Savara公司宣布了其关键性3期临床试验IMPALA的初步数据，该试验评估了Molgradex（一种吸入性重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF）在治疗aPAP（肺泡蛋白沉积症）中的疗效。研究结果显示，在持续给药组中，平均A-aDO2改善为12.1毫米汞柱，而安慰剂组为8.8毫米汞柱。尽管在主要终点上未达到预期效果，但在次要终点SGRQ（患者报告的生活质量指标）方面，持续给药组平均改善12.3分，而安慰剂组为4.7分，具有统计学意义。安全性方面，治疗相关不良事件的发生频率和严重程度在活性组和安慰剂组之间相似。Savara计划与FDA和EMA会面，讨论这些数据并确定下一步行动方案。

Hemispherx Biopharma Inc.宣布在匹兹堡大学医学中心（UPMC）的二期卵巢癌临床试验中，首名患者已接受治疗。这项研究由Robert Edwards博士领导，旨在评估Hemispherx的实验性药物Ampligen与pembrolizumab（一种抗PD-1检查点阻断疗法）和顺铂的联合使用效果，预计将治疗45名患者。这是UPMC进行的第二个涉及Ampligen的卵巢癌临床试验。Hemispherx的CEO Thomas K. Equels表示，这项新的大型研究旨在开发一种可能挽救生命的疗法，以满足这一关键且未满足的医疗需求。Hemispherx是一家专注于癌症治疗药物研发的免疫制药公司，其旗舰产品包括阿根廷批准的药物rintatolimod（商品名Ampligen®或Rintamod®）和FDA批准的药物Alferon N Injection®。

EffRx Pharmaceuticals与澳大利亚上市公司Pharmaxis达成独家许可协议，在瑞士注册和商业化治疗囊性纤维化的药物Bronchitol（甘露醇）。EffRx将负责在瑞士注册、定价、报销以及商业化Bronchitol。Bronchitol通过重新水化气道/肺表面并促进有效咳嗽，从而改善痰液清除和肺功能。该产品以干粉形式吸入，每日两次，使用小型手持装置，预计将于2021年在瑞士市场上市。囊性纤维化是一种遗传性罕见疾病，导致异常浓稠的粘液，主要影响肺部，但也影响胰腺、肠道、肝脏和肾脏。EffRx CEO表示，他们期待将这种新颖的治疗方案带给瑞士的囊性纤维化患者。Pharmaxis CEO表示，他们很高兴与EffRx合作，并期待将Bronchitol带到瑞士市场。Bronchitol已在欧洲、俄罗斯、澳大利亚和其他国家获得批准和上市。在美国，Bronchitol最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）咨询委员会的积极推荐，FDA预计将在未来几周内做出决定。EffRx致力于在欧洲和瑞士开发创新生物制药公司开发的具有前景的利基和孤儿药物，通过许可合作扩大其产品组合。

新成立的“基因组学研究实验室”（LGR）由CRISPR技术的先驱与工业界专家联合，旨在解开人类基因组之谜。该实验室由加州大学与葛兰素史克公司合作建立，为期五年，将探索基因突变如何导致疾病，并利用CRISPR技术加速新药发现。实验室由加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna教授、加州大学旧金山的Jonathan Weissman教授和葛兰素史克公司的首席科学官兼研发总裁Hal Barron博士共同发起。LGR将汇聚工业和学术研究力量，共同推进基因组研究，并促进新药发现。实验室将得到高达6700万美元的资金支持，用于设施建设和人员配备，旨在通过自动化CRISPR方法，加深对遗传学的理解，发现新靶点，并创造下一代技术，为制药行业树立新的标准。

Biophytis公司与AFM-Telethon达成合作，共同推进Sarconeos（BIO101）治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的MYODA临床项目。AFM-Telethon将提供40万欧元资金支持额外临床前研究和MYODA临床项目准备。项目旨在为DMD患者提供安全有效的治疗，无论基因突变。MYODA临床项目旨在解决罕见病开发挑战，包括无缝临床试验设计和结合肌肉力量、移动性和呼吸结果的复合终点。AFM-Telethon是法国及全球罕见病生物医学研究的主要参与者，支持多种遗传疾病的临床试验。Biophytis是一家专注于开发治疗与年龄相关疾病的生物技术公司，其治疗策略旨在激活关键生物韧性途径，以抵抗和对抗导致年龄相关疾病的多种生物和环境压力。

Mereo BioPharma Group plc宣布，根据与Celgene Corporation的合作协议，Celgene决定不执行其关于etigilimab（一种抗-TIGIT抗体）的许可权。Mereo计划保留etigilimab的全球权利，并与其他潜在合作伙伴进行讨论。etigilimab在多种晚期转移性癌症患者的1a期剂量递增临床试验中成功完成，目前正在进行1b期临床试验，与nivolumab联合用于特定肿瘤类型。Mereo将继续优先发展罕见病产品组合，包括setrusumab和alvelestat，同时期待etigilimab的临床试验结果，并继续推进其他非罕见病资产的合作伙伴关系讨论。

Terumo公司与Orchestra BioMed达成全球战略合作，获得Virtue Sirolimus-Eluting Balloon（SEB）的独家全球开发和商业化权利。Virtue SEB是一种非涂层药物洗脱球囊，用于经皮冠状动脉介入治疗，具有独特的生物可吸收、持续释放的西罗莫司配方，可有效预防术后再狭窄。Terumo公司将支付3000万美元的前期费用和500万美元的股权承诺，并承诺向Orchestra BioMed支付大量未来临床和监管里程碑付款。双方将共同进行全球临床试验，以获得Virtue SEB在多个市场和适应症的商业销售批准。Orchestra BioMed将作为Virtue SEB的独家供应商，通过版税和单位支付方式分享未来商业收入。

Orchestra BioMed与全球领先的医疗设备制造商Terumo Corporation达成全球战略合作，共同开发和商业化Virtue Sirolimus-Eluting Balloon（SEB）产品，用于经皮冠状动脉和周围血管介入领域。Virtue SEB是首个且唯一一种非涂层药物洗脱球囊，可输送专有的生物可吸收、持续释放的西罗莫司制剂，该药物是预防经皮介入术后再狭窄的黄金标准药物。Terumo将为Orchestra BioMed支付3000万美元的一次性前期费用和500万美元的股权投资，并承诺进行全球临床试验。Orchestra BioMed将分享Virtue SEB的商业收入，并保留在冠状动脉和周围血管介入之外开发和使用Virtue SEB技术的权利。

Upsher-Smith Laboratories宣布与Dr. Reddy's Laboratories Limited达成协议，收购其旗下产品Tosymra™（10毫克sumatriptan鼻喷剂）和Zembrace SymTouch（3毫克sumatriptan注射剂）在美国及其他地区的权利。这些产品目前由Dr. Reddy's的全资子公司Promius Pharma LLC商业化。根据协议，Dr. Reddy's将获得前期付款、未来里程碑付款和基于销售额的版税。交易完成需满足包括哈特-斯科特-罗迪诺法案下的反垄断审查在内的常规条件。Upsher-Smith表示，此次收购体现了其通过内部发展和有针对性的收购来显著扩大其产品管线和多元化产品组合的承诺。Upsher-Smith是一家致力于通过高质量产品和可持续增长改善患者健康和生活的美国制药公司，自1919年以来一直为广泛的客户提供代工厂和品牌产品。

IBSA和Alma在米兰举行的第24届皮肤病学世界大会上宣布达成战略合作伙伴关系，旨在推广一种新的美学医学方法，强调以改善人们福祉为导向。双方计划结合IBSA基于透明质酸的解决方案和Alma基于能量的解决方案，以应对日益增长的再生医学需求和美学医学市场，预计到2024年将达到265亿美元。此次合作将启动一项临床研究，以验证联合使用IBSA和Alma技术的有效性和安全性。

AbCellera与Gilead Sciences达成协议，共同发现针对传染病治疗的抗体候选药物。AbCellera将利用其单细胞筛选技术，为Gilead提供丰富的抗体候选库。根据协议，AbCellera将获得前期和研发费用，以及后续的临床和商业里程碑付款及产品净销售额的提成。AbCellera致力于与最具创新性的公司合作，发现突破性疗法，并期待将自身技术应用于Gilead的早期研究。AbCellera拥有识别低频抗体亚群的专有技术，过去三年已完成超过30个抗体发现项目，与全球多家制药公司和顶尖生物技术公司达成合作。AbCellera通过整合多种技术，提供从免疫原制备到抗体发现的全流程服务，助力合作伙伴在抗体发现领域取得竞争优势。

maurices与顾客合作，在940家门店社区筹集超过90万美元，助力终结乳腺癌。过去三年，maurices通过捐赠产品销售额并鼓励顾客通过收银台零钱凑整的方式支持乳腺癌研究基金会（BCRF）。此次支持将资助超过18,000小时的突破性研究。今年，明尼苏达州罗切斯特市的梅奥诊所研究团队获得了由maurices资助的BCRF拨款——The maurices Award，以支持他们研究预测谁最有可能从抗雌激素预防治疗中受益的生物标志物。这项研究可能引领基于女性遗传构成的个人化乳腺癌预防方法——在高风险时预防乳腺癌或诊断后预防复发。maurices总裁兼首席执行官乔治·戈尔茨法布表示，公司自豪地支持乳腺癌研究，因为每天都有许多人的生活受到这种可怕疾病的影响。maurices与BCRF的合作和支持当地乳腺癌中心符合公司使命，即激发女性每一天都能成为最好的自己。maurices热衷于认可和庆祝那些支持他人的人——教师、护士、妈妈、军人和配偶。maurices成立于1931年，在北美各地运营940家精品店。乳腺癌研究基金会（BCRF）致力于通过推进全球最有希望的研究来终结乳腺癌。BCRF资助的研究员在乳腺癌预防、诊断、治

Acumed公司宣布收购Radicle Orthopaedics的RASL（Scaphoid和Lunate的还原和关联）系统，以解决手腕舟月韧带损伤问题。该系统由Melvin Rosenwasser，MD设计，已获得美国FDA的510(k)批准。此次收购将丰富Acumed的手部和腕部产品线，特别是针对伴有舟月韧带损伤的桡骨远端骨折治疗方案。Acumed总裁兼首席执行官Sharon Wolfington表示，这将加强Acumed在解决手和腕部骨折及软组织损伤方面的解决方案。慢性舟月韧带损伤每年影响美国约12万人，RASL系统旨在提供精确的定位，以解决这一临床难题。

Oncology Venture A/S成功收购了Sass & Larsen Aps在davitinib项目中的8%股权，增持至63%，并有权以预定价格收购剩余股权。公司通过分析Novartis的3期临床试验数据，证明其AI驱动的药物反应预测（DRP）技术能显著提升davitinib的价值。Oncology Venture已获得davitinib作为独立治疗和与PD1/PDL1抑制剂联合治疗时的强DRP生物标志物数据。生物统计分析支持Novartis在肾癌中获得的davitinib临床数据符合非劣效性审批标准。Oncology Venture计划基于DRP和Novartis进行的肾癌关键研究数据，申请davitinib及其伴随诊断在美国的首次FDA市场批准。此外，公司还计划将davitinib与免疫治疗药物Lenvima和Keytruda联合使用，以提供竞争优势。Oncology Venture使用DRP平台，通过基因筛选选择最有可能对药物产生反应的患者，以提高治疗的成功率。

Oncology Venture A/S成功收购Sass & Larsen ApS在dovatibin项目中的8%股权，收购价格为800万美元，使Oncology Venture的持股比例达到63%。公司有权以每百分之一100万美元的价格行使期权，收购Sass & Larsen剩余的股权，目标达到100%持股。此举取代了之前的85%持股协议。Oncology Venture的dovatinib DRP（药物反应预测器）在2018年已证明其通过患者活检识别最佳响应者的能力，并在2019年初对肝和乳腺癌患者的活检分析中显示出同样良好的预测性。公司计划基于DRP和Novartis进行的积极研究数据，申请dovatinib及其伴随DRP在肾癌患者的第一项FDA市场批准。Oncology Venture的DRP平台已在美国获得超过70种抗癌药物的专利，用于个性化医疗和药物开发。

Eton Pharmaceuticals与Aucta Pharmaceuticals达成协议，获得ET-105在美国的营销权。ET-105是一种创新专利待批的拉莫三嗪口服液，用于治疗儿童癫痫。Aucta已于2019年5月向FDA提交了新药申请（NDA），预计2020年上半年上市。拉莫三嗪市场年销售额超过7亿美元，ET-105的精准剂量给药系统可精确测量至1.0mg，而市场上最低强度的片剂为5.0mg。Eton计划在2020年初建立神经科销售团队，支持ET-105、ET-104、ET-101和ET-102等产品的上市。交易完成后，Eton将向Aucta支付最高500万美元的许可里程碑费用，并按净销售额获得低双位数版税。Eton还更新了其产品管线，包括EM-100、ET-202、DS-300、ET-203、DS-200、ET-104、ET-103、DS-100、ET-101、ET-102和ET-201等。

Telix Pharmaceuticals Limited与Eczacıbaşı-Monrol签署了全球性服务与分销协议，Eczacıbaşı-Monrol成为其在土耳其、中东和北非的放射性药物生产和分销合作伙伴。双方将重点合作生产TLX250-CDx（89Zr-girentuximab）用于肾细胞癌的PET成像，并支持土耳其四个临床中心加入ZIRCON III期临床试验。Eczacıbaşı-Monrol在40多个国家拥有商业活动，包括与Telix在美国和欧洲的商业战略相辅相成的增长地区。Telix和Eczacıbaşı-Monrol合作6个月以上，将TLX250-CDx的放射性药物制造方法转移到伊斯坦布尔的回旋加速器生产设施。通过包括土耳其患者在ZIRCON III期试验中，Telix预计将能够在土耳其和欧洲同时申请市场授权。