院正式启动调节性T细胞(Treg)疗法治疗多系统萎缩(MSA)临床试验
Novabio赛尔欣
2026-06-02
2.1亿C1轮融资落地!睿健医药AI赋能再生医学
触界生物
2026-06-01
Treg细胞疗法治疗多系统萎缩研究获北京天坛医院伦理委员会批准
Novabio赛尔欣
2026-03-25
全球首款!帕金森干细胞疗法取得进展
新浪医药
2026-02-26
【第四款|中美双报双批】士泽生物通用细胞治疗帕金森型多系统萎缩获中美药监局正式批准开展注册临床试验
医麦客
2026-02-16
产业新闻丨睿健医药iPSC来源通用型多系统萎缩细胞治疗药物完成首例患者入组
医药观澜
2026-02-09
第8项中美注册临床批件!士泽生物领跑通用型iPSC治疗CNS疾病赛道
一度医药
2026-01-16
多系统萎缩绝症患者新希望!士泽生物通用细胞疗法获批注册临床试验 | 项目进展
新药创始人
2026-01-15
FDA 授予「睿健医药」特殊豁免,全球首个多系统萎缩细胞治疗产品获批国际临床|北极光·Family
北极光创投
2025-12-02
FDA特殊豁免!全球首款MSA细胞治疗产品,或来自中国
新浪医药
2025-12-01
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 以岭药业中药1.1类新药小儿连花感冒颗粒获批上市,瞄准4-12岁儿童风热感冒赛道,管线持续扩容中
- 摩熵生命科学智能体入驻WorkBuddy:以权威数据底座,把“查数据”升级为“做决策”
- 全终端销售数据库测评:医院、实体药店、网上药店,三端药品销售数据测评
- 辉瑞马塔西单抗拟纳入优先审评!全球首个抗TFPI单抗冲刺6–11岁儿童血友病常规预防
- 2026年第44周10.26-11.01全球创新药研发概览
- 2026年第44周10.26-11.01国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第44周10.26-11.01国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第44周10.26-11.01国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论