Implantica公司宣布，其研发的RefluxStop设备在治疗无效食管运动（IEM）患者方面取得显著成果，相关研究结果发表在《科学报告》杂志上。这项由研究者发起的多中心研究在奥地利维也纳医科大学总医院和英国伦敦的国王爱德华七世医院进行，40名患有IEM的GERD患者接受了RefluxStop治疗。三个月后，90%的患者症状完全缓解或改善，PPI消耗量减少84%，生活质量评分提高80%，副作用有限。研究结果表明，RefluxStop设备有望为难以治疗的IEM患者以及大量GERD患者提供新的治疗选择。

MacroGenics公司宣布，其与Incyte公司合作开发的PD-1抑制剂ZYNYZ（retifanlimab-dlwr）项目取得了1000万美元的里程碑款项，这是基于双方2017年签订的独家全球合作和许可协议。ZYNYZ是一种针对美国成人转移性或复发性局部晚期梅克尔细胞癌的静脉注射药物，最初由MacroGenics开发，后授权给Incyte。根据协议，MacroGenics已获得1.5亿美元的首付款，并累计实现2.15亿美元的里程碑款项。此外，MacroGenics还有资格获得最高2.1亿美元的潜在开发和监管里程碑款项以及最高3.3亿美元的潜在商业里程碑款项。公司预计，截至2024年6月30日的现金余额加上从Incyte获得的1亿美元里程碑款项，以及未来合作伙伴的支付和产品收入，将支持其至2026年的现金流动。

NeuroBo Pharmaceuticals与MThera Pharma签订独家许可协议，将NB-01用于治疗疼痛性糖尿病神经病变的权利授予MThera Pharma。MThera Pharma将进行包括美国和韩国的潜在III期临床试验在内的研究和临床试验，以推进NB-01的商业化。NeuroBo表示，此举是为了专注于DA-1726和DA-1241的临床开发。MThera Pharma首席执行官表示，将利用SyMthomics平台技术开发NB-01作为治疗周围糖尿病的潜在药物。MThera Pharma是一家总部位于韩国首尔，专注于开发创新植物药物产品的生物制药公司。NeuroBo是一家专注于治疗心血管代谢疾病的临床阶段生物技术公司。

aTyr Pharma与斯坦福医学院合作开展研究，旨在探索其抗NRP2抗体在治疗胶质母细胞瘤（GBM）中的作用。这项研究由斯坦福医学院神经外科主任Michael Lim博士领导，旨在评估NRP2抗体与化疗结合使用在逆转GBM免疫逃逸方面的作用。如果初步研究成功，研究人员计划评估NRP2抗体与其他免疫调节剂（如抗PD-1、STING或抗CSF-1R）结合使用，以针对髓系和T细胞免疫抑制的多重靶点，用于GBM的潜在治疗。GBM是一种快速生长且侵袭性强的脑肿瘤，通常不会扩散到其他器官，但会导致死亡。当前的治疗标准包括手术、放疗和化疗，虽然可以延长生存期，但不是治愈性的，且复发率很高。这项研究旨在通过探索GBM复发的原因和机制，为新的治疗方法提供可能，以满足这一未满足的医疗需求。

Armata Pharmaceuticals获得美国国防部额外525万美元的非稀释性资助，以支持其正在进行的AP-SA02治疗复杂金黄色葡萄球菌菌血症的diSArm临床试验。该资助通过医疗技术企业联盟（MTEC）和海军医学研究司令部（NMRC）的海军先进医学发展（NAMD）获得，资金来自国防卫生局和联合战士医学研究计划。AP-SA02是一种优化的噬菌体候选药物，旨在治疗金黄色葡萄球菌菌血症，这是一种与高发病率和死亡率相关的严重血液感染，通常对大多数现有抗生素产生耐药性。diSArm研究是一项1b/2a期、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量递增研究，旨在评估静脉注射AP-SA02作为最佳可用抗生素治疗的辅助治疗，与单独使用最佳可用抗生素治疗相比，在治疗由金黄色葡萄球菌引起的菌血症的成年人中的安全性和耐受性。该研究预计将招募约50名受试者，目前已有68%的受试者入组。

印度Hyderabad，Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人类用药药品委员会（CHMP）已采纳其对拟在欧洲市场推出的生物类似物Rituximab候选产品DRL_RI（ITUXREDI®）的积极意见。Dr. Reddy’s已获得印度海得拉巴的Rituximab药物原料和药物产品制造设施的欧盟GMP证书。CHMP的积极意见将提交欧洲委员会（EC）审查，随后将决定在欧盟成员国和欧洲经济区（EEA）成员国挪威、冰岛和列支敦士登授予营销授权。公司将单独向英国药品和健康产品监管局（MHRA）提交营销授权申请。DRL_RI作为MabThera®（Rituximab）的生物类似物，其目的治疗与MabThera®相同，包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）等。Dr. Reddy’s的生物类似物业务是其关键战略举措之一，预计将推动近中期和长期增长。公司拥有包括API、通用药、品牌通用药、生物类似物和非处方药在内的产品和服务组合。

ALZpath公司宣布了一项多队列研究结果，评估了其ALZpath pTau217抗体在血液检测中识别阿尔茨海默病病理性能、跨方法比较和临床应用。该抗体已在超过40项队列研究中使用，涉及50000个样本。研究表明，该抗体在预测淀粉样蛋白和tau蛋白负担方面具有高准确性，支持早期疾病识别、治疗和干预。这一发现对于提高阿尔茨海默病的诊断率和改善患者护理具有重要意义。ALZpath的pTau217抗体已成为首个商业化的抗体，可准确预测淀粉样蛋白和tau蛋白负担，为全球的研究人员、临床医生、诊断公司和行业合作伙伴提供便利。

屈臣氏在酝酿一千亿IPO。 屈臣氏在酝酿一千亿IPO。 投资界-天天IPO消息，日前淡马锡控股副首席执行长谢松辉对外透露：“屈臣氏集团上市计划仍存在，具体时间将由公司董事局及管理层决定。”

葛兰素史克与Flagship共同出资1.5亿美元以支持初步的探索，合作目标为确定10款创新药或疫苗，葛兰素史克将为每款药物提供7.2亿美元的预付款、研发和商业里程碑基恩，以及临床前的资金支持和特定比例销售分成。 Flagship已经建立起庞大的源头创新和转化生态系统，此次合作的模式同去年和辉瑞的合作类似，同样是合作开发10款创新药，共同出资1亿美元预付款，辉瑞每款药物提供7亿美元里程碑金额。 今年6月，Flagship宣布与辉瑞已经启动新一代减肥药物的研发。

7月29日， 勃林格殷格翰宣布 以高达13亿美元收购Nerio Therapeutics，获得了一款创新的临床前 PTPN1/2抑制剂，预计2024年下半年提交IND 。 勃林格殷格翰计划将该项目开发为其免疫生态学产品组合的潜在关键核心组成部分，以实现改善癌症患者结果的目标。 Nerio的小分子抑制蛋白酪氨酸磷酸酶N1和N2（PTPN1和PTPN2），它们充当免疫检查点。

Agilent Technologies宣布收购了位于旧金山的初创公司Sigsense Technologies，该公司利用人工智能和电力监控技术优化实验室运营。Sigsense的技术已通过Agilent的CrossLab Connect数字应用套件提供给客户，该套件包括库存管理、服务管理、资产监控、智能警报和资产生命周期分析等功能。Sigsense的算法可跟踪所有科学资产的仪器利用率和状态，无论供应商或制造商。此次收购使Sigsense的员工、知识产权和资产成为Agilent CrossLab Group的一部分，有助于进一步扩展AI技术，提高客户的生产力和减少停机时间。

利拉鲁肽（Liraglutide） 是一种人工合成酰化人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物，可以激活人GLP-1受体，促进胰腺细胞分泌胰岛素。 GLP-1具有多种生理功能：血糖依赖性促进胰岛素分泌、保护胰岛β细胞、延迟胃排空降低食欲等，是近年来兴起的糖尿病治疗新靶点。 利拉鲁肽除了 适用于成人2型糖尿病患者控制血糖 外，还获批 用于肥胖或超重适应症 。

消化性溃疡是消化系统的常见病，在普通人群中，消化性溃疡的终身患病率为5%~10%。 消化性溃疡是指胃肠道黏膜被胃酸或胃蛋白酶自身消化而引起的溃疡，病变可深达黏膜肌层或更深层，可发生于酸性胃液接触的任何部位，绝大多数消化道溃疡为胃溃疡和十二指肠溃疡。 法莫替丁注射液 主要用于消化性溃疡病所致上消化道出血等症状，是国家医保甲类和基本药物目录品种。

利鲁唑口溶膜是按5.1类进口申报，未获批准，最伤心的，应该是国内企业，没办法按4类仿制申报了。 溴吡斯的明口服溶液进口仿制未获批准。 除此之外， 上海上药中西今年4月，也按3类仿制申报。

INmune Bio在2024年AAIC会议上展示了一项新的蛋白组学分析结果，该分析揭示了XPro™治疗阿尔茨海默病患者后，脑脊液（CSF）蛋白组中剂量相关的变化。12周的治疗导致突触蛋白发生显著变化，这对于神经元间的通讯至关重要。XPro™对调节突触形成的多种蛋白质和通路产生显著影响，这与公司在预临床模型中的观察结果一致。该研究支持了XPro™在恢复免疫系统方面的效果，并为认知益处提供了生物学依据。INmune Bio正在进行的2期临床试验中，预计2025年初将公布顶线结果。XPro™是一种新型TNF抑制剂，能够减少神经炎症而不引起免疫抑制。

OncoHost公司发布了一项研究，展示了其PROphetNSCLC™测试对转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗决策的影响。该研究显示，PROphetNSCLC™测试作为一种基于血浆蛋白质组学机器学习的检测方法，能够为医生提供额外信息，帮助识别可能从不同治疗方案中受益的患者，包括单药免疫检查点抑制剂（ICI）治疗、联合治疗或化疗，从而优化治疗效果并减少毒性。研究结果表明，将PROphetNSCLC™与PD-L1表达相结合，对治疗决策产生了显著影响。此外，PROphetNSCLC™测试易于在单一血液样本上执行，有助于其被纳入临床工作流程。

日前，《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南（2024年版）》 在中国实用妇科与产科杂志正式发表，由石药集团自主研发的恩朗苏拜单抗注射液（商品名：恩舒幸 ® ）获2A类推荐。 恩朗苏拜单抗注射液是1类治疗用生物制品，拥有发明专利和完全自主知识产权。 《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南》对临床实践发挥了重要指导作用，随着多项免疫治疗临床研究取得重要进展以及我国临床实践经验不断积累，本着既体现先进性和科学性，又适合我国具体国情的基本原则，经中国抗癌协会宫颈癌专业委员会编写组专家反复探讨、推敲打磨，《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南（2024年版）》发表，该指南结合最新临床研究进展和临床实际情况，以循证为中心、以实践需求为导向，为临床决策提供切实可行的指导建议。