摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
打造生物医药领域的AI Agent，若生科技完成数千万元Pre-A轮融资医药投融资2025年2月，自动化人工智能医药企业北京若生智能科技有限公司（简称“若生科技”或“Noah AI”），宣布完成Pre-A轮数千万元融资，本轮由元禾原点领投，天使轮投资人巢生资本持续加码。 若生科技由来自全球一线医药企业、AI和互联网科技公司的团队组建，融合了对生物医药行业的深刻洞察与丰富的人工智能的研发经验。 通过整合生物医药领域的专业工作流和医药的专业数据，若生科技打造出能够运用多种医药行业专业工具的AI Agent，助力从业者高效完成复杂任务。智药邦2025-02-28生物医药 AI
-
Nature｜西湖大学卢培龙团队：首次从头设计跨膜荧光激活蛋白前沿研究跨膜蛋白在生物膜的物质、能量和信息交换中发挥着关键作用。 此前，诺奖得主、蛋白质设计先驱David Baker教授及西湖大学卢培龙研究员等已在跨膜蛋白的从头设计方面取得了重要突破，但设计能够高亲和力、高特异性结合小分子的跨膜蛋白，仍是一个巨大挑战，也是合成生物学与结构生物学交叉领域亟待突破的技术瓶颈。 在这项最新研究中，研究团队使用Rosetta软件进行序列设计和优化，结合AlphaFold2进行结构预测和验证。
-
Science｜David Baker团队：利用人工智能从头设计出类天然酶前沿研究2025年2月27日，来自华盛顿大学的David Baker团队在Science上发表文章Computational design of serine hydrolases，首次通过计算设计方法成功构建了具有全新折叠类型的高效丝氨酸水解酶。 该研究结合生成式扩散模型RFdiffusion与反应路径预组织评估工具PLACER，突破了传统酶设计在多步反应机制中的瓶颈，开发出催化效率接近天然酶的合成酶。 评估不足 ：现有计算工具难以模拟多步反应中活性位点的动态构象变化，导致设计成功率低。
-
科兴制药引进产品利拉鲁肽接受埃及卫生部GMP现场审计审批动态近日，科兴制药与通化东宝药业股份有限公司（以下简称“通化东宝”）合作的出海产品——利拉鲁肽注射液迎来埃及卫生部的 GMP 现场审计。 此次审计，在合作伙伴通化东宝的生产基地进行，双方高效协同，紧密配合埃及卫生部的现场检查工作，目前进展顺利。 利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，可激活人GLP-1受体，促进胰腺分泌胰岛素。
-
LCK与CD4/CD8“被迫分手”后，TCR多样性受损前沿研究LCK与共受体结合对TCR库多样性的影响。 研究发现，LCK与共受体的结合对于维持TCR库的多样性至关重要。 LCK与共受体的结合对CD4 T细胞的发育尤为重要，LCKFREE小鼠表现出显著减少的CD4SP细胞，这表明LCK-共受体结合在CD4 T细胞的阳性选择过程中起关键作用。
-
【出口好药，普利“质”造】普利奥维®磷酸奥司他韦胶囊首发出口委内瑞拉！审批动态普利奥维®磷酸奥司他韦胶囊首发出口委内瑞拉。 近日，普利奥维®磷酸奥司他韦胶囊正式启航，产品成功出口委内瑞拉！ 这是普利制药国际化战略的又一里程碑，标志着普利制药的高品质抗病毒药物成功登陆南美市场，为全球公共卫生事业注入“中国力量”。
-
2025年1月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2025年1月中国医药BD及并购交易共计 24 笔，其中跨境资产买入 1 笔，出海交易 18 笔，境内交易 5 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。
-
脑损伤激发的先天免疫记忆会增强心脏免疫反应，驱动炎症性心脏功能障碍前沿研究急性脑损伤可引发全身炎症反应，但脑损伤对全身免疫的慢性影响尚不清楚。 同时，缺血性中风后长期继发性合并症的发病机制也有待明确。 本研究旨在探讨中风后慢性系统性免疫变化及其与心脏功能障碍的关系。
-
科济药业通用型CD19/CD20 CAR-T产品完成首例自身免疫性疾病受试者给药研发注册政策
-
百济神州2024：泽布替尼大卖26.44亿美元，5款潜在重磅炸弹今年将完成POC财报业绩2024年，全球BTK抑制剂市场规模达到125亿美元，泽布替尼实现翻倍增长，市场份额达到20%，其中四季度销售额已经超越阿可替尼。 泽布替尼的快速放量，源于其是唯一在头对头三期临床中击败伊布替尼的BTK抑制剂，奠定了BIC地位。 泽布替尼美国单季度销售额已经逼近伊布替尼，增速则是一骑绝尘，2025年预计显著超过伊布替尼和阿可替尼。
-
哈工大最新Science ！揭示糖脂代谢稳态整合调控的新机制！前沿研究血糖和血脂在生理范围保持稳态（Homeostasis）。 就可能导致高血糖、高血脂症。 代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）等。
-
8 款罕见病药物被 CDE 纳入「关爱计划」，来自阿斯利康、辉瑞......研发注册政策今天是第 18 个国际罕见病日 。 据不完全统计，目前全球已知的罕见疾病数量超过了 7000 种。 罕见病因发病率/患病率极低，病情复杂，加上当前科学界对很多罕见病的认识相对有限，所以对应的药物研发难度非常大。
-
中国渐冻症细胞疗法全球首获FDA正式批准开展注册临床实验｜Healthcare View审批动态全球首款渐冻症再生细胞疗法IND在美获批。 士泽生物自主开发的用于治疗渐冻症 （即肌萎缩侧索硬化症/ALS/运动神经元症/渐冻人症） 的全球首款通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液产品，近日正式获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 完全批准开展注册临床试验。 士泽生物表示，该药为中国首个获得美国FDA认证并授予全球孤儿药资格 （Orphan Drug Designation） 的iPSC衍生细胞药物，也是全球首个且迄今唯一用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的iPSC衍生细胞药物，标志着士泽生物在渐冻症细胞治疗领域的全球领先及独占地位。
-
已获批二类创新医疗器械，爱至瞳开启5度全像差精准验配新时代!审批动态2024年9月， 浙江爱至瞳医疗科技有限公司 （下称“爱至瞳”）自主研发的“BWFOM主客一体双眼波前验光仪”获批二类创新医疗器械（浙械注准20242161702），这标志着沿用了180年之久的25度验光间隔被提升了5倍 。 爱至瞳CEO沈理在接受动脉网采访时表示：“这不仅是浙江省眼科视光检查领域首个创新医疗器械的诞生，更填补了国内眼科视光检查领域的一大空白。” “BWFOM主客一体双眼波前验光仪”的起源可以追溯到2009年，当时北京同仁医院眼科院长王宁利教授洞察到了一个关键问题：现有的验光设备精度停留在25度，而且波前像差检查通常并不包含在一般的验光过程中，除非采用专门的波前设备，但这些设备在眼科视光领域极为稀缺。
-
2025 年，这 9 款「罕见病新药」有望在中国获批上市审批动态今天（2 月 28 日）是第 18 个国际罕见病日 ，今年的主题为「More than you can imagine」 。 罕见病虽然相对「罕见」，但是种类繁多， 目前全球已知的罕见疾病数量超过了 7000 种 。 在世界上的不同国家和地区，罕见病的定义也不同。
-
赛生药业与卫材就FGFR选择性酪氨酸激酶抑制剂Tasurgratinib达成授权许可协议交易并购该协议授予赛生药业在中国对tasurgratinib进行独家开发和商业化的权益。 Tasurgratinib是一种口服的新型酪氨酸激酶抑制剂，对FGFR1、FGFR2和FGFR3表现出选择性抑制活性。 Tasurgratinib已于2024年9月在日本获批，商品名为“TASFYGO ® 片剂35mg”，用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除的化疗后进展的胆道癌患者。
-
Ki-67值高不能“一锤定音”，这些早期术后乳腺癌患者可以免于化疗前沿研究数值越高（0%~100%），肿瘤细胞分裂越活跃，通常提示：恶性程度较高、侵袭性强；复发风险可能增加。 因此，Ki-67增殖指数是判断乳腺癌复发的独立因素之一，可以用于筛选术后辅助化疗人群。 也就是说，当一位乳腺癌患者 Ki-67增殖指数≤20%（或实验室中位值）的同时还具备pT≤2cm；组织学I级；LVI阴性;HER2阴性；年龄>35岁；ER/PR阳性的时候属于低危人群，可以免去化疗。
-
【专家述评】关注新生血管性年龄相关性黄斑变性的创新药物治疗前沿研究目前，nAMD治疗仍面临诸多不足和挑战，开发新的治疗药物和给药方法是其主要研究的方向。 近年来治疗nAMD的药物研发方向呈现多样化，包括开发新靶点/新机制药物及新型给药方式、优化给药剂量和基因疗法等，达到降低治疗频率、延长治疗间隔、提高患者治疗依从性和长期维持或改善视力的目的。 【关键词】 年龄相关性黄斑变性；治疗；抗VEGF；创新药物；。
-
晶状体悬韧带的病理生理学特性及其调节机制的研究进展前沿研究
-
19个药被重点监控（附名单）招标采购2024年，上海共公布了10次挂网公开议价采购监管品种名单，19个药被纳入重点监控品种名单，累计点名药品100次。 被纳入重点监控品种名单。 赛柏蓝梳理发现， 自2024年4月份以来， 上海阳光医药采购网共公布了10次药品挂网公开议价采购监管品种名单，累计共有19个药被纳入过重点监控品种名单。药渡2025-02-28药
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
