洛杉矶，2016年11月15日——西达斯-西奈医疗研究人员将利用来自加州精准医疗倡议的120万美元拨款，设计一套远程监控系统，以预测心脏病发作和其他心血管事件。研究团队将通过监测患者活动、睡眠、心率及压力水平等指标，寻找心血管疾病的早期迹象。参与者还将通过智能手机或电脑报告焦虑、抑郁和生活质量水平。患者还将通过邮寄方式向研究人员发送指尖血样，以便医生评估多种生物标志物并测量500多种血液蛋白。通过结合数据并将其整合到患者的医疗记录中，研究人员将寻找可以预测谁可能即将发生心脏病发作或中风的信号，从而帮助患者更好地管理自己的病情。该团队还将衡量这种方法的成本效益以及它是否可由保险公司和其他支付方承担。西达斯-西奈的研究旨在解决一个重大的国家健康问题：心血管疾病是美国男女死亡的主要原因，对年轻女性和少数族裔的影响尤为严重。健康专家表示，由于人们通常与医生或医院的互动有限，因此可能会错过心脏病发作或中风的早期迹象。该研究由加州精准医疗倡议资助，该倡议由加州州长杰里·布朗于2015年启动，旨在扩大加州精准医疗的能力。西达斯-西奈的研究是六个示范项目之一，将获得120万美元的拨款，为期两年。这项研究反映了全国范围内将新兴

Quanterix公司与UmanDiagnostics合作，提供一种超灵敏的Nf-L检测方法，以促进神经退行性疾病的治疗策略。研究人员将在神经科学会议上展示使用Quanterix Simoa技术的研究成果，强调开发敏感生物标志物的重要性。Quanterix的Simoa技术能够同时、高灵敏度地检测关键生物标志物，有助于神经退行性疾病早期检测和诊断。UmanDiagnostics的CEO表示，Simoa Nf-L检测法能够直接检测血液中的神经元损伤生物标志物，有助于评估多种神经系统疾病。Quanterix的CEO表示，与UmanDiagnostics的合作将提供基于Simoa的检测方法，有助于神经退行性疾病的研究和治疗。

Pharmaceutical research公司Pharmaxis与悉尼著名的Woolcock医学研究所合作，共同研发治疗囊性纤维化（CF）的新型吸入疗法。国家健康与医学研究委员会（NHMRC）授予了价值421,545美元的研究资助，用于开发并测试含有托溴酰胺干粉的Orbital吸入器。Orbital吸入器是Pharmaxis的创新发明，旨在以比现有技术更有效、更便捷的方式将干粉药物输送到肺部。该项目将由Woolcock研究所副所长兼呼吸技术负责人Paul Young教授以及Daniela Traini教授和Scott Bell教授共同领导。

Selexis SA与OSE Immunotherapeutics SA签署了两项服务协议，使OSE Immunotherapeutics能够访问Selexis SUREtechnology Platform的高性能研究细胞库。这些协议旨在帮助OSE Immunotherapeutics推进其基于免疫激活和调节的两个临床前产品。Effi-DEM是一种新一代的检查点抑制剂，可阻断髓源性抑制细胞（MDSC）和肿瘤相关巨噬细胞（TAM）表达的信号调节蛋白-α（SIRP-alpha）受体，而Effi-7是一种针对CD127受体（IL-7受体的α链）的人源化单克隆抗体，可诱导强效拮抗作用，以更好地控制参与自身免疫疾病的病理性T淋巴细胞。Selexis的SUREtechnology Platform有助于快速、稳定、经济高效地生产几乎任何重组蛋白，并提供从发现到商业化的生物制品开发连续性的无缝整合。OSE Immunotherapeutics致力于成为全球免疫激活和调节免疫疗法的领导者，其产品组合包括多个处于不同发展阶段的项目，如Tedopi、FR104、Effi-7和Effi-DEM等。Selexis通过其技术平台帮助

DILON Diagnostics与GE Healthcare宣布在北美地区独家分销GE的Discovery NM750b分子乳腺成像系统。这一独家合作协议将两个在分子乳腺成像领域的重要参与者紧密联系在一起。去年，GE Healthcare和DILON Diagnostics已在选定全球市场签署了全球分销协议。Discovery NM750b乳腺成像系统为临床医生提供了对包括乳腺密度较高、可能面临更高乳腺癌风险的患者在内的广泛患者进行成像的重要工具。功能成像在早期发现乳腺癌中的关键作用在于其能够看到早期变化。DILON Diagnostics董事长兼首席执行官Robert G. Moussa表示，与全球创新领导者GE Healthcare的合作令人非常高兴，这将使DILON Diagnostics能够通过其成熟的乳腺癌诊断和手术销售渠道提供完整的BSGI/MBI解决方案。GE Healthcare的全球核成像业务经理Nathan Hermony表示，GE坚信这种先进技术的潜力，以及这种成像方式改善乳腺癌诊断的潜力。DILON Diagnostics将进一步推广分子乳腺成像的教育和接受度。DILON Diagn

Integrated BioTherapeutics与Emergent BioSolutions达成全球独家许可协议，共同研发针对马免疫球蛋白治疗Filovirus感染的新疗法。该协议旨在开发一种基于马的多价免疫球蛋白，用于治疗由埃博拉、苏丹、布迪布焦和马尔堡病毒等Filoviruses引起的出血热。此举是为了应对未来可能爆发的Filovirus疫情，并提高对多种Filovirus株的防护能力。研发工作由IBT、Emergent、奥本大学、加拿大公共卫生署和美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）共同推进，目标是将产品推向美国食品药品监督管理局审批，并可能纳入国家战略储备。

韩国Seegene公司与西班牙著名癌症研究所ICO签署合作协议，共同开展Seegene分子诊断产品的临床研究，并开发相关癌症诊断产品。此举是Seegene“项目100：单一平台MDx解决方案”战略的第一步，旨在未来两年内开发约100种新的分子诊断产品。Seegene的CEO表示，与ICO的合作将有助于实现项目100的成功实施，并减少产品开发和临床研究的时间和成本。ICO的专家强调，Seegene的多重实时PCR技术将有助于ICO癌症研究成果的商业化，并促进癌症检测产品的开发和研究。Seegene计划到2018年推出100种新产品，以推动分子诊断的标准化和广泛应用。

OpGen与Merck合作开发新型快速诊断和信息技术产品，以应对抗菌药物耐药性的威胁。双方将共同支持OpGen开发快速DNA测试和抗生素耐药病原体的基因组知识库，预测抗生素敏感性。Merck将提供其超过200,000个细菌病原体的档案，OpGen将进行基因组分析和微生物学耐药性测试，并将其信息整合到其Acuitas Lighthouse知识库和快速DNA测试的开发中。这项新的分子测试和信息系统旨在帮助医生在治疗急性患者时做出更准确的抗生素决策。OpGen的这项技术还被评估为利用分子诊断测试预测病原体敏感性，并指导患者管理选择，以改善患者预后。OpGen将首先对最多10,000个病原体进行分子分析，以识别耐药性标记，并支持使用Acuitas Lighthouse MDRO管理系统进行快速决策，以及加快OpGen快速诊断平台的发展。

iSpecimen与TriCore Reference Laboratories宣布合作，旨在为研究提供人类生物样本和数据。iSpecimen将作为TriCore的渠道合作伙伴，利用其云技术，将患者生物样本和关联数据与研究人员匹配。随着精准医疗的兴起，科学家们对符合特定患者和样本标准的人类生物样本的需求日益增长。TriCore拥有独特的生物样本库和50多个患者收集点，能够收集多种类型的样本。此次合作将扩大TriCore在科学界的覆盖范围，促进新诊断和治疗方法的研究发现，并可能带来更多的工作和增长。

Avivagen Inc.与陕西金泰矿业股份有限公司达成协议，共同成立合资公司，在中国商业化OxC-beta Livestock产品，旨在减少抗生素在畜牧业中的使用。合资公司将注册和商业化OxC-beta Livestock，最初用于家禽和猪，未来可能扩展到牛和山羊。Jintai将投资约600万人民币，用于注册和商业化活动。该合资公司将由Jintai控股51%，Avivagen控股49%，双方在董事会中拥有平等代表权。

Arno Therapeutics在2016年9月30日结束的季度内完成了第二次股票和认股权证的私募融资，总融资金额约为295万美元。公司出售了AR-67的临床前和临床数据包给Vivacitas Oncology，获得500,000美元的收益。Arno继续招募患者参与onapristone的II期临床试验，该试验旨在评估onapristone与Zytiga（阿比特龙）联合使用在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者中的效果。第三季度净亏损为380万美元，调整后净亏损约为80万美元。截至2016年9月30日，公司现金及现金等价物总额为210万美元，预计能够支持公司到2017年1月的运营活动。

Alnylam Pharmaceuticals宣布，根据与Sanofi Genzyme于2014年签署的全球联盟协议，Sanofi Genzyme决定加入共同开发和商业化fitusiran，这是一种用于治疗血友病和罕见出血性疾病的RNAi疗法，在美国、加拿大和西欧地区进行。这一决定基于fitusiran在2016年7月世界血友病联合会（WFH）和12月美国血液学会（ASH）会议上展示的积极中期临床试验结果。Alnylam计划在2017年初启动fitusiran的3期临床试验。同时，Sanofi Genzyme未选择加入ALN-AS1的研发，这是一种用于治疗急性肝性卟啉病的RNAi疗法。基于这一决定，Alnylam计划在产品获得批准后全球范围内开发和商业化ALN-AS1。

Pfizer公司与美国国家癌症研究所（NCI）签署了合作协议，旨在评估OX40激动剂utomilumab和avelumab等免疫治疗药物。合作内容包括进行临床前和临床试验，评估这些药物单独使用以及与其他药物组合使用的效果。研究将由Pfizer和NCI共同领导，旨在探索免疫治疗药物的最佳组合方式，以优化癌症治疗。此外，Pfizer还在推进其免疫肿瘤产品组合的研究，包括单药和新型组合研究。

Acticor Biotech与Mediolanum farmaceutici达成研究合作协议，共同推进Acticor的项目ACT-017，这是一种针对急性缺血性卒中的新型抗血栓治疗药物。Mediolanum将共同资助ACT-017的研发，并有权在欧洲两个主要国家进行市场推广。Acticor获得了一笔未公开的非退款一次性付款，并有望获得更多款项以启动临床试验。双方均对合作充满期待，认为ACT-017在临床前研究阶段展现出巨大潜力，将丰富各自的研发管线。

DNA Link和Amplicon Express宣布建立战略合作伙伴关系，共同提供高质量的基因组学解决方案。双方将合作进行核酸提取、文库制备和PacBio测序。Amplicon Express负责从细菌、植物、动物和人类等粗原料中提取高甲基化DNA样本，然后将这些样本转交给DNA Link进行长插入文库的制作，适用于PacBio测序进行基因组或转录组分析。DNA Link作为PacBio测序器经验丰富的机构，与Amplicon Express的合作将带来巨大协同效应，研究人员将能够使用第三代测序器获得最佳质量的序列数据。DNA Link成立于2000年，总部位于首尔，拥有美国圣地亚哥的分支机构和实验室。Amplicon Express自1996年以来已为多种生物体制作了2500多个定制BAC文库，并拥有广泛的分销网络。

Uni-Bio Science与专注于中国市场的专业制药公司LUQA建立战略合作伙伴关系，共同推广治疗皮肤病的药物和医疗器械。合作内容包括但不限于Uni-Bio Science和LUQA在皮肤病学领域的现有和未来创新产品。根据三年合作协议，Uni-Bio Science将在特定地区的医院、药店和零售渠道共同推广选定的产品，并支持LUQA在这些地区的市场准入。此次合作将有助于Uni-Bio Science加速其皮肤治疗产品在大陆市场的渗透，同时LUQA的产品市场影响力也将得到提升。

Toleranzia AB与伦敦的Tecrea Ltd.达成协议，Tecrea拥有纳米医学领域的专利技术，该技术有望在耐受疗法领域发挥重要作用。Toleranzia将独家使用这项技术治疗重症肌无力，这是公司的主要治疗目标。Tecrea的技术基于将药物纳入纳米颗粒，这种颗粒可以根据应用需求调整大小、电荷和形状。Toleranzia的耐受原通过这种新配方可能带来稳定性增强、抗降解保护、高效细胞靶向和细胞摄取等特点，同时显著减少有效治疗所需的蛋白质量。Toleranzia计划与Tecrea合作生产含有其耐受原的Nanocin纳米颗粒，并在重症肌无力的动物模型中评估其特性。双方CEO均表示对合作充满期待，并看好未来合作前景。