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共 367803 篇内容
  • 《基于神经成像的痴呆诊断和预后的可解释人工智能》
    前沿研究
    这篇名为《基于神经成像的痴呆诊断和预后的可解释人工智能》的文章探讨了利用可解释人工智能技术提高神经影像学在痴呆症诊断和预后中的准确性和可信度。 研究人员面临的挑战是如何在保证模型预测准确性的同时,提升模型的可解释性,从而使临床医生能够理解模型的决策过程,并对结果更有信心。 可解释人工智能技术应运而生,旨在揭示模型行为和特征影响,但选择合适的可解释人工智能方法并非易事,现有方法在鲁棒性和灵敏度方面也存在不足。
    数字医疗
    2025-02-04
  • 细胞治疗2024:盘点行业的破局之道
    公司动态
    2024年对细胞治疗行业来说,很难称之为“行业大年”。 明面上,2024年细胞治疗行业的成果其实不少,包括 我国首款干细胞上市、两家CAR-T产品上市,50余家细胞公司斩获临床批件,还有公司荣膺Nature年度人物殊荣 。 好些成立近10年的细胞治疗“老兵”公司无声无息地凋零了, 曾经昂首入局的Big Pharma和VC悄悄收缩着细胞治疗的战线 。
    蒲公英Biopharma
    2025-02-04
    细胞治疗
  • 【破冰2025】第十一批国采104个品种蓄力!750亿市场科伦、倍特、齐鲁备战,10大品种火爆
    招标采购
    2025年是“十四五”规划最后一年,或有诸多挑战,但渡过低点,恢复可期。 本期推出符合第十一批国采门槛品种,以飨读者。 日前,国家医保局召开新闻发布会,其中提到将在2025年上半年开展第十一批药品集采。
    米内网
    2025-02-04
    倍特 国采 齐鲁
  • 几十年来首个!阿斯利康重磅免疫疗法有望在欧盟再获批准
    审批动态
    阿斯利康(AstraZeneca)公司今日宣布, 其重磅免疫疗法Imfinzi(durvalumab) 已获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)积极意见,推荐在欧盟(EU)获批作为单药, 用于治疗接受铂类放化疗(CRT)后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌(LS-SCLC) 。 这一推荐是基于发表在《新英格兰医学杂志》上的3期临床试验ADRIATIC的结果。 结果显示, 与安慰剂相比,Imfinzi将死亡风险降低了27%(HR=0.73;95% CI:0.57–0.93;p=0.0104)。
    药明康德
    2025-02-04
  • 8天内让近60%难治性患者缓解的抑郁症疗法,开发潜在“best-in-class”前列腺癌疗法,新锐完成超1亿美元融资
    医药投融资
    近60%难治性患者8天内获得缓解,抑郁症创新疗法达到2期临床试验主要终点。 GH Research今日宣布,在研疗法GH001,在一项针对难治性抑郁症(TRD)患者的随机双盲、安慰剂对照的2b期临床试验(GH001-TRD-201)中,达到了临床主要终点。 57.5%的GH001组患者在第8天达到症状缓解(remission),安慰剂组这一数值为0%。
    药明康德
    2025-02-04
  • 首个!猪肾脏人体移植临床试验即将启动
    临床研究
    United Therapeutics今日宣布美国FDA已批准其IND申请,以启动一项检验该公司异种肾脏UKidney移植的临床研究,这些肾脏来自经过10种基因编辑的供体猪。 该研究初步将招募6名终末期肾病(ESRD)患者,随后扩展至最多50名参与者,旨在支持向FDA提交生物制品许可申请(BLA)。 根据美国肾脏基金(American Kidney Fund)组织的统计,仅在美国就有超过55万名患者因肾脏功能丧失而依赖透析来过滤血液。
    药明康德
    2025-02-04
  • 加速审评!25款癌症新药获FDA快速通道资格,来自恒瑞、信达、科伦博泰等
    审批动态
    据公开资料统计,2024年,由中国公司开发的新药获得了超过30项FDA快速通道资格( Fast Track Designation) ,相比2023年增长1.5倍之多。 这些新药又以癌症新药居多, 有至少25款抗肿瘤新药获得了近30项快速通道资格,适应症涵盖胃癌、肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤等一系列疾病 。 快速通道资格 是FDA推出的一项特殊认定, 其目的是在使药物更早地获得批准,以治疗严重疾病或满足未竟医疗需求,造福病患。
  • 首款间充质干细胞疗法“破冰”!国内38家间充质干细胞企业一览
    公司动态
    间充质干细胞(也称间充质基质细胞,MSCs)是干细胞家族的重要成员,来源于发育早期的中胚层和外胚层,属于多能干细胞。 MSCs具有 自我复制、低免疫原性、高活性、趋炎性以及不成瘤 等五大特性,这些特性使其在再生医学展现出了巨大的潜力。 早期,MSC细胞主要应用于骨和软骨的修复,随着研究的不断深入,MSC疗法的应用范围已经扩展到脑中风、脑瘫、急性心梗和慢性缺血性心脏病、肝脏疾病,以及牙科,角膜疾病和血液疾病等多个治疗领域。
  • JMC|浙江大学车金鑫/董晓武团队:用于PROTAC自动快速合成和评估的多功能可持续平台
    前沿研究
    2025年1月4日,浙江大学车金鑫/董晓武团队在国际顶级药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了一篇题为Auto-RapTAC: A Versatile and Sustainable Platform for the Automated Rapid Synthesis and Evaluation of PROTAC的论文。 通过该平台,研究团队在短时间内针对多个靶点成功识别出新的PROTAC先导化合物,为PROTAC药物的快速开发提供了强有力的工具和方法,有望推动蛋白质降解药物研究的进一步发展。 PROTAC(蛋白质降解靶向嵌合体)的设计在很大程度上依赖于经验方法,繁琐的合成程序和具有挑战性的纯化对结构多样性的PROTAC的合成构成了重大挑战。
    智药邦
    2025-02-04
  • 靶向NRG1融合肿瘤
    前沿研究
    NRG1基因编码神经调节蛋白 1(Neu Re Gulin 1,NRG1),是一种能够结合 HER3 和 HER4 并激活 ErbB 信号通路的神经调节生长因子。 NRG1是表皮生长因子(EGF)配体家族的一员,NRG1基因框内融合可激活并保留NRG1蛋白的EFG样结构域,它可与 ERBB3 结合。 ERBB3本身缺乏激酶域,但是它可以与ERBB2结合形成异二聚体,进而激活下游信号通路(MAPK和PI3K通路),导致细胞增殖或分化,并最终导致癌症的发生。
    精准药物
    2025-02-04
  • 川蛭通络胶囊入选《脑梗死急性期中西医结合诊疗专家共识》推荐
    医保动态
    脑卒中具有 高发病率、高死亡率、高致残率和高复发率 的特点,且呈年轻化趋势,对人类健康的危害已成为世界性难题,更是我国居民的第一位死因。 我国脑卒中每年新发病例近200万人次,其中约80%为缺血性脑卒中。 由北京中西医结合学会神经内科专业委员会撰写的《脑梗死急性期中西医结合诊疗专家共识》在《中西医结合心脑血管病杂志》发布!
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌89】
    前沿研究
    一例小细胞肺癌患者采取化疗+免疫+中药治疗,效果较好。 (1)患者男性,65岁。 患者2023-11-10就诊,肺占位性病变8个月。
    亚泰制药
    2025-02-04
  • Tempus 完成对 Ambry Genetics 的收购
    医药投融资
    Tempus AI公司宣布完成对Ambry Genetics的收购,Ambry Genetics是一家在遗传测试领域的领军企业,旨在通过理解基因与疾病之间的关系来改善健康。Tempus公司创始人兼CEO Eric Lefkofsky表示,此次收购符合公司利用诊断和数据推动创新的战略,将进一步强化公司向临床医生、患者和生命科学公司提供尖端解决方案的能力。收购涉及375百万美元现金和225百万美元的股票,其中100百万美元的股票受锁定期限制。Ambry Genetics将继续作为Tempus的全资子公司运营。Tempus致力于通过人工智能在医疗保健中的实际应用推进精准医学,拥有世界上最大的多模态数据库,并通过操作系统使这些数据易于访问和利用。
    Businesswire
    2025-02-04
  • Molina Healthcare 宣布完成对 ConnectiCare 的收购
    医药投融资
    Molina Healthcare,一家在纽约证券交易所上市的FORTUNE 500公司,宣布已完成对ConnectiCare Holding Company, Inc.的收购,该交易自2025年2月1日起生效。ConnectiCare在交易时服务于约14万名会员,涵盖市场、医疗保险和某些商业产品。Molina Healthcare主要提供受政府资助的医疗保险服务,包括医疗补助和医疗保险计划,以及通过州保险市场提供的服务。
    Businesswire
    2025-02-04
  • SeaStar Medical 宣布完成 600 万美元的上市定价注册直接发行
    医药投融资
    SeaStar Medical Holding Corporation成功完成了一项注册直接发行,向单一机构投资者出售了3529万股普通股或等值的预先融资认股权证,同时发行了相应的认股权证,每股发行价格为1.70美元。公司计划将所得净收益用于一般企业用途,包括增加营运资金和资本支出。此次发行的总收益约为600万美元。SeaStar Medical是一家商业阶段的医疗技术公司,专注于开发针对系统性炎症的细胞导向体外疗法。
    GlobeNewswire
    2025-02-04
  • Autism Health 已经宣布收购 CABS Autism Services
    交易并购
    Already Autism Health宣布收购C.A.B.S.,一家自2008年由Amanda Parker创立的专注于自闭症服务的机构。C.A.B.S.在伊利诺伊州和乔治亚州设有多个服务点,以其高质量的自闭症服务而闻名。此次收购将两个具有互补优势的组织结合在一起,旨在扩大对自闭症谱系障碍(ASD)患者的影响。Already Autism Health的CEO Derek Bullard表示,与CABS的合作将扩大他们的影响力,确保更多人能够获得所需的高质量服务。交易由Transaction Advisors AAH和Agenda Health的Alex Veach和Ryan Lafferty协助,Triton Pacific Healthcare Partners赞助,Star Mountain Capital和Ace & Company参与投资。
  • Syensqo SA继续执行300百万欧元股票回购计划
    医投速递
    Syensqo SA(以下简称“Syensqo”或“公司”)根据比利时公司法和协会法第7:215条,继续执行其于2024年9月30日宣布的股票回购计划(以下简称“计划”),计划总额最高为3亿欧元。该计划的第二阶段已于2024年12月4日开始,并将持续至2025年2月26日,总额最高为5000万欧元(计划总额的1/6)。公司有意取消在此次阶段中收购的所有股票。在此次阶段中,Syensqo宣布,在2025年1月27日至1月31日的期间内,已回购了75,000股Syensqo股票,具体购买情况如下。截至2025年1月31日,公司持有1,804,830股自持股份,包括225,000股在2024年11月5日开始、总额为3亿欧元的股票回购计划第二阶段中购买的Syensqo股票,928,458股在2024年10月23日结束的长期激励计划(LTIP)中购买的Syensqo股票,以及651,372股由Syensqo股票期权管理公司(SSOM)持有的Syensqo股票,SSOM是Syensqo的100%控股子公司。
    GlobeNewswire
    2025-02-04
  • 远程医疗保健平台提供商SimpliFed获得400万美元融资,扩大虚拟孕产妇保健平台
    医药投融资
    2025年2月4日,远程医疗保健平台提供商SimpliFed获得400万美元融资,由Morningside领投。这项投资将支持该公司从专注于婴儿喂养的单点解决方案扩展到由其最新更新的孕产妇健康作系统 (mOS) 提供支持的综合孕产妇护理技术平台。
    HIT
    2025-02-04
    Morningside SimpliFed Inc
  • Rejoni 完成了预防宫腔粘连的新型疗法 Juveena(R) 水凝胶系统的关键临床研究的患者入组。
    研发注册政策
    Rejoni公司宣布已完成150名患者的Juveena水凝胶系统关键临床研究患者招募。这项研究旨在预防宫腔粘连,一种可能导致阿舍曼综合征的病症。宫腔粘连是术后在子宫内形成的纤维组织带,目前尚无FDA批准的预防方法。Rejoni公司致力于开发预防宫腔粘连的治疗方案,以帮助术后女性避免并发症。Juveena水凝胶系统是一种临时植入物,由特制的经宫颈导管和液体前体组成,可在子宫腔内形成软性水凝胶,分隔子宫壁以促进愈合。该系统由90%以上的水组成,几周后自然排出。公司CEO Amar Sawhney表示,对完成招募阶段感到非常高兴,并正努力完成后续工作,准备向FDA提交临床结果。
    Businesswire
    2025-02-04
    Rejoni Inc University of Texas
  • SciSparc-Clearmind 合作导致暴食行为联合治疗专利在墨西哥公布
    交易并购
    SciSparc Ltd.与Clearmind Medicine Inc.合作,在墨西哥成功申请了一项关于MDMA与N-Acylethanolamines组合治疗暴饮暴食行为的专利。该组合疗法旨在解决包括酒精、饮食、烟草、购物和性行为在内的暴饮暴食问题。两家公司正在研究将迷幻分子与N-Acylethanolamines家族(如PEA)结合的创新组合疗法。目前,已有13项相关专利在美国专利商标局和其他全球司法管辖区提交。SciSparc Ltd.专注于中枢神经系统疾病的治疗,Clearmind Medicine Inc.则专注于开发新型迷幻药物疗法解决心理健康问题。
    GlobeNewswire
    2025-02-04
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397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601404】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601409】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601399】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601400】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601401】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXZL2600115】江苏九旭药业有限公司1类新药轻身调脂消渴片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601407】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601403】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601406】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601402】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601405】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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企业
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    77.53
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    76.5
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    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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