2025年3月19日,欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)的肿瘤药物工作组(Oncology Working Party,ONCWP)批准了一份 关于修订抗肿瘤药物临床评估指南及其附录的概念性文件 。 因此,EMA决定启动第7次修订,以确保指南与最新的监管和科学进展保持一致。 本次修订的核心是将ICH E9(R1)补充文件中的估计目标框架全面应用于抗肿瘤药物的临床试验中。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
EMA分析申报可预测性,药企“爽约”改善有限
识林
2026-06-08
Pulse Point丨代谢加冕,肿瘤退位:GLP-1“抽水效应”下的资本大迁徙
中关村生命科学园公司
2026-05-24
EMA叫停试点药企提前填写审评报告
识林
2026-05-22
代谢加冕,肿瘤退位:GLP-1“抽水效应”下的资本大迁徙
BiG生物创新社
2026-05-21
强生全球核心团队莅临BioBAY——共谋产业生态新发展,共启肿瘤免疫创新新征程!
BioBAY
2026-05-21
只有6名QA,EMA批评这家药企资源不足
药物信息
2026-05-06
恒瑞创新药海曲泊帕治疗儿童和青少年原发免疫性血小板减少症III期研究数据荣登JHO
恒瑞医药
2026-04-30
「复诺健生物」加盟罗氏中国加速器,携手推动溶瘤病毒平台在肿瘤免疫治疗领域的前沿转化 | 磐霖Family
磐霖资本
2026-04-25
EMA加快药物研发进程
GMP行业药文
2026-04-21
学科前沿 | 中国医学科学院药物研究所靳洪涛、贺玖明团队在过敏-肿瘤交叉领域取得进展
药学进展
2026-04-17
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 55
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论