美国生物医学数据分析公司Seven Bridges宣布，美国国家癌症研究所（NCI）已延长其癌症基因组云（CGC）试点项目的工作范围，包括更多数据来源并提升易用性。该扩展旨在将Seven Bridges CGC与NCI的基因组数据共享（GDC）和其他癌症研究社区感兴趣的数据库整合，新增数据包括额外的癌症基因组学、成像和蛋白质组学数据集。Seven Bridges CGC作为NCI启动的三个云试点项目之一，使全球研究人员能够访问和使用癌症基因组图谱（TCGA）数据，提供基于云的计算和强大的基因组数据分析工具。与GDC的整合将使研究人员能够使用Seven Bridges CGC访问和分析越来越多的癌症基因组计划数据，包括儿童癌症数据、TARGET计划和癌症基因组特征化倡议（CGCI）的数据。Seven Bridges CGC自今年2月上线以来，已有超过1100名科学家使用该平台分析TCGA数据。Seven Bridges高级副总裁Brandi Davis-Dusenbery博士表示，公司致力于扩大CGC的范围，包括更多数据集并支持更多用户，以加速癌症精准治疗的进展。

Atomo Diagnostics获得比尔及梅琳达·盖茨基金会260万美元的资助，用于开发下一代HIV自我检测产品。这一资助与纽约全球健康投资基金的近期股权投资相结合，使Atomo在提供低成本解决方案方面继续巩固其领导地位。全球卫生界普遍认为，HIV自我检测有潜力触及未检测的群体，特别是那些高风险感染人群。目前，发展中国家可用的低成本、易用的HIV自我检测产品非常有限。Atomo计划利用这笔资金开发针对低收入和中等收入国家的快速诊断测试设备，并与各国公共和私营部门合作伙伴合作，以支持在HIV负担较重的关键市场进行商业化推广。

法国巴黎，2016年10月27日——法国制药巨头Sanofi及其疫苗业务部门Sanofi Pasteur宣布，已与巴西奥索尔多·克鲁斯基金会（通过其免疫生物技术研究所Bio-Manguinhos/Fiocruz）和美国国防部下属的沃尔特·里德陆军研究所（WRAIR）达成合作原则，共同研发寨卡病毒疫苗。此次合作是在今年夏天WRAIR与Sanofi Pasteur签署的《合作研究与开发协议》（CRADA）基础上进行的，旨在利用WRAIR的灭活病毒疫苗（ZPIV）技术进行研发。根据合作原则，Fiocruz、WRAIR和Sanofi Pasteur将结合各自在抗击寨卡病毒方面的专业知识，以加快开发并批准一种安全有效的寨卡疫苗。WRAIR将提供其寨卡病毒纯化灭活病毒疫苗（ZPIV）候选品，供Sanofi Pasteur生产临床材料，支持II期临床试验。美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）同意资助Sanofi生产用于II期开发的灭活寨卡疫苗。Sanofi Pasteur正在制定临床开发和监管策略，同时WRAIR和NIAID正在进行ZPIV的I期临床试验。

27日，澳大利亚阿德莱德，Mayne Pharma Group Limited宣布在美国推出Entocort EC（布地奈德胶囊）3mg的仿制药。布地奈德缓释胶囊用于治疗轻度至中度克罗恩病患者，据IMS Health数据，2016年8月31日止12个月，美国布地奈德胶囊品牌和仿制药销售额约为3.22亿美元。Mayne Pharma首席执行官Scott Richards表示，此次推出又为公司的仿制药产品组合增添了优质产品，该产品是近期从Teva Pharmaceutical Industries Limited和Allergan plc收购的，最终将在南澳大利亚Salisbury的工厂生产。布地奈德胶囊将受益于目前正在进行的Salisbury工厂的流化床加工能力和强效处理能力扩张投资。Mayne Pharma拥有超过50种产品，并在美国市场拥有超过40种仿制药和品牌药物产品的增长管线，IMS销售额超过70亿美元。Mayne Pharma预计未来一年还将推出更多产品，目前有19个产品申请正在FDA待审。Mayne Pharma是一家专注于应用其药物递送专长将品牌和仿制药商业化，为患者提供更优质、更经济的药品的澳大

瑞士Visp将建设首条针对小分子药物的专用生产线，预计2019年投入运营，为Clovis公司提供其研发阶段的PARP抑制剂rucaparib的专属产品供应至2025年。这一创新运营模式能够覆盖各种需求场景并确保供应稳定。Lonza与Clovis Oncology签订长期商业供应协议，旨在为Clovis提供供应保障和应对市场需求的灵活性。Lonza将建设一条专门用于生产rucaparib的生产线，采用现代技术，包括在线分析监测，以实现实时释放测试。新生产线预计于2019年初完成并投入运营，在此之前，Lonza将在Visp的现有设施中生产rucaparib，并保持专用产能。此协议代表了支持客户商业化和持续市场供应的全面供应策略。

Tryton Medical公司与Cardinal Health公司达成一项长期战略协议，将共同在美国推广Tryton Side Branch Stent，该产品旨在治疗冠状动脉分叉病变，目前正处于美国食品药品监督管理局（FDA）的审批阶段。此款支架如获批准，将成为美国首个专门针对分叉病变的支架。分叉病变在冠状动脉疾病患者中占20%-30%，而目前的治疗方法存在不确定性。Tryton Side Branch Stent采用Tri-ZONE技术，旨在为治疗分叉病变提供一种可靠的治疗策略。在TCT会议上，Tryton将举办一场临床研讨会，展示该支架在治疗复杂分叉病变方面的潜力。

NuvoBio Corporation与Designed Biologics合作开发针对前列腺癌的新一代药物，利用智能生物制剂。NuvoBio将为Designed Biologics提供资金支持其开发新的小肽药物，该药物通过蛋白质相互作用的替代特性靶向特定蛋白质。双方将共同实施独特的分子相互作用分析，设计具有靶向性的小肽药物，旨在治疗前列腺癌并减少副作用。NuvoBio致力于利用高性能计算和软件进行新药和免疫疗法的研究，而Designed Biologics专注于开发具有设计靶向性的小肽药物。

Berlin - 德国中企Cheplapharm收购了罗氏的两种老牌药品Xenical和Dilatrend的全球销售权，预计通过此举将实现收入翻倍。此次交易始于今年年初，于9月底正式签署。Cheplapharm计划明年实现2.4亿欧元的销售额，同比增长108%，成为德国增长最快的医药企业之一。此次投资约3.4亿欧元，创下了梅克伦堡-前波莫瑞州私营企业的投资纪录，使Cheplapharm成为德国最大的中型医药企业之一。Cheplapharm已成功收购了超过70种产品，包括从罗氏、辉瑞、拜耳等知名药企手中获得的药品。公司通过银行和资本市场融资，已超过100名员工，其中90%为大学毕业生。Cheplapharm成立于1998年，由Kurt Teubner在弗莱堡创立，2003年成为Braun家族的产业，家族成员同时还在其他行业如食品、酒店等拥有业务。

Avexegen Therapeutics Inc.获得NIH的225,000美元SBIR资助，用于推进其治疗炎症性肠病（包括克罗恩病和溃疡性结肠炎）的领先药物候选物Neuregulin-4（NRG-4）的研发。该公司计划利用这笔资金探索不同的药物递送途径，以增强NRG-4的生物活性，该药物在多项临床前研究中显示出抑制促炎细胞因子并促进受损和炎症上皮组织愈合的双重作用。NRG-4有望成为首个同类药物，进一步改善患者护理和长期预后。Avexegen成立于2014年12月，总部位于旧金山，专注于开发治疗胃肠道疾病的新疗法。

新泽西健康基金会授予普林斯顿大学研究员Max Wilson博士5万美元创新奖金，以推进两项旨在控制细胞行为、改善疾病治疗的项目。其中一项项目利用光遗传学技术，通过光敏蛋白控制细胞的治疗行为，旨在减少细胞疗法副作用；另一项目则通过定制化疗法，针对任何癌症患者的肿瘤细胞，减少传统放疗和化疗的严重副作用。这两项创新研究有望为癌症、自身免疫疾病和神经系统疾病的治疗带来突破。

Adaptimmune Therapeutics与Merck & Co.达成临床试验合作，评估其NY-ESO SPEAR T细胞疗法与KEYTRUDA抗PD-1抑制剂联合治疗多发性骨髓瘤的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效。Adaptimmune的SPEAR T细胞疗法旨在靶向并摧毁癌细胞，其NY-ESO SPEAR T细胞疗法在多发性骨髓瘤的单药I/II期临床试验中显示出抗肿瘤效果。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体，通过阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合来激活T淋巴细胞。该研究计划于2017年上半年启动。

Zalgen Labs与NOWDiagnostics达成合作协议，共同开发、制造和商业化传染病诊断产品。双方将利用NOWDx的专利ADEXUSDx测试系统，将新的快速传染病检测产品推向全球市场。此外，NOWDx还将制造Zalgen现有的产品，包括针对埃博拉病毒和利萨热的快速抗原检测。Zalgen是Viral Hemorrhagic Fever Consortium（VHFC）的合作伙伴，致力于开发针对生物威胁剂和新兴病原体的先进诊断和免疫治疗产品。此次与NOWDx的合作将扩展VHFC的产品组合，包括正在开发的额外产品。Zalgen总经理Luis Branco表示，与NOWDx的新联盟显著增强了其全球诊断产品能力。NOWDiagnostics首席执行官Kevin Clark表示，他们期待利用VHFC的世界级科学与平台，尝试满足快速准确诊断的需求，尤其是在偏远地区。

ERS Genomics与Evolva签署了一项非独家许可协议，Evolva获得ERS的CRISPR-Cas9基因编辑知识产权，用于工程化酵母和真菌，以生产人类和动物健康、营养、食品饮料及工业应用中的成分。Evolva致力于通过结合现代遗传学与传统酿造技术，克服生产天然成分的挑战，并承诺获取增强其产品特性和经济性的互补平台。此协议基于Dr. Emmanuelle Charpentier的CRISPR-Cas9专利组合，该技术为基因编辑领域带来了突破。ERS Genomics提供广泛的CRISPR-Cas9知识产权许可，涵盖研究工具、药物发现、细胞系、GMP生产、工业材料及合成生物学等多个领域。Evolva通过生物技术与酿造技术解决天然成分供应链问题，致力于开发、制造和销售对日常生活有益的自然成分。

New England Biolabs与AmpTec GmbH达成协议，将为后者提供关键的mRNA合成试剂。NEB将制造并提供用于体外转录和RNA加帽的酶。此合作旨在结合NEB在分子生物学酶及其试剂方面的丰富经验和AmpTec在合成长RNA和功能mRNA领域的领导地位，以满足研究、诊断和治疗应用市场的需求。NEB的全球定制解决方案总监Julie Moore表示，通过此合作，NEB能够支持AmpTec成为RNA合成市场的主要服务提供商。NEB的产品组合旨在满足市场日益增长的需求，并与像AmpTec这样的创新公司合作，确保这些技术实现其潜力。

Levo Therapeutics与瑞士的Ferring Pharmaceuticals达成协议，获得其孤儿药Carbetocin在全球范围内的独家使用权，用于治疗普拉德-威利综合症（PWS）。Carbetocin在美国已完成II期临床试验，显示出对PWS患者食欲过盛和行为症状的显著改善，且治疗安全耐受。该药物已获得欧盟和美国的孤儿药资格。Levo Therapeutics将资助Carbetocin的进一步研发，以实现其在PWS治疗中的潜力。普拉德-威利综合症是一种罕见的神经发育障碍，患者面临智力障碍、食欲过盛和肥胖等健康问题。

印度HYDERABAD和PRINCETON，美国——Dr. Reddy's Laboratories Ltd.与全球知名的无菌制剂开发商和制造商Gland Pharma达成战略合作伙伴关系，共同推广和分销八种注射用简化新药申请（ANDA）。该产品组合包括待美国食品药品监督管理局（USFDA）批准的ANDA和即将提交的ANDA，涵盖在美国医院和诊所使用的通用注射剂。根据IMS Health数据，这些产品在美国的标牌和通用版本的销售总额约为10亿美元。双方表示，Dr. Reddy's在开发和推广注射剂方面拥有出色的业绩，此次合作将有助于为患者提供负担得起的药物，并补充其注射剂产品线。Dr. Reddy's正在积极发展其美国注射剂业务，并已推出Paricalcitol Injection，这是Zemplar的等效通用版本。

挪威奥斯陆，Nordic Nanovector公司宣布与德国生物制药公司WILEX AG的子公司Heidelberg Pharma GmbH合作，共同开发治疗白血病的抗体药物偶联物（ADCs）。这一合作是Nordic Nanovector拓展其研发活动，旨在开发包括抗体产品与抗癌化合物结合的非放射性偶联物（ADCs）在内的靶向疗法的一部分。该合作项目旨在为患有各种类型白血病的患者提供更多新的治疗选择。Nordic Nanovector的CSO Jostein Dahle表示，他们很高兴与Heidelberg Pharma在ADC领域进行第二次战略合作，并期待与LegoChem的合作。WILEX和Heidelberg Pharma的R&D负责人Andreas Pahl指出，这一项目将他们的ADC产品组合扩展到更多血液系统癌症。Nordic Nanovector专注于开发针对血液学和肿瘤学的新型靶向疗法，其领先的临床阶段产品Betalutin是一种新型抗体-放射性核素偶联物（ARC），旨在改善和补充当前的非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗选择。WILEX和Heidelberg Pharma的ATAC技术是一种创新的AD