ERS Genomics与Knudra Transgenics达成非独家许可协议，Knudra获得ERS的CRISPR-Cas9基因编辑知识产权，用于模型生物的工程化。Knudra将利用CRISPR技术对秀丽线虫和斑马鱼进行基因编辑，为客户提供定制模型和相关产品。Knudra团队拥有超过30年的基因编辑经验，致力于构建医学发现平台。ERS Genomics的CEO Eric Rhodes表示，很高兴为Knudra提供最强大的基因工程技术，并希望更多公司利用CRISPR-Cas9技术。Knudra的CEO Trisha Brock表示，期待将CRISPR技术应用于TAVASERV转基因服务，为客户提供显著的研究需求。

Skyline Medical Inc.与GLG Pharma, LLC达成协议，授予GLG在波兰及中欧部分国家独家销售和分销STREAMWAY系统的权利，此协议基于之前授予GLG在英国独家销售和分销STREAMWAY的权利以及开发利用STREAMWAY系统收集的液体和组织进行快速诊断测试的初步协议。GLG将负责所有销售和市场活动，包括招聘和培训足够的销售人员以覆盖波兰的3,800个手术室。营销活动预计在获得CE标志后立即开始，并从GLG在波兰格丹斯克的设施管理。该协议还将包括捷克共和国、拉脱维亚、爱沙尼亚和立陶宛，预计在波兰推出后不久将在这些国家开始销售活动。Skyline Medical Inc.生产的STREAMWAY系统是一种革命性的、FDA批准的、直接排水的医疗液体处置系统，旨在提高手术室效率，减少废物处理成本，并提高环境保护水平。

Qrono公司获得国家癌症研究所150万美元合同，以推进其QARRUS平台的研发，旨在改善癌症治疗。QARRUS是一种新型微粒-水凝胶平台，可靶向化疗药物至肿瘤和肿瘤微环境，包括癌细胞干细胞和肿瘤相关巨噬细胞等，实现长达六周的药物递送。该合同将支持Qrono在老鼠口腔肿瘤模型中进行毒性和生物分布研究，并在患有口腔鳞状细胞癌的猫身上测试QR206的疗效。Qrono已获得多项由美国国立卫生研究院资助的预临床里程碑，包括开发Epothilone D的QARRUS配方，并在异种移植小鼠研究中证明其六周药物递送和肿瘤及区域组织中药物浓度显著提高，导致肿瘤体积在四周内减少四倍。QARRUS平台有望应用于其他化疗药物和多种癌症治疗。

RadioMedix Inc.和AREVA Med宣布获得美国国立卫生研究院国家癌症研究所的SBIR合同资助，以评估神经内分泌肿瘤（NETs）的靶向α粒子发射疗法。这是RadioMedix过去三年内获得的第四项NIH资助。RadioMedix专注于NETs的靶向肽受体放射治疗（PRRT），而AREVA Med专注于生产用于TAT的稀有金属铅-212（212Pb）。双方合作有望加速靶向α疗法（TAT）药物的开发，并计划在2017年底启动一项针对人类的第一项临床试验。神经内分泌肿瘤（NETs）是一种起源于神经内分泌细胞的罕见肿瘤，大多数NETs强烈表达生长抑素受体（SSTRs），为使用生长抑素激动剂（SSA）提供治疗基础。RadioMedix和AREVA Med的合作将支持212Pb标记剂的管线增长，特别是在NETs领域，有望带来比现有治疗方案更高的疗效。

Waters公司与全球制药设备制造商SOTAX集团达成协议，授予SOTAX在多个国家销售Waters ACQUITY UPLC H-Class系统的权利，用于小分子药物的质量控制和研发分析。该合作旨在通过结合双方技术，提升客户在分析、表征和制备药物样本方面的效率，进而提高生产力和盈利能力。SOTAX将作为Waters的独立分销商，在美国、加拿大、英国、法国、德国、意大利、瑞士和捷克共和国等地销售该系统。SOTAX在制药设备领域拥有超过40年的经验，是全球最大的溶解度测试设备制造商。Waters公司专注于提供先进的分析技术和材料科学解决方案，拥有超过50年的行业经验。

MDNA Life Sciences与牛津大学合作开发子宫内膜异位症的基于血液的检测方法，利用MDNA的专利Mitomic Technology™技术，旨在通过血液中的线粒体生物标志物准确区分患有和不患有子宫内膜异位症的女性。该测试旨在缩短从症状出现到诊断的平均9年差距，并加速治疗途径。合作由牛津大学子宫内膜异位症护理和研究（CaRe）中心的Christian Becker教授和Krina Zondervan教授共同推动，该中心致力于寻找新的诊断方法并确定针对子宫内膜异位症的创新疗法。MDNA的检测利用线粒体DNA的独特生物特性，为多种癌症和其他疾病的生物标志物发现、早期疾病检测、监测、风险评估和治疗靶向提供了有效系统。

Agilent Technologies与PureHoney Technologies宣布合作，共同开发Agilent RapidFire 365高通量质谱系统的新应用。Agilent于2011年收购了BIOCIUS Life Sciences，从而获得了RapidFire技术。PureHoney Technologies由RapidFire MS仪器的原始开发者于2014年创立，是一家合同研究组织。双方将合作开发RapidFire/MS系统的新应用，并独立创建新的工作流程，服务于医药和生物制药研究、法医毒理学和代谢组学分析。Agilent的RapidFire/MS系统包括药物筛选技术，其结果比传统筛选方法快10至100倍，已被广泛接受为高通量质谱的基准平台。PureHoney Technologies专注于药物和生物技术发现团队，提供基于质谱的广泛分析服务，包括分析质谱、酶学、靶标表征、定制试验开发等。Agilent Technologies是全球生命科学、诊断和化工市场的全球领导者，提供从实验室工作流程的仪器、软件、服务到消耗品的一站式解决方案。

加州大学欧文分校（UCI）开始使用Stemedica公司的干细胞治疗阿尔茨海默病的IIa期临床试验，首名患者已接受治疗。该研究旨在评估异基因间充质干细胞在轻度至中度阿尔茨海默病痴呆患者中的安全性和耐受性，并初步评估其疗效。Stemedica的干细胞在缺氧条件下培养，具有分泌更高水平生长因子的特性，有助于血管生成和修复。该研究将在UCI进行，预计将招募约40名患者。

Ergomed plc与Asarina Pharma AB签订合作协议，共同推进Sepranolone（UC1010）的IIb期临床试验，用于治疗经前期紧张综合症（PMDD）。Ergomed将作为临床试验组织者，负责多中心、多国随机IIb期临床试验。Sepranolone是一种针对PMDD的创新药物，已在动物模型和人体药代动力学模型中显示出疗效。Asarina已完成一项针对120名PMDD女性的I/II期临床试验，结果显示Sepranolone在安全性和耐受性方面良好，且与安慰剂相比，显著改善了PMDD症状。Ergomed CEO表示，很高兴成为Asarina的合作伙伴，共同推进Sepranolone的临床试验，并看好其作为首创新药的前景。Asarina CEO则表示，与Ergomed的合作将有助于推进Sepranolone的临床研究，期待与Ergomed团队合作。Ergomed是一家提供药物开发服务的英国公司，拥有丰富的临床研究经验和广泛的合作项目。

Xbrane Biopharma与一家中国领先制药公司签署了关于在中国市场分销Spherotide的非约束性条款清单。该交易将使中国公司获得在中国销售和推广Spherotide的独家权利。根据拟议的交易结构，Xbrane将在最终合同签署时获得1700万瑞典克朗的预付款，并在2021年产品上市前获得总计约7000万瑞典克朗的三个等额里程碑付款。中国合作伙伴将负责并资助在中国获得市场授权所需的临床试验。该中国公司是中国最大的制药公司之一，在所有地区都拥有成熟的分销渠道。Spherotide将在意大利的Xbrane生产基地生产，以转让价格转售给中国合作伙伴。Xbrane预计Spherotide每年可产生约3.5亿瑞典克朗的年收入，预计将通过Xbrane的合作伙伴在中国市场渗透。Spherotide是Decapeptyl的通用名，全球销售额约为40亿瑞典克朗，是一种用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症和子宫肌瘤的 depot formulation 药物。由于微球基药物在开发和生产中的技术难题，Spherotide是Decapeptyl的唯一通用名。Xbrane是一家商业阶段的瑞典生物制药公司，专注于高需求生物类似物和长

Astex Pharmaceuticals宣布从诺华公司获得关于LEE011（ribociclib）联合来曲唑作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的美国FDA新药申请（NDA）里程碑付款。诺华同时宣布，其LEE011 NDA申请已获得FDA优先审评，用于治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。LEE011由诺华生物医学研究所（NIBR）与Astex合作研发，Astex有权获得关于LEE011在欧洲和日本的额外监管文件和批准的里程碑付款，以及如果药物获得批准，根据年度销售额获得版税。Astex总裁兼首席执行官Harren Jhoti表示，对诺华在LEE011开发中取得的重要进展感到非常高兴，并祝贺诺华在NDA申请获得FDA优先审评。LEE011是一种选择性周期依赖性激酶抑制剂，通过抑制CDK4/6蛋白来减缓癌症进展。Astex致力于创新药物发现和开发，与多家领先制药公司合作开发多种新型疗法。

Portola Pharmaceuticals与Daiichi Sankyo扩展了现有的临床合作协议，共同开发AndexXa作为edoxaban的解药。AndexXa正在EMA审查中，用于逆转因 Factor Xa 抑制剂引起的生命威胁性或无法控制的出血，以及需要紧急或急诊手术的患者。Portola将扩大在德国进行的ANNEXA-4研究。该协议下，Portola将获得1500万美元的前期付款，并有望获得最多1000万美元的额外款项。Portola与Daiichi Sankyo等Factor Xa抑制剂制造商的长期合作，体现了这些公司对AndexXa项目的信心。AndexXa是一种研究性药物，能够特异性地逆转Factor Xa抑制剂的抗凝血作用。EMA已完成Portola的MAA验证期，预计2017年将作出决定。

T2 Biosystems与Allergan合作开发新型诊断面板，用于快速诊断细菌感染，包括败血症，以加速治疗并挽救数百万患者的生命。该面板将检测革兰氏阴性菌种和抗生素耐药性，包括对碳青霉烯类抗生素的耐药性，这是严重革兰氏阴性感染的最后一线治疗。T2 Biosystems的细菌耐药性面板旨在识别碳青霉烯类抗生素耐药性，这是公共卫生的严重和紧急威胁。合作中，Allergan将支付T2 Biosystems 400万美元的里程碑付款，并保留在全球范围内分销所有产品的独家权利。此外，Allergan有权通过其领先的医疗机构销售团队在全球范围内共同推广T2 Biosystems的败血症诊断产品。

TissueGene与韩国Kolon Life Science签订独家许可协议，与日本Mitsubishi Tanabe Pharma合作开发及商业化针对退行性骨关节炎的全球首款细胞介导的基因疗法Invossa™，预计在日本市场推广。该协议预计Mitsubishi Tanabe将支付约2400万美元的预付款，并在达到特定的发展、监管和商业里程碑后支付高达4.1亿美元的额外款项，以及双位数的销售提成。Invossa™是一种创新的骨关节炎药物，通过单次关节内注射治疗膝骨关节炎，已完成韩国临床试验和美国临床试验，显示疼痛缓解、运动能力提高和关节结构改善。TissueGene已完成Invossa™在美国的二期临床试验，并获得了三期临床试验的特殊协议评估。Kolon Life Science已完成韩国临床试验，并提交了生物制品许可申请，Mitsubishi Tanabe将进行日本临床试验和监管申报，Kolon Life Science负责生产活动。

JangoBio公司宣布成立，致力于开发新一代激素替代疗法，以逆转与衰老相关的激素失衡并降低多种老年疾病的风险。公司利用细胞疗法创新，旨在恢复生殖组织，使激素恢复到年轻时的最佳水平。其产品管线中的治疗候选药物将提供一种自然且更有效的替代当前基于药物激素替代疗法的方法。JangoBio的CEO、威斯康星大学麦迪逊分校的医学副教授兼内分泌学、衰老和疾病实验室研究主任Craig Atwood博士表示，该团队正在引领基于细胞疗法的生殖激素失衡治疗。当前的治疗方法如雌激素或睾酮的定期注射效果不足，且存在潜在副作用，如癌症。JangoBio的策略是开发基于细胞的精准医疗疗法，可持续且安全地恢复激素平衡，这些疗法将不含当前激素疗法相关的任何风险，并将显著提高疗效。

Allergan公司成功完成对Tobira Therapeutics的收购，Tobira是一家专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其他肝脏疾病治疗的临床阶段生物制药公司。收购价格为每股28.35美元的现金支付，以及基于某些开发、监管和商业里程碑的或有价值权利（CVRs）。此次收购将有助于Allergan在NASH治疗领域的发展，目前NASH尚无批准的治疗方法。NASH是一种严重的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），可能导致肝纤维化、肝硬化、肝衰竭等严重后果。收购增加了Cenicriviroc（CVC）和Evogliptin两个针对NASH治疗的不同化合物的研发项目，这些项目有助于治疗NASH的多因素元素，包括炎症、代谢综合征和纤维化。

Bellicum Pharmaceuticals与欧洲领先的儿科研究中心及医院Ospedale Pediatrico Bambino Gesù达成扩展合作，共同推进CD19和其它CAR T及TCR疗法的研发。双方将共同开发OPBG发现的并使用Bellicum的CaspaCIDe安全开关技术改造的CARs和其他细胞疗法。Bellicum将提供资金支持，并拥有某些细胞疗法的全球商业化权利，而OPBG则保留研究用途的权利。OPBG将在儿科患者中开展CAR T和TCR疗法的临床研究，包括2017年启动的针对儿童急性淋巴细胞白血病和神经母细胞瘤患者的CD19 CAR T和GD2 CAR T临床试验。此外，OPBG还将制造临床试验所需的细胞疗法供应，包括Bellicum的PRAME靶向TCR BPX-701。