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InflaRx 在 2025 年 AAD 年会上展示 Vilobelimab 在免疫皮肤病学中的作用研发注册政策InflaRx公司宣布在2025年美国皮肤病学年会（AAD）上展示了vilobelimab在治疗化脓性汗腺炎（HS）和坏疽性脓皮病（PG）中的多项数据，包括临床疗效、安全性评估、药代动力学和药效学分析。数据显示vilobelimab在HS中耐受性良好，在PG中能减少和解决引流隧道，显著降低C5a水平，C5a是炎症级联反应的关键介质。InflaRx还展示了vilobelimab在PG和HS中的药代动力学和药效学数据，以及安全性分析。此外，InflaRx的vilobelimab在美国和欧盟分别获得紧急使用授权和特殊情况下的营销授权，用于治疗COVID-19。
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Alumis 宣布在 2025 年美国皮肤病学会年会上呈报 ESK-001 的 52 周 2 期 OLE 数据，并加速 3 期数据读出研发注册政策Alumis公司将在2025年美国皮肤病学年会（AAD）上展示ESK-001在治疗中度至重度斑块型银屑病（PsO）患者中的52周数据，包括疗效、安全性、患者报告结果、疾病生物标志物活性和药代动力学数据。ESK-001是一种新型口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，目前处于3期临床试验阶段。公司还宣布，预计将在2026年第一季度报告3期临床试验ONWARD的关键数据。此外，Alumis正在开发ESK-001的每日一次改良释放口服制剂，并探索其在其他自身免疫性疾病中的应用潜力。
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6 种获得 FDA 批准新疗法的罕见疾病研发注册政策在每年的二月底，世界罕见病日是一个回顾罕见病领域进展和仍存在的治疗与护理差距的机会。据美国罕见疾病组织统计，罕见病影响全球约3.5亿人，其中约7000种疾病在美国受影响人数少于20万，超过90%没有获得FDA批准的治疗方法。然而，小型公司在此领域的研究进展显著。自去年世界罕见病日以来，有五种罕见病获得了药物批准。其中包括杜氏肌营养不良症（DMD）、代谢性疾病甲苯磺酸酯病（MLD）、WHIM综合征、尼曼-匹克病C型（NPC）和 cerebrotendinous xanthomatosis（CTX）。这些药物的开发和批准为罕见病患者带来了新的治疗希望。
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BridgeBio Oncology Therapeutics (BBOT) and Helix Acquisition Corp. II Announce Business Combination Agreement to Create Publicly交易并购SOUTH SAN FRANCISCO & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--TheRas, Inc. d/b/a BridgeBio Oncology Therapeutics (BBOT), a clinical-stage biopharmaceutical company advancing a next-generation pipeline of novel small molecule therapeutics targeting RAS and PI3K malignancies, and Helix Acquisition Corp. II (Nasdaq: HLXB) (Helix), a special purpose acquisition company (SPAC) sponsored by affiliates of Cormorant Asset Management, today announced that they have entered into a definitive business combination agreement. Upon clo
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FirstGroup Plc - Completion of RATP London acquisition交易并购FirstGroup Plc - Completion of RATP London acquisition FirstGroup Plc - Completion of RATP London acquisition LONDON, United Kingdom, February 28 FirstGroup plc (the `Group') is pleased to announce that it has completed its acquisition of London bus operator RATP Dev Transit London Limited and its subsidiaries (`RATP London') (the `Acquisition'). The Acquisition has facilitated the Group's entry into the London bus market with a strong position and supports the Group's strategy of growing and diversifyinfinance2025-02-28
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医疗保健服务提供商HCA已收购Lehigh Regional Medical Center医药投融资2025年2月28日，医疗保健服务提供商HCA从总部位于加利福尼亚州安大略省的Prime Healthcare收购总部位于佛罗里达州Lehigh Acres的Lehigh Regional Medical Center。双方于10月3日签署了这家拥有53个床位的医院的资产购买协议，该医院已更名为HCA Florida Lehigh Hospital，并将成为HCA西佛罗里达分部的一部分。
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医疗控股公司Demetra Holding收购了GetSet Surgical51%的股份，以扩大其在脊柱领域的产品医药投融资2025年2月28日，医疗控股公司Demetra Holding收购了GetSet Surgical51%的股份，此次合作将整合Demetra的技术和GetSet的无菌脊柱手术套件，以创建脊柱/骨科产品系列。此举与Demetra的使命相一致，即提供可降低感染风险和“优化”医院效率的产品。Medical Device Network2025-02-28GetSet Surgical
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翰森制药退出13亿美元合作，这款心血管新药三期计划“受阻”交易并购2025年2月27日讯，生物技术领域迎来一则引人关注的消息：翰森制药（Hansoh Pharma）选择退出价值高达13亿美元的合作项目，这使得英国生物技术公司Silence Therapeutics不得不放缓其心血管疾病药物的三期临床试验计划。 这一变动背后，蕴含着研发与商业合作的复杂局面，对两家公司以及整个行业都产生了不可小觑的影响。 Silence Therapeutics长期专注于创新药物的研发，其研发的zerlasiran是一款用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病的siRNA疗法，作用机制是通过“沉默”LPA基因来实现治疗效果。
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50家药企上榜“2024胡润中国500强”财报业绩2 月 25 日，胡润研究院发布了最新的《 2024 胡润中国 500 强 》榜单，按照企业价值进行排名，列出了中国 500 强非国有企业的位次名单。 这是胡润研究院连续第六次发布“胡润中国500强”，与五年前的榜单相比，医疗健康和工业产品行业表现稳健，依然稳居前三名。 今年，医疗健康行业共有 50 家上榜 ，不过，五年前的数字是 66 家。医药代表2025-02-27胡润
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百济神州公布2024年第四季度和全年财务业绩及业务进展财报业绩2024年第四季度，全球总收入达11亿美元，同比增长78%，全年全球总收入达38亿美元，同比增长55%；GAAP经营亏损持续收窄，实现全年非GAAP经营利润为正。 百悦泽 ® 第四季度全球销售额达8.28亿美元，同比增长100%，全年全球销售额达26亿美元，同比增长105%；BCL2抑制剂sonrotoclax和BTK CDAC BGB-16673已推进至关键性项目阶段。 第四季度推动6款新分子实体（NME）进入临床开发阶段，全年共有13款；预计2025年上半年将有多个创新性实体瘤项目进行数据读出。
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Carson Leslie 基金会扩大与儿童脑瘤网络的合作交易并购儿童脑瘤网络（CBTN）宣布将卡森·莱斯利基金会纳入其执行委员会。该基金会过去四年支持了CBTN多个项目，最近捐赠了10万美元用于资助CBTN的髓母细胞瘤液体活检项目，该项目有望为这种侵袭性疾病的治疗进展提供一种更微创的跟踪方法。CBTN执行董事Jena Lilly表示，欢迎卡森·莱斯利基金会加入执行委员会，认为其在研究和倡导方面的专长将非常宝贵。卡森·莱斯利基金会成立于纪念卡森·莱斯利，一位2010年因髓母细胞瘤去世的年轻人，致力于资助能带来更好治疗和最终治愈这种疾病的研究。卡森·莱斯利基金会的董事会成员Ripley Martin强调，儿童脑瘤组织必须合作以推进各自领域的临床研究，相信通过合作能为各种脑瘤诊断的儿童带来真正的影响。儿童脑瘤网络是一个旨在确保没有儿童因脑瘤而遭受或死亡的协作研究机构，拥有35个国际成员机构，已招募超过7000名研究参与者，并建立了世界上最大的儿童脑瘤生物样本库。
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NEA 向新的和长期的研究人员颁发 9 项新的湿疹研究资助研发注册政策美国国家湿疹协会（NEA）宣布了2024年研究资助项目的获奖者，共九位杰出研究者获得总计36.5万美元的资助。这些研究项目涉及从瘙痒和炎症的科学原理到皮肤屏障功能障碍作为生物标志物，再到微生物组等关键方面。自2004年首次颁发资助以来，NEA已投资超过4400万美元，支持对湿疹症状、共病和负担的深入了解，为新的治疗策略提供见解，并推动改善护理和预防的能力。NEA资助的项目不仅推动了湿疹研究，还帮助许多研究者开启了科研生涯，其中超过三分之一的研究者获得了美国国家卫生研究院（NIH）的资助，对湿疹的理解产生了重大影响。NEA的资助项目包括鼓励资深研究者继续湿疹研究、加速儿科患者及其家庭健康和福祉的研究、支持早期职业科学家的假设驱动研究项目以及探索新研究概念的资助。NEA自1988年成立以来，已成为服务超过3100万美国湿疹患者及其护理者的最大患者倡导组织，致力于提升湿疹患者的多样化生活体验，帮助他们了解疾病，积极参与护理，相互支持，并改善生活。
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强生前中国区主席宋为群加盟GE医疗，张轶昊退休卸任人事变动GE医疗今天宣布，GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊将于 2025 年 7 月 1 日起退休。 在强生公司拥有超过20年工作经验的宋为群将于2025年4月1日加入公司，并于7月1日起正式接任这一职务。 自2019年加入公司以来，张轶昊全面负责GE医疗在中国市场的战略制定、实施和运营，以实现GE医疗在中国的深耕细作和长远发展。
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Avobis Bio 获得 FDA 快速通道资格，用于克罗恩病肛周瘘的 AVB-114 植入式细胞疗法研发注册政策Avobis Bio公司宣布，其针对克罗恩病肛周瘘的主治候选药物AVB-114获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定。这一指定旨在加速严重疾病的治疗药物的开发和审查。AVB-114是基于Mayo Clinic的I期临床试验（STOMP-I）的积极结果而开发的，预计II期临床试验（STOMP-II）的主要终点结果将在2025年中公布。该药物旨在解决克罗恩病肛周瘘的未满足医疗需求，目前正在进行II期临床试验，已在美国14个地点完成入组。Avobis Bio首席执行官Tiffany Brown表示，快速通道指定将使公司能够与FDA紧密合作，审查STOMP-II的主要终点结果，并确定AVB-114的商业化途径。
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这个品种上市申请又1家未获批，总计18个审批动态今天的NMPA通知件中， 吸入用盐酸氨溴索溶液又新增一家， 四川普锐特的上市申请未获批。 至此， 吸入用盐酸氨溴索溶液上市申请未获批企业， 总计已有18个企业，成为绝对的高危产品。 现在还有5个企业上市申请还处在审评审批中。药筛2025-02-27上市申请
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LaserAway® 与 Rejuran® 合作，将韩国的 #1 皮肤促进剂引入美国市场交易并购Rejuran与LaserAway达成里程碑式合作，将韩国顶级皮肤提升技术引入美国市场。LaserAway作为Rejuran在美国的首席提供商，将全国推广革命性的鲑鱼DNA治疗。该合作推出两款创新的Rejuran生物再生治疗：修复精华和紧致提升。这些新一代生物再生器利用专利DNA优化技术（DOT™）的药典级水解鲑鱼DNA技术（PN/PDRN），增强LaserAway流行的激光磨皮和射频微针治疗的成效。Rejuran的独家水解鲑鱼DNA技术与人类DNA有97%的遗传相似性，可提供卓越的皮肤渗透和再生效果。修复精华含有2.0%水解DNA，有助于术后恢复，改善保湿、皮肤质地和皱纹减少；紧致提升则结合1.0%水解DNA和强效的皮肤美白成分，如氨甲环酸、抗坏血酸和谷胱甘肽，以提升皮肤色调。PRNewswire2025-02-27
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NYU Langone Health 和 LiveOnNY 宣布设立首个高级器官捐献者管理奖学金交易并购纽约大学朗格尼健康中心和LiveOnNY宣布成立美国首个高级器官捐献管理研究员项目，旨在转变器官捐献领域的医学教育。该项目由LiveOnNY基金会提供37.5万美元的资助，支持一名医疗实习生在纽约地区参与教育、临床轮转和研究，以创建一个关于器官捐献最佳实践的教学平台。该项目将有助于将器官捐献从生命终结转变为生命给予，并有望将其发展成为独立的临床分支。该研究员项目源于2022年末Achan和Montgomery博士的一次关键会议，旨在通过培养专业培训和创新能力，将器官捐献领域转变为一个医院专科。PRNewswire2025-02-27NYU Langone Transpla
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浦东医院瑞金血液病医联体联合病房成功救治急性早幼粒细胞白血病合并脑出血、消化道出血患者前沿研究2024年12月11日，年仅19岁的患者杨某因突发头痛，在安徽某医院检查初步考虑 急性白血病合并脑出血 ，病情危重。 患者父母亲为了抢救唯一的儿子，紧急转送至国内治疗血液病顶尖医院瑞金医院就诊，但瑞金医院床位紧张无法及时收治，紧急转到 瑞金血液病医联体浦东医院联合病房 收治。 面对如此复杂且危重的病情，浦东医院血液内科迅速启动紧急救治程序，在科主任龙志国主任医师的统筹安排下，经过详细的检查和诊断，杨某被确诊为 急性早幼粒细胞白血病，继发弥漫性血管内凝血、颅内出血、脑疝形成、消化道出血等多种严重并发症 ，随时有生命危险。
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国际罕见病日：认识Kartagener综合征/原发性纤毛运动障碍前沿研究
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尘螨过敏患者的“救星”：特异性免疫治疗全解析前沿研究
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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