Protagonist Therapeutics与武田（Takeda）今天宣布了3期研究VERIFY的初步积极结果。 分析显示，该研究达到主要终点以及所有四个关键次要终点， 其潜在“first-in-class”疗法rusfertide作为标准治疗的附加方案，使得近80%真性红细胞增多症（PV）患者不再需要接受放血治疗。 PV 患者发生致命性心血管事件和血栓形成的风险增加。
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