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Adv Sci丨赛傲生物-浙江大学再生生物医学联合实验室研究发现人羊膜上皮干细胞促进实验性结肠炎的结肠恢复前沿研究近期，赛傲生物-浙江大学再生生物医学联合实验室余路阳教授团队在Advanced Science杂志上发表题为“Human Amniotic Epithelial Stem Cells Promote Colonic Recovery in Experimental Colitis via Exosomal MiR-23a–TNFR1–NF-κB Signaling”的研究论文，构建了一种粘附肽修饰的水凝胶负载人羊膜上皮干细胞灌肠的细胞治疗方案，并揭示了其促进结肠炎小鼠肠道屏障功能恢复的潜在机制，为结肠炎和克罗恩病的治疗提供了新策略。 赛傲生物为本研究全程提供细胞制备及技术支持。 人羊膜上皮干细胞(hAESCs)具有低免疫原性和伦理可接受性，已作为潜在治疗方法受到关注。
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Zevra Therapeutics 达成协议，以 1.5 亿美元的价格出售其罕见儿科疾病优先审评券交易并购Zevra Therapeutics宣布以1.5亿美元的价格出售其罕见儿科疾病优先审评券，预计交易将在30至45天内完成，所得资金将加强公司资产负债表，支持其战略优先事项，包括MIPLYFFA和OLPRUVA的商业化推广以及推进产品管线。该优先审评券是在2024年9月获得，基于FDA对MIPLYFFA的批准。交易需满足常规条件，包括哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案下的等待期。Cantor Fitzgerald担任Zevra的独家财务顾问，Latham & Watkins LLP担任法律顾问。Zevra致力于为罕见病患者提供变革性疗法，其产品开发策略以数据驱动，旨在克服复杂的药物开发挑战。
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商保药品目录提速，会对市场带来哪些改变？医保动态就在市场热议丙类目录的时候，沉寂了2年的以中保协牵头的商保药品目录的制定突然提速。 这比医保局推动的丙类目录要大大提前 。 如果结合商保药品目录的相关规则来看，与医保推动的丙类目录也大不相同。医药云端工作室2025-02-27
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高值创新药医保支付困境如何解？医保丙类目录一探究竟医保动态1月17日，国家医保局举行“保障人民健康 赋能经济发展”主题新闻发布会，明确表示将于2025年年内发布第一版医保丙类药品目录，聚焦创新程度高、临床价值显著的药品。 本文将对医保丙类药品目录进行详细解读，为读者提供全面的分析。 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》是基本医疗保险和生育保险基金支付 药品费用的标准，工伤保险基金支付药品费用范围参照上述目录执行。摩熵医药2025-02-27医保
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25-羟基维生素 D 检测的 4 大临床意义——最新解读临床研究维生素 D（VD）是一类脂溶性维生素，具有重要的生理作用。 VD 本身没有生理活性，人体摄入及自身合成的 VD 需要先后在肝脏及肾脏中进行羟基化修饰，转变为 25-羟基维生素 D [25-(OH)D]、以及 1，25-二羟基维生素 D [1,25(OH)2D] 等活性形式。 而 25-(OH)D 是 VD 在人体内主要的循环形式，也是反映维生素 D 营养状态的最佳指标。丁香园代谢时间2025-02-27维生素D
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51款新药IND获批！7亿+注射液，山东齐都药业过评……审批动态本文将深入分析2025年2月17日至2025年2月23日期间，国内外新药申请、临床试验批准、仿制药一致性评价等多个方面的最新进展，为用户提供全面的行业资讯。 国内51款新药IND获批。 根据摩熵数据统计， 2025年2月17日至2025年2月23日期间 ，共有57个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 承办 （按受理号统计，不含补充申请） 。摩熵医药2025-02-27IND
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7亿元美元新型口服止痛药，人福拿下国内首仿！审批动态截至目前，人福对该项目累计研发投入约为5,500万元人民币。 盐酸他喷他多 是由美国 强生制药 和 德国Gruenenthal GmbH 公司联合研制的新型口服止痛药，是一种新颖的作用于中枢神经系统的口服止痛药物，适用于治疗成人患者需要使用阿片类药物治疗且替代治疗不能充分缓解的急性疼痛。 根据IQVIA数据统计， 盐酸他喷他多片 2023年在全球销售额约为7亿美元。
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真兴医药SM-1 I 期临床成果登顶国际期刊获深圳市生物医药产业联盟和深圳市中小企业促进会高度关注临床研究深圳真兴医药2025-02-27生物医药产业联盟
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Nature丨吉大一院教授岳晏竹团队与合作者利用全景单细胞组蛋白修饰实现胚胎发育谱系追踪前沿研究
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疫苗太难卖了！三家疫苗企业都换了营销负责人公司动态2月25日， 百克生物宣布聘任孙晚丰为公司副 总经理 。 孙晚丰是疫苗行业的“老人”，有着监管机构、疫苗企业的双重任职背景，历任 吉林省疾控中心疫苗科科员 ， 在 葛兰素史克、大连雅立峰生物、成都康华生物 等多个疫苗企业负责销售工作。 百克生物的营销老将于冰本月离任，10天后，孙晚丰顺理成章地接过了公司副总经理的职责。
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福元医药生发“神药”米诺地尔搽剂获批上市审批动态2月25日，福元医药公告，全资子公司福元药业近日收到国家药监局颁发的 米诺地尔搽剂[规格1：2％（60ml:1.2g），规格2：5％（60ml:3.0g）]《药品注册证书》 。 此次获得药品注册证书视同通过一致性评价。 该药品2%规格用于治疗男性型脱发和斑秃，5%规格仅限男性使用，用于治疗男性型脱发和斑秃。
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媒体关注 | 方大集团东北制药：产销两旺实现首月开门红公司动态
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百济神州 ：2024 年创收 38 亿美元，泽布替尼全球销售额突破 20 亿美元！财报业绩刚刚，百济神州发布了2024年Q4及全年财务业绩： 2024 全年总收入达 38 亿美元，同比增长 55%！ 在全球市场持续展示出强劲的增长势头。 其中产品收入成为推动营收增长的主要动力 。
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创星记 | 超130亿美元！创生物药出海新纪录！公司动态成功打造了全球首套智能自动化。 新药发现系统— iDiscovery。 启光德健在苏州研发总部。
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泽布替尼年入26亿美元！贡献百济神州69%营收财报业绩2月27日晚间， 百济神州发布2024年业绩快报。 自2019年在美国首次获批上市以来，泽布替尼迅速占领市场并在全球各地扩大地盘。 目前，该药已在全球70多个市场获批，包括中国、美国、德国、意大利、西班牙、法国、英国等地，累计全球销售额已超过47亿美元。
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HER2超低表达检测一致性不足，DeepSeek能否助力破局？前沿研究随着新型抗体药物偶联物（ADC）的突破，HER2超低表达（HER2-ultralow）乳腺癌患者也能受益于抗HER2靶向治疗。 DeepSeek的横空出世能否助力病理医师提高判读一致性。 HER2超低表达检测一致性。
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Identiv 和 Novanta 宣布建立战略合作伙伴关系，以简化医疗保健 OEM 对 RFID 解决方案的采用交易并购Novanta Inc.与Identiv, Inc.宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过结合Identiv的RFID标签和Novanta的读卡模块和API，为医疗设备OEM提供智能RFID解决方案，以简化医疗设备OEM的采用过程。合作重点将针对医疗设备和生命科学OEM，提供可集成到智能医疗设备、高级诊断和可穿戴设备中的RFID解决方案，以提升产品性能、确保正确组装并提高患者安全。Novanta总裁Lina Li表示，此次合作将推动连接护理，通过整合更多患者数据，如湿度，以优化与布草相关的流程，并通过实时温度监测和药物依从性来改善药物供应链。Identiv首席执行官Kirsten Newquist强调，与Novanta的合作将促进RFID技术在关键医疗设备应用中的采用，确保患者安全。Businesswire2025-02-27
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两个月7个创新药械获批 企业在京发展信心更足研发注册政策“感谢北京市药监局多年来对企业的帮助，特别是对公司研制的国内首个治疗头颈部鳞癌的PD-1产品，在申报、检查以及检查缺陷的整改过程中，提供了很多的指导帮助，促使产品尽快获批。 2025年刚刚过去不足两个月，北京市就有4个创新药品和3个创新医疗器械获批上市，数量位列全国第一，还有临床急需药械进口累计也突破10个，高质量发展开局赢得“开门红”。 记者了解到，除了北京神州细胞的菲诺利单抗注射液是国内首个治疗头颈部鳞癌的国产PD-1单抗产品之外，其余3款创新药也各具突破创新性。
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联影医疗2024年净利润下滑39%；威高血净主板IPO过会医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 2月27日，联影医疗公告称，2024年实现营业总收入103亿元，同比下降9.73%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润10.10亿元，同比下降39.32%。 1）强生前中国区主席宋为群加盟GE医疗，张轶昊退休卸任。
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AI4S！复旦上医郁金泰团队发现全新治疗靶点，有望延缓帕金森病进展前沿研究此次研究发现的全新治疗靶点和开发药物有望从疾病早期对帕金森病进行干预，延缓疾病进展。 结合现有的对症治疗手段，将会实现帕金森病病因治疗与症状缓解的双重突破，造福数百万患者。 帕金森病患病人数全球攀升，治疗瓶颈亟待突破。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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石药控股集团有限公司95.68
