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优时比小分子达3期试验主要终点，上市申请递交在即；反义寡核苷酸药物获突破性疗法认定，3期试验进行中

药明康德药明康德
2025/06/28
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372
UCB SA

优时比小分子达3期试验主要终点，上市申请递交在即。 优时比（UCB）今日宣布，其小分子疗法fenfluramine在治疗CDKL5缺乏症（CDD）的3期临床试验中取得积极结果。 公司计划尽快向监管机构提交该药物的上市申请，为CDD患者群体带来这一潜在的全新治疗选择。

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