目前Tezepelumab在美国、欧盟、日本及全球60多个国家获批用于 重度哮喘 治疗。 在美国和欧盟， Tezepelumab已获准作为一次性预充注射器和自动注射器，供患者自行给药 。 WAYPOINT研究表明，使用Tezepelumab治疗显著降低了通过共同主要终点评估的鼻息肉严重程度：与使用安慰剂相比， 治疗第52周时，鼻息肉评分（NPS）降低了2.065分 （95%置信区间: -2.389, -1.742; p<0.0001）， 患者自我报告鼻塞症状评分（NCS）降低了1.028分 （95% CI: -1.201, -0.855；p<0.0001）。
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